北京福意电器有限公司

主营产品：医用恒温箱, 手术室恒温箱, 手术室保温柜, 实验室冰箱, 车载冰箱, 低温冰箱, 实验室恒温箱,

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车载采样冰箱

价格	￥91382.00/台
起订量	≥1
所在地	北京北京	可售量 93069台

联系人：李国轩

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公司官网： http://liguoxuan.51pla.com

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基本参数

品牌	福意联	加工定制	否
型号	FYL-YS-18-228L	额定功率	35-85W
工作室尺寸	18-228L	操作方式	电脑控温
温度范围	-25-10℃/-19-10℃	适用范围	低温、冷藏存储
物流	德邦/顺丰/京东物流

车载采样冰箱公司说明-

北京福意电器有限公司具备优良完善的经营网络，特色的售后内涵，本着“以德敬人，以诚立人”的原则赢得了广大销费者的认可。福意联经过多年的努力，产品已在优良30多个地区有众多使用者，立志向用户提供优良水准的产品和售后。　

车载采样冰箱产品说明：
1、医疗：不仅可用于液，xueqing，浆，2-8度，生物试剂，特殊药品的冷藏及运输；也可适用于防疫站，卫生，，等药品配送及周转。
2、：环境检验，实验室检测，水利，地质等外出采样携带冷藏；
3、运输：长途运输的食品、药物、2-8度、采样、；

车载采样冰箱实际使用图片：

车载采样冰箱参数：

设备类型	型号	温度范围(℃)	容积（L）	产品尺寸
小型车载冷藏箱	FYL-YS-18A	-25℃～25℃	18L	520x270x360mm
	FYL-YS-25A	-25℃～25℃	25L	520x270x420mm
	FYL-YS-30L	-25℃～10℃	30L	560x400x398mm
	FYL-YS-45L		45L	650x400x430mm
	FYL-YS-60L		60L	650x400x520mm
中型车载冷藏箱	FYL-YS-81A	-18℃～10℃	81L	791x483x533mm
	FYL-YS-105A		105L	791x483x633mm
	FYL-YS-129A		129L	791x483x733mm
	FYL-YS-108L	-25℃～10℃	108L	605x570x932mm
大型车载冷藏箱	FYL-YS-158L	-25℃～10℃	158L	955x585x825mm
	FYL-YS-178L		178L	965x520x855mm
	FYL-YS-228L		258L	1040x630x910mm
双温车载冷藏箱	FYL-YS-73A	-18℃～10℃	73L	791x483x533mm
	FYL-YS-95A		95L	791x483x633mm
	FYL-YS-117A		117L	791x483x733mm
侧开门立式冷藏箱	FYL-YS-50LL	-12℃~10℃	50L	430x480x514mm
侧开门立式冷藏箱	FYL-YS-100LL	-12℃~10℃	100L	485x490x843mm

车载采样冰箱产品特点：

1、智能电脑温控-25℃~10℃之间自由设置温度

2、温度显示精度：1℃
3、调整增量：1℃

4、通过检测机构进行昼夜环境温度交替实验，停断电保温实验等各项指标严格检测?

5、福意联”低温设备，可根据需要调节温度，满足保存的物品对温度的要求。

6、无噪音、无污染，，节能轻便，使用寿命长, 耗电少，体积小巧;

7、合理的蒸发冷凝系统设计，确保-的制冷效果。?

8、数字式触摸按钮控制温度，LED数字显示，适时显示温度变化情况?

9、高稳定性，多种设备同时使用时，电压产生不稳定时，依然可以正常工作

10、高密度无氟绝热层，保温效果良好。?

11. 直流压缩机制冷速度快，无氟制冷剂。

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车载采样冰箱注意事项：基本要求
1 冷藏药品生产企业应具有并能出具优良冷藏药品在贮藏、运输过程的温湿度稳定性数据；供应商、冷链物流商应向销售商提供冷藏药品生产企业出具的温湿度稳定性数据。
2 冷藏药品生产、经营、使用单位以及承担冷藏药品冷链物流贮藏、运输温度始终控制在规定的范围内。的企业需要配置可靠的设施设备和运输条件来保证冷藏药品从生产出厂到使用前的
3冷链系统涉及的设施设备及运输途径等均须经过验证、确认和批准后方可投入使用；设施设备及运输途径需要进行变更的，则须再次进行验证、确认和批准后方可使用。
4 涉及冷藏药品生产、经营、使用单位以及承担冷藏药品冷链物流商须建立完善的冷藏药品冷链管理制度，包括温度异常应急处理预案等。
三、验证的总体要求
1 冷链的相关环节，库房、设施、设备、车辆、保温包装和**仪器等应经过验证和确认，并形成书面文件。
2 应制定冷链验证主计划，根据风险和影响程度确定需要进行的确认和验证工作，以证明其特定操作的关键分可控，并保证维持在良好状态。
3 应根据验证对象制定验证方案，并经过审核、批准。验证方案应明确实施验证的职责。
4 验证应按照预先确定和批准的方案实施；验证工作完成后，应写出验证报告，并对验证过程中出现的偏差进行评估，再进行审核、批准。验证结果和结论(包括评价和建议)应有记录并存档。
5 验证和确认应考虑环境温度变化、冷藏药品稳定性数据、运输或配送的相关信息、包装件的设计等。

勤发发

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