真核翻译起始因子3亚基L蛋白抗体

公司专业供应的抗体，抗体是用于化学反应、分析化验、研究实验、教学实验、化学配方使用的纯净化学品，产品仅用于科研品质卓越，价格实惠，多种规格供应，售后完善。
英文名称  Anti-IF3EI
中文名称  真核翻译起始因子3亚基L蛋白抗体
浓 度 1mg/1ml

规 格 0.2ml/200μg

抗体来源 Rabbit

克隆类型 polyclonal

交叉反应 Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Sheep

产品类型 一抗

研究领域 细胞生物 免疫学 染色质和核信号

蛋白分子量 predicted molecular weight: 67kDa

性 状 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human IF3EI

亚 型 IgG

纯化方法 affinity purified by Protein A

储 存 液 Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4

产品应用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 
别    名  eIEF associated protein HSPC021; EIF3EIP; eIF3l; eif3l; EIF3L_HUMAN; EIF3S11; EIF3S6IP; Eukaryotic translation initiation factor 3 subunit 6 interacting; Eukaryotic translation initiation factor 3 subunit 6-interacting protein; Eukaryotic translation initiation factor 3 subunit E-interacting protein; Eukaryotic translation initiation factor 3 subunit L; eukaryotic translation initiation factor 3, subunit E interacting; HSPC021; HSPC025; MSTP005.
标记抗体的原理：
真核翻译起始因子3亚基L蛋白抗体FITC异硫氰酸荧光素是目前较为常用的标记抗体的方法，FITC一般呈黄色、褐色或褐黄色粉末或结晶，性质稳定在低温中能保存数年。在碱性条件下，FITC的碳酰胺键可与抗体蛋白上的赖氨酸氨基共价结合，形成FITC-蛋白质结合物，即荧光抗体或荧光结合物。一个抗体分子上最多能标记15~20个FITC分子，被标记的抗体仍能保持与相应抗原结合的能力，在荧光灯源紫外线或蓝紫光激发下产生黄绿色荧光，通过荧光显微镜进行观察或利用流式细胞仪分析，从而对抗原进行定性、定位或定量。

直接标记法：
抗体的准备：取提纯的Ig溶液测定蛋白质含量，置于三角烧瓶中加入生理盐水和0.5mol/L pH9.5碳酸盐缓冲液，冰槽中搅拌5~10min；
荧光素的准备：按每毫克蛋白质加0.01~0.02mg的FITC计算，准确称取后加入抗体溶液中；
标记：边搅拌边加入荧光素，避免粉末黏附于壁上，置于4℃冰箱或冰库继续搅拌12~18h；
透析：结合完毕后，先将结合物以3000r/min离心20min，除去少量沉淀物后装入透析袋中再置于pH8.0缓冲盐的烧杯中透析过夜；
过柱：取透析过夜的标记物，过葡聚糖凝胶G-25或G-50柱，分离游离的FITC，收集标记的荧光抗体进行鉴定。
间接标记法：
抗体的准备：0~4℃下，用0.01mol/L pH8.0 PBS将待标记的抗体蛋白溶液稀释到浓度为30~40mg/ml，置于三角烧瓶内放入冰槽中；
荧光素的准备：按每毫克蛋白质加入0.01mg的荧光素称取，溶解于等量的3%重碳酸钠水溶液中；将抗体蛋白溶液与FITC溶液等量混合，在0~4℃中搅拌18~24h，充分搅匀；
透析或过柱层析。
改良法：
抗体的准备：取提纯的Ig溶液测定蛋白质含量，置于三角烧瓶中加入生理盐水和0.5mol/L PH9.5碳酸盐缓冲液，冰槽中搅拌5~10min；
荧光素的准备：按每毫克蛋白质加0.01~0.02mg的FITC计算，准确称取后加入抗体溶液中；
标记：边搅拌边加入荧光素，避免粉末黏附于壁上，置于4℃冰箱或冰库继续搅拌12~18h；
用半饱和硫酸铵将标记的抗体蛋白沉淀分离，3000r/min离心30min，倾去上清液中的游离荧光素，再用缓冲盐水透析除去硫酸铵。将制备好的荧光抗体加0.01%NaN3,分装保存。

透析法：
用0.025mol/L PH9.2碳酸盐缓冲液，将待标记的抗体蛋白稀释成1%浓度，装入透析袋中；
用同一缓冲液将FITC制成0.1mg/ml的溶液，置于圆形容器内，并将透析袋浸没其中，4℃搅拌24h；
取出透析袋中标记液。立即过葡聚糖凝胶G-25或G-50柱，除去游离荧光素，收集荧光抗体进行鉴定。
小鼠神经干细胞柴胡皂苷B2（标准品）Saikosaponin B2质量规格：HPLC≥98%，标准品

