伊势久生物 改良番红O-固绿软 骨染色液
| 价格 | ￥377/瓶 | |
| 起订量 | ≥1 | |
| 所在地 | 上海 上海 | 可售量 10000瓶 |
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上海跃腾生物技术有限公司
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基本参数
| 纯度 | · | 规格 | 5×50ml |
| 品牌 | 伊势久 | 用途范围 | 生化研究 |
| 包装类型 | 瓶 | 保质期 | 12个月 |
| 产品名称 | 改良番红O-固绿软骨染色液 | 类别 | 骨组织染色 |
| 外观性状 | 液体 | ??货号 | SS009 |
改良番红 O-固绿软骨染色液
简介：
软骨组织由软骨细胞、软骨基质和纤维组成，软骨组织及其周围的软骨膜构成软骨。软骨根据基质内所含纤 维素成分不同分为透明软骨、弹性软骨、纤维软骨。软骨染色方法有很多种，例如甲苯胺蓝法、阿利新蓝法、番红O法等。
改良番红 0-固绿软骨染色法的染色原理在于嗜碱性的软骨与碱性染料番红 O 结合呈现红色，嗜酸性的骨和酸 性染料固绿结合而成绿色或蓝色，与呈现红色的软骨对比鲜明，从而将软骨组织和骨组织区分开。番红 O 是一种 结合多阴离子的阳离子染料，其显示软骨组织是基于阳离子染料与多糖中阴离子基团（硫酸软骨素或硫酸角质素） 结合。番红 O 着色与阴离子的浓度近似成正比关系，间接反映了基质中蛋白多糖的含量和分布。当软骨受到损伤 时，软骨中的糖蛋白会释放出来，使基质成分分布不均匀，从而导致番红 O 淡染或不着色。通过图像分析软件可 对番红 O 染色的软骨基质进行定量分析。固绿与胶原纤维结合，不宜褪色。番红 O-固绿染色的分化很关键，分化 过度易导致切片不着色，分化不足易导致切片着色过深。
组成：
产品名称 |
SO051-5×50ml |
SO051-5×100ml |
Storage |
|
试剂(A) |
A1:Weigert A 液 |
25ml |
50ml |
RT 避光 |
A2:Weigert B 液 |
25ml |
50ml |
RT 避光 |
|
临用时，取 A1、A2 等量混合为 Weigert 染液，24h 后失去染色力，不宜预先配制。 |
||||
试剂(B): 酸性分化液 |
50ml |
100ml |
RT |
|
试剂(C): 固绿染色液 |
50ml |
100ml |
RT 避光 |
|
试剂(D): Safranin O stain |
50ml |
100ml |
RT 避光 |
|
试剂(E): 弱酸溶液 |
50ml |
100ml |
RT |
|
说明书 |
一份 |
|||
保存条件：
室温,避光保存,12个月有效
自备材料：
10%福尔马林固定液，脱钙液，蒸馏水，系列乙醇。
操作步骤(仅供参考)：
1、标本的处理：10%福尔马林固定、脱钙、石蜡切片。
2、常规脱蜡至水。
3、入新鲜配制的 Weigert 染液染色 3-5min，水洗。
4、酸性分化液分化 15s。
5、蒸馏水洗 10min。
6、在固绿染色液内浸染 5min。
7、快速用弱酸溶液洗涤切片 10-15s，以便去除残留的固绿。
8、入 Safranin O stain 内浸染 5min。
9、按 95%乙醇 2-3s、无水乙醇 2-3s，无水乙醇 1min 脱水。
10、二甲苯透明，光学树脂封固。
染色结果：
软骨基质：深红色
软骨细胞核：蓝色
细胞浆、肌肉、胶原纤维及骨组织：灰绿色
软骨细胞浆：红色
细胞核：灰黑色
注意事项：
1、需要显示细胞核时，尽量采用铁苏木素染色，其着色力强色调浓，一般的苏木素着色力不强。
2、Weigert 苏木素染液不可预先配制后放置，配制好后一般 24h 失去染色能力。
3、切片在 Safranin O stain 中染色不宜过长，否则易导致背景的深红色不易分化掉。
4、切片分化时间应恰当，以背景呈绿色为宜。
5、Safranin O stain 染色后，不宜在低浓度乙醇脱水，否则易褪色。
6、95%乙醇脱水时间不宜过长。
7、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
上海跃腾生物技术有限公司
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