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公司主营：PE、PP、PS、PVC、PA、ABS橡塑共混、塑料合金、功能母料、 可降解塑料白母料、生物降解淀粉母料、工程塑料玻纤增强改性、热塑性弹性体、电缆料改性双螺杆造粒机，热忱欢迎新老朋友来我公司参观指导！
高韧性，高刚性，高强度共混料：PC/ABS，PC/PBT，PC/ASA，PC/PET，PC/PBT，PC/HIPS，PC/PTFE，PC/PMMA，PC/SAN，PC GF，PC MF，PC CF，PC LGF，PC/PP，ABS PP，ABS/PBT，PBT/ASA，PBT/PET，PBT/PTFE，POM/PTFE，PE/PTFE，PC/AES，PCTA/PCTG，
耐高温，增强共混料：PA6 PA66，PA66 PTFE，PA66 PA6T，PA66 PA9T，PA66 PA4T，PA66 PA46，PA6 ABS，PA66 ABS，PA6 PP，PPE/PA，PPO/PA，PPS GF，PPS CF，PPS MF GF，PPS PTFE，PPS LGF，PPS MF，
TPU GF，TPU MF，TPU UV，TPU PE，TPU 阻燃剂，TPU PA，PP SEBS，PP POE，PP SBS，PP EVA，POE EVA，PVC POE，PVC/ABS
PBT/F/PTFE，PA612/F/PTFE，PA66/F/PTFE，PA66/C/PTFE，PA/MXD6，PA610/PTFE，PC/C/PTFE
一、为什么要对塑料进行改性？
● 合成塑料品种有限（常用的仅20－30种）
●现有塑料性能差，无法满足日益增长的需要
● 使塑料获得特殊的性能
二、塑料物理改性的思想起源
● 金属合金材料对塑料共混改性的启示
▼合金材料的金相显微镜观察
三、塑料改性的方法
● 化学改性：原位反应挤出、PA6/PA66原位增强材料
● 物理改性：熔融共混
● 包括化学反应的物理改性：如接枝，ABS树脂的制备
四、塑料共混改性的种类
● 聚合物／聚合物体系：塑料／弹性体、塑料／塑料
● 聚合物／纤维体系：玻纤、碳纤维、硼纤维、陶瓷纤维、金属纤维等
● 塑料／无机粉体体系：碳酸钙、滑石粉、蒙脱土、高岭土、碳黑等
五、塑料共混改性可实现目标
● 改善物理机械性能：增强、增韧、提高耐磨性、耐热性和热稳定性
● 提高加工性能：提高流动性、减小成型收缩率、减少成型时间
● 赋予特殊功能：阻燃性、导电及电磁性、导热、电磁屏蔽性等
● 降低产品成本
六、塑料共混改性的方法及工艺
● 双螺杆挤出造粒法。
▶优点：混合效率高，可对任意聚合物之间及聚合物／ 无机填料之间进行共混；
▶缺点：混合效果不佳，很难达到分子水平的混合
● 双辊开炼法。
▶优点：混合时间可控制；
▶缺点：混炼单元单一
聚合物／聚合物混溶性和相行为
一、 多相聚合物共混体系的基本特征
● 互溶性（Miscibility）：具有类似于所设想的单相体系行 为的两相聚合物共混物。这不意着理想的完全分子互溶， 而是达到一定程度的分子混合，足以取得单相材料的宏观 性能。
● 相容性（Compatibility）：说明两组分间良好的界面粘结 性、各种机械性能均衡性、两相嵌段和接枝共聚物及共混 的难易程度。
● 在聚合物双组分共混体系的定义及应用实例：
▶两种聚合物通过共混获得的共混物
▶嵌段或接枝共聚物
▶互穿网络结构的聚合物
二、共混体系中的聚合物－聚合物相互作用
● 随机偶极－诱导偶极（又称色散力或London力）
● 偶极－诱导偶极（又称诱导力）
● 偶极－偶极（又称偶极力或静电力）
● 离子－偶极相互作用
● 氢键
● 酸－碱相互作用（又称离子力）
● 电荷转移
什么是色散力？
● 多半是非极性的分子之间体现的作用力
● 电子转动到不同位臵时，电子与原子核之间距离变小，它 们之间产生色散力，当电子离开该位臵时，该作用力消失， 所以是瞬时的力
