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伊势久生物 还原糖检测试剂盒 分光光度法 50T/24S 微量法 100T/48S 科研专用

价格 280/盒
起订量 ≥1
所在地 上海 上海 可售量 10000盒

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基本参数

纯度 / 规格 50T/24S
品牌 伊势久 产品名称 生化试剂还原糖检测试剂盒 分光光度法 50T/24S
名称 生化试剂还原糖检测试剂盒 分光光度法 50T/24S 货号 GMS009
包装类型 测定原理 在一定的浓度范围内,还原糖含量与540nm吸光度成线性关系,根据标准曲线,即可求出样品中还原糖的量
用途范围 生化研究 类别 生化试剂盒

还原糖含量试剂盒说明书

分光光度法 50/24

正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定

测定意义:

还原糖广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中。植物体内的还原糖主要包括葡萄糖、果糖和麦芽糖等,是最常见的单糖和双糖,其中葡萄糖和果糖不仅是呼吸作用的主要底物,也是进一步合成蔗糖、淀粉和纤维素的底物。

测定原理:

加热促进碱性溶液中3,5-二硝基水杨酸溶液与还原糖生成棕红色氨基化合物,在540nm有特征吸收峰;在一定的浓度范围内,还原糖含量与540nm吸光度成线性关系,根据标准曲线,即可求出样品中还原糖的量。

组成:

产品名称

GMS009-50T/24S

Storage

试剂一:液体

100ml

4℃

试剂二:粉剂

15ml

4℃

说明书

一份

自备仪器和用品:

可见分光光度计、水浴锅、可调式移液器、1ml玻璃比色皿、研钵、蒸馏水。

样品中还原糖的提取:

1、细菌或细胞的处理:收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量(104个):试剂一体积(ml)为500~10001的比例(建议1000万细菌或细胞加入2ml试剂一),超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率20%或200W,超声3S,间隔10S,重复30次),转移到有盖离心管中(防止加热时水分散失),80℃水浴中40min并且振荡8~10次,8000g25℃离心10min,取上清供测定用。

2、组织的处理:按照组织质量(g):试剂一体积(ml)15~10的比例(建议称取约0.2g组织,加入2ml试剂一),冰浴匀浆,转移到有盖离心管中(防止加热时水分散失),80℃水浴中40min并且振荡8~10次,8000g25℃离心10min,取上清供测定用。

3、血清(浆)的处理:按照血清(浆)体积(ml):试剂一体积(ml)15~10的比例(建议取0.2ml血清(浆)加入2ml试剂一),冰浴匀浆,转移到有盖离心管中(防止加热时水分散失),80℃水浴中40min并且振荡8~10次,8000g25℃离心10min,取上清供测定用。

测定步骤:

1、分光光度计预热30min以上,调节波长至540nm,蒸馏水调零。

2、调节水浴锅至95

3、EP管中加入下列试剂:

试剂(μl

对照管

测定管

样本

700

700

试剂二

500

蒸馏水

500

将各管摇匀,在95℃水浴中加热5min(盖紧,防止水分散失),取出后立即冷却至室温,混匀。在540nm波长下读取对照管和测定管吸光值。计算ΔA=A测定-A对照。每个测定管需设一个对照管。

注意:如果ΔA大于2,需要将样本用试剂一稀释,计算公式中乘以相应稀释倍数(若显色后出现分层现象,可改用蒸馏水稀释)。

还原糖含量计算:

1、标准条件下测定回归方程为y = 8.3796x- 0.3034x为标准品浓度(mg/ml),y为吸光值。

2、按样本鲜重计算:

还原糖(μg/g鲜重)=[1000×(ΔA0.3034)÷ 8.3796×V1]÷(W×V1÷V2)=238.67×(ΔA0.3034)÷W

3、按样本蛋白浓度计算:

还原糖(μg/mg prot)=[1000×(ΔA0.3034)÷ 8.3796×V1]÷(V1×Cpr)=119.34×(ΔA0.3034)÷Cpr

4、按细菌或细胞密度计算:

还原糖(μg /104cell)=[1000×(ΔA0.3034)÷ 8.3796×V1]÷1000×V1÷V2=0.239×(ΔA0.3034)

5、按血清(浆)体积计算:

还原糖(μg/ml)=[1000×(ΔA0.3034)÷ 8.3796×V1]÷V3×V1÷V2=1193.4×(ΔA0.3034)

10001mg/ml=1000μg/mlV1:加入样本体积,0.7mlV2:加入提取液体积,2 mlV3:加入血清(浆体积),0.2mlCpr:样本蛋白质浓度,mg/mlW:样本质量,g1000:细菌或细胞总数,1000万。

注意:最低检测限为1mg/g鲜重或10μg/mg prot

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