药用十六十八醇白色颗粒 医用级十六十八醇锦洋辅料 鲸蜡硬脂醇C16 18醇润滑剂乳化剂增黏剂 2020药典四部
价格 | ¥39/瓶 | |
起订量 | ≥1 | |
所在地 | 山西 临汾 | 可售量 10000瓶 |
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基本参数
纯度 | 99% | 规格 | 500g25kg |
品牌 | 锦洋辅料 | 型号 | CP2020 |
CAS | 8005-44-5 | CAS号 | 8005-44-5 |
包装 | 瓶/桶 | 产地 | 江西 |
产地/产商 | 国产 | 产品等级 | 药典 |
含量 | 99% | 级别 | 医药级 |
类别 | 药用辅料 | 执行标准 | 2020药典 |
注意事项 | 常温密封 | 准入认证 | 药典备案 |
产品名称 | 十六十八醇 |
本品主要含有十八醇(C18H38O)和十六醇(C16H34O)的固态脂肪醇的混合物。十八醇与十六醇的比例不一,但经常含有约50%一70%的十八醇和20%一35%的十六醇。
十八醇与十六醇总共占此混合物的至少90%,其余为少量其他醇,主要是十四醇组成。PhEur 2002收载了两种含乳化剂型号的十八十六醇,其中含有至少7%的表面活性剂,A型为含有十八十六烷基硫酸钠,B型为含有十二烷基硫酸钠[1]。
[67762-27-0]
本品为以十六醇与十八醇为主的固体醇混合物。含十八醇(C18H38O)不得少于40.0%,十六醇(C16H34O)与十八醇(C18H38O)的含量之和不得少于90.0%。【性状】 本品为白色粉末、颗粒、片状或块状物;有油脂味,熔化后为透明的油状液体。 本品在乙醇中易溶,在水中几乎不溶。 熔点 本品的熔点(通则0612)为49~56℃。 酸值 本品的酸值(通则0713)不大于1.0。 羟值 本品的羟值(通则0713)为208~228。
碘值 取本品2.0g,加三氯甲烷25ml,振摇使溶解,依法检查(通则0713),不大于2.0。 皂化值 取本品10.0g,精密称定,依法检查(通则0713),不大于1.0。【鉴别】 在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。【检查】 碱度 取本品3.0g,加无水乙醇25ml,加热使溶解,放冷,加酚酞指示液2滴,溶液不得显红色。 乙醇溶液的澄清度与颜色 取本品0.50g,加乙醇20ml,加热使溶解,放冷,依法检查(通则0901与通则0902),溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓。 有关物质 取本品100mg,精密称定,置100ml量瓶中,用无水乙醇溶解并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。取十二醇、十四醇、十五醇、十六醇、十八醇、油醇与二十醇适量,用无水乙醇溶解并稀释制成每1ml中含十二醇、十四醇、十五醇、十六醇、十八醇、油醇与二十醇各约1mg的溶液,取0.5ml,置10ml量瓶中,用无水乙醇稀释至刻度,作为系统适用性溶液。照气相色谱法(通则0521)试验,用50%氰丙基苯基-50%二甲基聚硅氧烷为固定液的毛细管柱,起始温度为60℃,以每分钟20℃的速率升温至180℃,再以每分钟10℃的速率升温至220℃,维持5分钟;进样口温度为270℃,检测器温度为280℃。取系统适用性溶液1μl,注入气相色谱仪,记录色谱图,各组分色谱峰的分离度均不小于2.0。取供试品溶液1μl,注入气相色谱仪,记录色谱图,按面积归一化法以峰面积计算,未知杂质总量不得过1.0%;其他脂肪醇和未知杂质总量不得过10.0%。 炽灼残渣 取本品2.0g,依法检查(通则0841),遗留残渣不得过0.1%。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(通则0821第二法),含重金属不得过百万分之十
山西锦洋药用辅料有限公司
联系人:
刘经理
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公司地址:
侯马经济开发区晋南电商物流园综合楼7层702室
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