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“黑胶虫”清除完全培养基（MEMα，含10%FBS）

价格	￥5.00/瓶
起订量	≥1
所在地	上海上海	可售量 100瓶

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基本参数

规格	500ml	有效期	12个月
保存	2-8度	运输条件	常温运输
货期	现货

基础Eagle培养基（Basal Medium Eagle），1955年Eagle设计，BSS＋12种氨基酸＋谷氨酰胺＋8种维生素。简单、便于添加，适于各种传代细胞系和特殊研究用，在此基础上改良的细胞培养基品种有MEM、DMEM、IMDM等。1、BME细胞培养基经典的培养基有很多种，其中 DMEM、 RPMI 1640、 MEM 、 DMEM/F12 都是应用最广泛的培养基。其他如 M199 、 IMDM 、 L15培养基等也用于某些细胞的培养。其具体的特征及应用如下：

2、MEM细胞培养基

又称低限量Eagle培养基（Minimal Essential Medium），1959年在Eagle's基础培养基（BME）上修改而来，删去赖氨酸、生物素，氨基酸浓度增加，适合多种细胞单层生长，有可高压灭菌品种，是一种最基本、试用范围最广的培养基，但因其营养成分所限，针对生产之特定细胞培养与表达时，并不一定是使用效果最佳或者最经济的培养基。

3、DMEM细胞培养基

DMEM是由Dulbecco改良的Eagle培养基，起初是为小鼠成纤维细胞设计的。DMEM的氨基酸浓度是MEM的两倍，维生素浓度是MEM的4倍，采用双倍的HCO₃^-和CO₂浓度起到更好的缓冲作用。最初的配方中葡萄糖含量为1000 mg/L，后来为了某些细胞的生长需要，将葡萄糖含量又调整为4500 mg/L，这就是大家常说的低糖和高糖了。

低糖适于依赖性贴壁细胞培养，特别适用于生长速度快、附着性较差的肿瘤细胞培养。高糖更适合高密度悬浮细胞培养，也适用于附着性较差，但又不希望它脱离原来生长点的克隆培养，也可用于杂交瘤中骨髓瘤细胞和DNA转染的转化细胞的培养。例如CHO细胞表达生产乙肝疫苗、CHO细胞表达EPO。

4、IMDM细胞培养基

Guilber 和Iscove将Dulbecco' Medium 改良为 Iscove's Medium，用于培养红细胞和巨噬细胞前体。此种培养液含有硒、额外的氨基酸和维生素、丙酮酸钠和HEPES。并用硝酸钾取代了硝酸铁。IMDM还能够促进小鼠B淋巴细胞，LPS刺激的B细胞，骨髓造血细胞，T细胞和淋巴瘤细胞的生长。IMDM为营养非常丰富的培养液，因此可以用于高密度细胞的快速增殖培养。

5、RPMI-1640细胞培养基

Moore等人于1967年在Roswell Park Memorial Institute研制，针对淋巴细胞培养设计，含BSS＋21种氨基酸＋维生素11种等。现也用于悬浮细胞培养，如哺乳动物、特殊造血细胞、正常或恶性增生的白细胞，杂交瘤细胞的培养，其它像K-562、HL-60、Jurkat、Daudi、IM-9等成淋巴细胞、T细胞淋巴瘤细胞以及HCT-15上皮细胞等均可参考使用。

6、HamF10细胞培养基

1963年Ham设计，含微量元素，可在血清含量低时用，适用于克隆化培养。F10适用于仓鼠、人二倍体细胞，特适于羊水细胞培养。

7、DMEM/F12细胞培养基

Ham's F12是为在低血清浓度下克隆CHO细胞而设计的，现在也广泛应用于克隆形成率的分析及原代培养。F12还可以与DMEM等体积混合使用，得到一种高浓度与成分多样化相结合的产物，这种培养基已应用于许多原代培养及更难养的细胞系的培养。由于营养成分丰富，且可以使用较少血清，故也常作为无血清培养基的基础培养基。

8、M199细胞培养基

1950年Morgan等设计的具有确定化学成分的细胞培养液，即M-199。除BSS外，含有53种成分，为全面培养基，主要用于鸡胚成纤维细胞培养。此培养液必须辅以血清才能支持长期培养。M-199可用于培养多种种属来源的细胞，并能培养转染的细胞。现广泛用于病毒学、疫苗生产。

9、McCoy5A培养基

1959年MeCoy为肉瘤细胞设计，BSS＋40种成分。可支持多种（如骨髓、皮肤、肺和脾脏等）的原代移植物的生长，除适于一般的原代细胞培养外，主要用于作组织活检培养、一些淋巴细胞培养以及一些难培养细胞的生长支持。例如Jensen大鼠肉瘤成纤维细胞、人淋巴细胞、HT-29、BHL-100等上皮细胞。

10、L15 细胞培养基

L-15培养液适用于快速增殖瘤细胞的培养，用于在CO₂缺乏的情况下培养肿瘤细胞株。此培养液采用磷酸盐缓冲体系，氨基酸组成进一步改良，并由半乳糖替代了葡萄糖。

至于选择何种培养基并没有一定的标准，有几点建议可供参考：

(1)建立某种细胞株所用的培养基应该是培养这种细胞首选的培养基。可以查阅参考文献，或在购买细胞株时咨询。也可以在一些生物公司的网站上搜索，如Invitrogen网站上有一个Cell Line Database的工具，选择你感兴趣的细胞类型，它就会弹出推荐的培养基、血清和转染试剂等，有时还有优化好的转染步骤，很方便。

(2) 其它实验室惯用的培养基不妨一试，许多培养基可以适合多种细胞。

(3) 根据细胞株的特点、实验的需要来选择培养基。如小鼠细胞株多选RPMI1640 。

(4) 用多种培养基培养目的细胞，观察其生长状态，可以用生长曲线、集落形成率等指标判断，根据实验结果选择最佳培养基，这是最客观的方法，但比较繁琐。

“黑胶虫”清除基础培养基（RPMI-1640）	100mL
“黑胶虫”清除基础培养基（DMEM高糖）	100mL
“黑胶虫”清除基础培养基（DMEM低糖）	100mL
“黑胶虫”清除基础培养基（DMEM/F12，含HEPES）	100mL
“黑胶虫”清除基础培养基（DMEM/F12）	100mL
“黑胶虫”清除基础培养基（MEM，含NEAA）	100mL
“黑胶虫”清除基础培养基（MEM）	100mL
“黑胶虫”清除基础培养基（MEMα）	100mL
“黑胶虫”清除基础培养基（MEMα，不含核苷）	100mL
“黑胶虫”清除基础培养基（IMDM）	100mL
“黑胶虫”清除基础培养基（M199）	100mL
“黑胶虫”清除基础培养基（McCoy's 5A）	100mL
“黑胶虫”清除基础培养基（McCoy's 5A，含HEPES）	100mL
“黑胶虫”清除基础培养基（Ham's F-12）	100mL
“黑胶虫”清除基础培养基（Ham's F-12K）	100mL
“黑胶虫”清除基础培养基（Leibovitz's L-15）	100mL
“黑胶虫”清除基础培养基（Ham's F-10）	100mL