人胚胎，皮肤，肌肉;M-22 人食管上皮细胞完全培养基 100mL柴胡皂苷C（标准品）Saikosaponin C质量规格：HPLC≥98%，标准品

人间充质干细胞(脂肪)cDNAHMSC-ad cDNA柴胡皂苷D(标准品)Saikosaponian D质量规格：HPLC≥98%，标准品

TNFSF11 Others Human 人 RANKL / OPGL / TNFSF11 / CD254 人细胞裂解液 (阳性对照) 常春藤皂苷元(标准品)Hederagenin质量规格：HPLC≥98%，标准品

大鼠肝细胞;BRL 3A常春藤皂苷元Hederagenin质量规格：HPLC≥97%,BR
小鼠肾足细胞;Mouse podocyte蟛蜞菊内脂;蟛蜞菊内酯(标准品)质量规格：HPLC≥98%，标准品Wedelolactone

TNFRSF9 Others Canine 狗 CD137 / 4-1BB / TNFRSF9 人细胞裂解液 (阳性对照) 甜橙黄酮质量规格：HPLC≥98%，标准品Sinensetin

CM-M005小鼠气管平滑肌细胞完全培养基100mL白屈菜碱(标准品)质量规格：HPLC≥标准品al">98%，标准品Chelidonine

KYSE 450细胞，人食管鳞癌 神经胶质瘤细胞,CRT细胞 家兔肾细胞;RABK3葫芦素D;葫芦苦素D质量规格：HPLC≥98%，标准品Cucurbitacin D

CCL-149(大鼠肺泡上皮细胞) 5×106cells/瓶×2甲硝唑杂质A（2-甲基-5-硝基咪唑）标准品质量规格：检查2-Methyl-5-nitroimidazole
人破骨细胞完全培养基 100mL品红，英文名或英文缩写：Fuchsin basic，级别：生物技术级，65%，柑橘来源，规格：250毫克

PA317细胞，小鼠胚成纤维包装细胞 6T-CEM(T细胞白血病) 大鼠肾小球系膜细胞;HBZY-11 Bornqol 207-70-0

EFNB1 Protein Rat 重组大鼠 Ephrin-B1 / EFNB1 蛋白 (His 标签)TMB游离酸溶液，英文名或英文缩写：3,3,5,5-Tetrametxyl benzidine solution liquid-1 component，级别：BR，98%，规格：5克

A-427(人肺癌细胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠T细胞;Cl.Ly1+2-/9ORANGEGwo7iumSALT橙黄G 钠高级100G1936-15-8RT

人肺动脉内皮细胞总RNAHPAEC NA(N-乙酰-D-基葡萄糖)
真核翻译起始因子3亚基L蛋白抗体LAIR1 Others Mouse 小鼠 LAIR1 人细胞裂解液 (阳性对照) 微量可调移液器P1001克保存：-20℃

IV型胶原酶(含10mL酶解缓冲液) 1mL2--1-甲基代 2-Chloro-1-methylpyridinium iodide,97% 14338-32-0 500G 通用试剂

Eca-109-GFP-puro(pLVT7慢病毒构建稳定株)人食管癌细胞 Eca-109-GFP-puro (pLVT7 leiviral consuct stable sain) in human esophageal cancer cells 1640+10% FBS+2μg/ml puromycinL-脯安醇 L-(+)-Prolinol 3326-96-9

IL5 Protein Mouse 重组小鼠 IL5 蛋白 (His 标签)司盘401公斤

人内壳细胞(HHirSC)( 5×105 ) mEPC, 小鼠内皮祖细胞-骨髓 Mouse胞苷-2(3`)1酸NA

抗体的结构：
抗体是具有4条多肽链的对称结构，其中2条较长、相对分子量较大的相同的重链(H链)；2条较短、相对分子量较小的相同的轻链(L链)。链间由二硫键和非共价键联结形成一个由4条多肽链构成的单体分子。轻链有κ和λ两种，重链有μ、δ、γ、ε和α五种。 整个抗体分子可分为恒定区和可变区两部分。在给定的物种中，不同抗体分子的恒定区都具有相同的或几乎相同的氨基酸序列。可变区位于"Y"的两臂末端。在可变区内有一小部分氨基酸残基变化特别强烈，这些氨基酸的残基组成和排列顺序更易发生变异区域称高变区。高变区位于分子表面，最多由17个氨基酸残基构成，少则只有2 ～ 3个。高变区氨基酸序列决定了该抗体结合抗原抗原的特异性。一个抗体分子上的两个抗原结合部位是相同的，位于两臂末端称抗原结合片段(antigen-binding fragment, Fab)。"Y"的柄部称结晶片段(crystalline fragment,FC)，糖结合在FC 上。