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友铭塑胶专营合金共混填充改性塑料,价格优惠,货量充足,品质保证,欢迎咨询了解:
公司主营:PE、PP、PS、PVC、PA、ABS橡塑共混、塑料合金、功能母料、 可降解塑料白母料、生物降解淀粉母料、工程塑料玻纤增强改性、热塑性弹性体、电缆料改性双螺杆造粒机,热忱欢迎新老朋友来我公司参观指导!
高韧性,高刚性,高强度共混料:PC/ABS,PC/PBT,PC/ASA,PC/PET,PC/PBT,PC/HIPS,PC/PTFE,PC/PMMA,PC/SAN,PC GF,PC MF,PC CF,PC LGF,PC/PP,ABS PP,ABS/PBT,PBT/ASA,PBT/PET,PBT/PTFE,POM/PTFE,PE/PTFE,PC/AES,PCTA/PCTG,
耐高温,增强共混料:PA6 PA66,PA66 PTFE,PA66 PA6T,PA66 PA9T,PA66 PA4T,PA66 PA46,PA6 ABS,PA66 ABS,PA6 PP,PPE/PA,PPO/PA,PPS GF,PPS CF,PPS MF GF,PPS PTFE,PPS LGF,PPS MF,
TPU GF,TPU MF,TPU UV,TPU PE,TPU 阻燃剂,TPU PA,PP SEBS,PP POE,PP SBS,PP EVA,POE EVA,PVC POE,PVC/ABS
PBT/F/PTFE,PA612/F/PTFE,PA66/F/PTFE,PA66/C/PTFE,PA/MXD6,PA610/PTFE,<PCan style="font-size: 14px; font-family: Calibri, sans-serif;">PC/C/PTFE
一、为什么要对塑料进行改性?
● 合成塑料品种有限(常用的仅20-30种)
●现有塑料性能差,无法满足日益增长的需要
● 使塑料获得特殊的性能
二、塑料物理改性的思想起源
● 金属合金材料对塑料共混改性的启示
▼合金材料的金相显微镜观察
三、塑料改性的方法
● 化学改性:原位反应挤出、PA6/PA66原位增强材料
● 物理改性:熔融共混
● 包括化学反应的物理改性:如接枝,ABS树脂的制备
四、塑料共混改性的种类
● 聚合物/聚合物体系:塑料/弹性体、塑料/塑料
● 聚合物/纤维体系:玻纤、碳纤维、硼纤维、陶瓷纤维、金属纤维等
● 塑料/无机粉体体系:碳酸钙、滑石粉、蒙脱土、高岭土、碳黑等
五、塑料共混改性可实现目标
● 改善物理机械性能:增强、增韧、提高耐磨性、耐热性和热稳定性
● 提高加工性能:提高流动性、减小成型收缩率、减少成型时间
● 赋予特殊功能:阻燃性、导电及电磁性、导热、电磁屏蔽性等
● 降低产品成本
六、塑料共混改性的方法及工艺
● 双螺杆挤出造粒法。
▶优点:混合效率高,可对任意聚合物之间及聚合物/ 无机填料之间进行共混;
▶缺点:混合效果不佳,很难达到分子水平的混合
● 双辊开炼法。
▶优点:混合时间可控制;
▶缺点:混炼单元单一
聚合物/聚合物混溶性和相行为
一、 多相聚合物共混体系的基本特征
● 互溶性(Miscibility):具有类似于所设想的单相体系行 为的两相聚合物共混物。这不意着理想的完全分子互溶, 而是达到一定程度的分子混合,足以取得单相材料的宏观 性能。
● 相容性(Compatibility):说明两组分间良好的界面粘结 性、各种机械性能均衡性、两相嵌段和接枝共聚物及共混 的难易程度。
● 在聚合物双组分共混体系的定义及应用实例:
▶两种聚合物通过共混获得的共混物
▶嵌段或接枝共聚物
▶互穿网络结构的聚合物
二、共混体系中的聚合物-聚合物相互作用
● 随机偶极-诱导偶极(又称色散力或London力)
● 偶极-诱导偶极(又称诱导力)
● 偶极-偶极(又称偶极力或静电力)
● 离子-偶极相互作用
● 氢键
● 酸-碱相互作用(又称离子力)
● 电荷转移
什么是色散力?