● 色散力没有方向性，长时间观察测出的是平均的力值
● 色散力的值有高度的加和值，因此大大加强了分子间的作 用力，使固体之间强度大大加强了
● 色散力是一团分子与另一团分子团聚的力量，与汽化的力 量无关
● 色散力是有固定作用距离的，力值对距离更敏，但对温度 却不敏感
● 色散力属于范德华力，作用广泛
什么是诱导力？
● 是极性分子与非极性分子之间的瞬时作用力
● 极性分子使它周围的非极性分子受影响而变形，这种变形是瞬 时的
● 受温度的影响很大
● 诱导力强度与极性分子的极性相
什么是偶极力？
● 正电荷中心与负电荷中心之间的力，与正负离子的作用力 有本质区别，他是因为电子在核外排布不均匀才显示出正 电性或负电性，而不是离子键
● 偶性力是一对一的正负作用，有饱和性和方向性
● 该作用力值是一个空间上的统计平均值
● 在空间上排列开来，会显示出极大的极性力（如水分子）
● 受温度影响很大，因为正负电荷中心之间的距离会变化，中心在分子团中的位臵随温度改变，而且分子内部也会受 温度影响
三、聚合物／聚合物共混体系的相行为
● 两种聚合物共混后必然存在相分离倾向
● 相分离过程中的成核增长机理，发生在 亚稳态
● 相分离过程中的不稳态相分离机理，发 生在不稳态
四、如何证明聚合物／聚合物共混体系的相容性
● 浊点法（Cloud Point）：根据多相体系折光指数不同而产 生表观浑浊的经典测量方法
● 玻璃化转变温度（ Tg ）法：相容两相共混后只有一个Tg， 不相容两相共混后则有两个Tg
● 影像法：包括可见光（相差）显微镜、SEM、TEM等直接 观察到均相或多相性
● 光散射法：原理是密度和浓度涨落造成光通过该介质时波 长改变。中子散射法、X射线散射法等
● 其它方法：流变性能法、混合体积法、熔点下降法、相互 作用参数法等
● NMR及FTIR等光谱也可作为判断相容性的手段，NMR和 FTIR只对非常局部结构敏感，测定范围是分子水平的
五、实际考察聚甲醛／热塑性酚醛树脂的相容性
塑料共混过程中的增容
一、 什么是增容？
● 对不相容的聚合物共混体系通过物理或化学手段提高其 相容性
● 增容的目的：
▶提高两种聚合物分子间的相互作用
▶降低相界面的表面张力，提高分散相在基体中的分 散性
▶提高分散相与基体相界面的粘接力
● 增容的方法：
▶添加增容剂
▶对其中一个组分的结构进行微小改动
▶嵌段或接枝共聚
▶引入相互作用基团
二、添加或使用增容剂的主要原则
● Poly(A-co-B)可作为Poly(A)与Poly(B)的增容剂
▶CPEÆPVC/PE
● 如果Poly(C)与Poly(A)和Poly(B)同时相容，则Poly(C)可 直接作为两者的增容剂
▶EVA ÆPVC/PE，SMA ÆPC/ABS
● 如果Poly(C)与Poly(A)相容，同时与Poly(B)产生某种交 联反应，则Poly(C)可作为两者的增容剂
▶马来酸酐接枝共聚物，EPDM-g-MAH等
▶丙烯酸缩水甘油醚接枝共聚物，POE-GMA
▶丙烯酸无规共聚物，EVAA等
● 直接对Poly(A)或Poly(B)进行分子链结构修改
● 进行相分离机制形成互穿网络结构
三、其它常用的塑料共混增容体系
● PPO/尼龙6合金：PPO-g-MA、PS-g-MA
● PC/ABS合金：ABS、SBS或SEBS-g-MA、SMA
● 弹性体增韧尼龙6体系：PE、PP、POE、SEBS或ABS、 EPDM-g-MA
● 苯乙烯系弹性体增韧PPO：SBS、SEBS或SIS-g-MA
● PPS/PPO、PET、ABS、PS
● PBT/ABS合金：丙烯酸酯类共聚物
● 弹性体增韧PBT：丙烯酸酯类共聚物、GMA接枝共聚物
● 玻纤增强塑料复合材料：聚烯烃接枝马来酸酐共聚物
友铭（国际）塑胶化工有限公司
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