上海抚生实业有限公司

主营产品： elisa试剂盒, PCR检测试剂盒, 标准品, 菌种, 科研抗体, 生化试剂,

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戈氏放线菌PCR试剂盒

价格	￥2499.00/盒
起订量	≥1
所在地	上海上海	可售量 100盒

联系人：肖晴

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基本参数

纯度	99.9%	规格	50T
品牌	抚生	型号	工业级
含量	99%	级别	优级纯GR
用途范围	产品仅用于科研	保质期	12个月
产地/厂商	进口、国产	产品等级	分析纯
产品规格	50T	含量≥	99（％）
用途	产品仅用于科研	用途类别	PCR试剂盒

以下是戈氏放线菌PCR试剂盒的详细介绍，了解更多PCR试剂盒可咨询我们在线客服。

产品名称	戈氏放线菌PCR试剂盒
英文名称	Actinomyces gerencseriaePCR
分类	PCR检测试剂盒

样本采集、存放及运输：
1、样本采集：各类型样本按照常规方法采集；
2、存放：样本在2~8℃条件下保存应不超过72h，-70℃以下可长期保存，但应避免反复冻融（zui多冻融3次）；
3、运输：采用泡沫箱加冰密封进行运输。

特点：
1.即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板，操作简单，定量准确快速。
2. 引物经过优化，特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp。
3. PCR mix 中含上样染料，PCR 后可以直接上样电泳。
4. 提供阳性对照，便于分析试验结果。
用途：
1. 方便，用户只需准备模板和引物既可以进行PCR 实验。
2. 快捷，操作步骤已经限度地简化，能减少污染，降低实验误差。
3. 本产品A 型含电泳染料，PCR 反应液可直接上样电泳，进一步简化了操作。
4. 由于各成分的浓度和比例都经过精心优化，反应的灵敏度高，特异性强。能扩增各种常见的DNA 样品。
5. 产物可直接用于T 载体克隆，不需要额外的加A 反应。
使用及效果：将本产品15 μL 与用户自备的模板，引物和水共15 μL 混合后，直接进行PCR反（PCR 参数由用户自己确定），反应结束后直接取10 μL 电泳检查扩增结果。
反应五要素：
戈氏放线菌PCR试剂盒参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度：以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G C含量以40-60%为宜，G C太少扩增效果不佳，G C过多易出现非特异条带。ATGC最好随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3"端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3"端的碱基，特别是最末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点，被扩增的靶序列最好有适宜的酶切位点，这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以最低引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。

登革热病毒通用单重荧光PCR检测试剂盒48Tolvaptan150683-30-0托伐普坦

登革热病毒Ⅰ型单重荧光PCR检测试剂盒48Abiraterone acetate154229-18-2乙酸阿比特龙酯

登革热病毒Ⅱ型单重荧光PCR检测试剂盒48Esomeprazole sodium161796-78-7埃索美拉唑钠

登革热病毒Ⅲ型单重荧光PCR检测试剂盒48Clevidipine butyrate167221-71-8丁酸氯维地平

登革热病毒Ⅳ型单重荧光PCR检测试剂盒48Azilsartan147403-03-0阿齐沙坦
红细胞裂解液120 ml2-Benzothiazolol934-34-92-羟基苯并噻唑

激动素溶液（KT）5×1ml2-Aminothiazol-4-acetic acid29676-71-92-氨基噻唑-4-乙酸

吉姆萨染色液 100ml 2-Aminoquinoline580-22-32-氨基喹啉

丽春红染色液100 ml2-Aminophenyl phenyl sulfone4273-98-72-氨基二苯砜

灭菌水/去离子水100ml2-Aminophenyl phenyl sulfide1134-94-72-氨基二苯硫醚
CL-0149MCF-7(人癌细胞)5×106cells/瓶×2蔗糖1酸化酶Sucrose phosphorylase from L. Mesenteroides质量规格：BC Grade

NIH/3T3细胞，鼠成纤维细胞系人Butts瘤细胞系,CA46细胞小鼠胚胎成纤维细胞;3T3-L1磺胺二甲嘧啶钠(99%,BP)Sulfamethazine sodium salt质量规格：99%,BP

Anglne(人卵巢癌细胞) 5×106cells/瓶×2磺溴酞钠(98%,BR)Sulfobromophthalein disodium salt hydrate质量规格：98%,BR

CXCL12 Others Human 人 CXCL12 / SDF1b 人细胞裂解液 (阳性对照) Sulfo-MBSSulfo-MBS质量规格：BR

猪肾传代细胞;IBRS-2四庚基溴化铵(98%,BC)Tetraheptylammonium bromide质量规格：98%,BC
戈氏放线菌PCR试剂盒CM-H021人前列腺平滑肌细胞完全培养基100mL氘代DMSO-D6(0.5ml x 10)Dimethyl Sulfoxide-D6质量规格：D,99.8% TMS 0.03%

Lncap细胞，前列腺癌细胞膀胱变移细胞癌细胞,T-24细胞人胚肾细胞;293 Cells, low passage氘代DMSO-D6(0.5ml x 10)Dimethyl Sulfoxide-D6质量规格：D,99.9%

615小鼠癌瘤株;Ca763氘代DMSO-D6(0.6ml x 10 )Dimethyl Sulfoxide-D6质量规格：D,99.8% TMS 0.03%

TIGIT Others Human 人 TIGIT / VSTM3 人细胞裂解液 (阳性对照) 氘代DMSO-D6(0.6ml x 10 )Dimethyl Sulfoxide-D6质量规格：D,99.9%

人类成纤维细胞系;CNLMG-B5537SKIN氘代DMSO-D6(10 g )Dimethyl Sulfoxide-D6质量规格：D,99.8% TMS 0.03%
注意事项：
①加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照鸡血红蛋白(HB)ELISA检测试剂盒说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。