● 多半是非极性的分子之间体现的作用力
● 电子转动到不同位臵时,电子与原子核之间距离变小,它 们之间产生色散力,当电子离开该位臵时,该作用力消失, 所以是瞬时的力
● 色散力没有方向性,长时间观察测出的是平均的力值
● 色散力的值有高度的加和值,因此大大加强了分子间的作 用力,使固体之间强度大大加强了
● 色散力是一团分子与另一团分子团聚的力量,与汽化的力 量无关
● 色散力是有固定作用距离的,力值对距离更敏,但对温度 却不敏感
● 色散力属于范德华力,作用广泛
什么是诱导力?
● 是极性分子与非极性分子之间的瞬时作用力
● 极性分子使它周围的非极性分子受影响而变形,这种变形是瞬 时的
● 受温度的影响很大
● 诱导力强度与极性分子的极性相
什么是偶极力?
● 正电荷中心与负电荷中心之间的力,与正负离子的作用力 有本质区别,他是因为电子在核外排布不均匀才显示出正 电性或负电性,而不是离子键
● 偶性力是一对一的正负作用,有饱和性和方向性
● 该作用力值是一个空间上的统计平均值
● 在空间上排列开来,会显示出极大的极性力(如水分子)
● 受温度影响很大,因为正负电荷中心之间的距离会变化,中心在分子团中的位臵随温度改变,而且分子内部也会受 温度影响
三、聚合物/聚合物共混体系的相行为
● 两种聚合物共混后必然存在相分离倾向
● 相分离过程中的成核增长机理,发生在 亚稳态
● 相分离过程中的不稳态相分离机理,发 生在不稳态
四、如何证明聚合物/聚合物共混体系的相容性
● 浊点法(Cloud Point):根据多相体系折光指数不同而产 生表观浑浊的经典测量方法
● 玻璃化转变温度( Tg )法:相容两相共混后只有一个Tg, 不相容两相共混后则有两个Tg
● 影像法:包括可见光(相差)显微镜、SEM、TEM等直接 观察到均相或多相性
● 光散射法:原理是密度和浓度涨落造成光通过该介质时波 长改变。中子散射法、X射线散射法等
● 其它方法:流变性能法、混合体积法、熔点下降法、相互 作用参数法等
● NMR及FTIR等光谱也可作为判断相容性的手段,NMR和 FTIR只对非常局部结构敏感,测定范围是分子水平的
五、实际考察聚甲醛/热塑性酚醛树脂的相容性
塑料共混过程中的增容
一、 什么是增容?
● 对不相容的聚合物共混体系通过物理或化学手段提高其 相容性
● 增容的目的:
▶提高两种聚合物分子间的相互作用
▶降低相界面的表面张力,提高分散相在基体中的分 散性
▶提高分散相与基体相界面的粘接力
● 增容的方法:
▶添加增容剂
▶对其中一个组分的结构进行微小改动
▶嵌段或接枝共聚
▶引入相互作用基团
二、添加或使用增容剂的主要原则
● Poly(A-co-B)可作为Poly(A)与Poly(B)的增容剂
▶CPEÆPVC/PE
● 如果Poly(C)与Poly(A)和Poly(B)同时相容,则Poly(C)可 直接作为两者的增容剂
▶EVA ÆPVC/PE,SMA ÆPC/ABS
● 如果Poly(C)与Poly(A)相容,同时与Poly(B)产生某种交 联反应,则Poly(C)可作为两者的增容剂
▶马来酸酐接枝共聚物,EPDM-g-MAH等
▶丙烯酸缩水甘油醚接枝共聚物,POE-GMA
▶丙烯酸无规共聚物,EVAA等
● 直接对Poly(A)或Poly(B)进行分子链结构修改
● 进行相分离机制形成互穿网络结构
三、其它常用的塑料共混增容体系
● PPO/尼龙6合金:PPO-g-MA、PS-g-MA
● PC/ABS合金:ABS、SBS或SEBS-g-MA、SMA
● 弹性体增韧尼龙6体系:PE、PP、POE、SEBS或ABS、 EPDM-g-MA
● 苯乙烯系弹性体增韧PPO:SBS、SEBS或SIS-g-MA
● PPS/PPO、PET、ABS、PS
● PBT/ABS合金:丙烯酸酯类共聚物
● 弹性体增韧PBT:丙烯酸酯类共聚物、GMA接枝共聚物
● 玻纤增强塑料复合材料:聚烯烃接枝马来酸酐共聚物
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