转基因品系玉米MON810染料法qPCR试剂盒50次

服务流程：

1、根据客户提供的基因序列设计特异性引物和荧光探针（染料法只需设计引物）

2、抽提DNA、RNA，并对RNA进行逆转录

3、实时荧光定量PCR

4、提供完整的实验结果报告(检测数据、溶解曲线、扩增曲线)

5、返还样品（引物、RNA和cDNA）

产品特点：

是基于 T7 RNA 聚合酶的 RNA 体外转录试剂盒，它利用含有 T7

启动子的模版 DNA，以 NTP 为底物，从 T7 启动子下游开始合成与模版 DNA

中一条链互补的 RNA，简单快速获得大量的 RNA 分子。

本产品具有下列特点：产品仅用于科研

1. 即开即用，用户只需提供含T7 启动子的DNA 模板即可以进行体外转录实验，

不需要单独准备每一个成份。

2. 单溶液预配液，减少加样次数，避免了操作误差，增加了可重复性。

3. 模版 DNA 可以是线性化的质粒 DNA，也可以是 PCR 扩增产物。

4. 可以合成的 RNA 的*佳长度在 20nt 到 2000 nt 之间。

5. 产品配方经过精心优化，每 ug DNA 模版可以合成 2-6 ug RNA。

6. 得到的 RNA 可以用于 RNA 结构研究、核酶生物化学、体外翻译、RNA-蛋

白质相互作用、反义技术、SELEX 技术和 RNA 干扰（RNAi）等实验。

7. 本试剂盒足够 50 次 20uL 体系的体外转录实验。 规格及成分 成份 编号 十孔盒包装

T7 转录预配液（2×） 91106a 0.5 mL

阳性对照 DNA（1.3 Kb 片段） 91106b

20 uL

（10 ng/uL）

T7 RNA 聚合酶 91106c 50 uL

RNase-free 水 80403 1 mL

使用手册 91106sc 1 份

PCR检测方法包括以下步骤：

(1)将参照基因与待测目的基因片段等比例连接，克隆到同一个质粒载体上，构建一种可同时用于参照基因以及待测目的基因扩增检测的标准品，并将所得标准品按照浓度梯度稀释后同时用于绘制参照基因以及待测目的基因的标准曲线；

(2)待测样本与步骤(1)所述标准品经同步进行实时荧光定量PCR扩增后，目的基因与参照基因按照各自的标准曲线计算各自的拷贝数，计算待测样本的目的基因与参照基因拷贝数比值，即得目的基因的拷贝数相对定量检测结果。

其中步骤(1)为：将参照基因与待测目的基因片段等比例连接，克隆到同一个质粒载体上，构建一种可同时用于参照基因以及待测目的基因扩增检测的标准品，并将所得标准品按照浓度梯度稀释后同时用于绘制参照基因以及待测目的基因的标准曲线。

其中所述参照基因为本领域常规参照基因，较佳地管家基因，优选地为RPPH1的扩增区域，其中所述质粒载体为本领域常规质粒载体，较佳地为PCR克隆载体，优选地为TA cloning载体，所述TA cloning载体较佳地为pMD18-T载体。其中所述标准品的核酸序列如序列表中SEQ ID NO:6所示。所述的等比例较佳地为1：1。由于标准品中待测目的基因与参照基因的比例为1:1，解决了目前相对标准曲线法应用中目的基因与参照基因的浓度比例关系难以控制的问题，提高HER2基因扩增检测的可靠性。

步骤(2)为：待测样本与步骤(1)所述标准品经同步进行实时荧光定量PCR扩增后，目的基因与参照基因按照各自的标准曲线计算各自的拷贝数，计算待测样本的目的基因与参照基因拷贝数比值，即得目的基因的拷贝数相对定量检测结果。

其中所述待测目的基因为本领域常规待测目的基因，较佳地为肿瘤或者疾病的特异性基因，更佳地为HER2基因的扩增区域，所述荧光定量PCR扩增为本领域常规荧光定量PCR扩增方法，所述荧光定量PCR扩增方法较佳地为多通道荧光定量PCR扩增，更佳地为双通道荧光定量PCR扩增。

人肺支气管癌细胞;NCI-H1650氟达拉宾Fludarabine质量规格：≥99.0%,BR

RSV-G Others Respiratory syncytial virus/RSV 人类呼吸道合胞病毒 hRSV (A, rsb1734) glycoprotein G /标准品V-G 人细胞裂解液 (阳性对照) 氨鲁米特（标准品）Aminoglutethimide质量规格：HPLC>98%,标准品

MDA-MB-435 人癌高转移细胞氟他胺Flutamide质量规格：>98%,USP29

Calu-6人退行性癌细胞 Calu-6 human degenerative cancer cells MEM培养基(GIBCO)+10%FBS氟他胺（标准品）Flutamide质量规格：HPLC>98%,标准品

HGF Protein Human 重组人 HGF / Hepatocyte Growth Factor 蛋白环1酰胺Cyclophosphamide质量规格：>98%,一水合物USP,BR

人小细胞肺癌细胞;NCI-H209 大鼠肺大静脉内皮细胞完全培养基 100mL胆正辛基碳酸酯质量规格：Cholesterol n-Octyl Carbonate

小胶质细胞生长添加物MGS胆己基碳酸酯质量规格：Cholesterol Hexyl Carbonate

EGFL7 Others Mouse 小鼠 EGFL7 / VE-statin 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 4-(4-乙氧苯氧羰基)苯基碳酸戊酯(>95.0%(HPLC))质量规格：>95.0%(HPLC)Amyl 4-(4-Ethoxyphenoxycarbonyl)phenyl Carbonate

EB病毒转化的人B细胞;KMY0920碳酸丁基4-羧苯酯(>98.0%(T))质量规格：>98.0%(T)Butyl 4-Carboxyphenyl Carbonate

SAC-IIC3细胞，腹水瘤细胞 人结肠癌细胞,CACO-2细胞 斑马鱼尾鳍细胞;AB.9胆甲基碳酸酯(>80.0%(GC))质量规格：>80.0%(GC)Cholesterol Methyl Carbonate

MM96L细胞，色素瘤细胞 人急性成髓细胞白血病,Kasumi-1细胞 人导管瘤细胞;BT-474D-Mannitol甘露醇1毫克BR，85%

A2780(人卵巢癌细胞) 5×106cells/瓶×2灿烂酚蓝;酚蓝;亮本酚蓝;煌焦油蓝 Brillicnt crqsy bluq;Crqsyl bluq BBS or 2RN;Brillicnt crysyl bluq cLD;Brillicnt bluq C;3-cMino-9-diqthylcMino-10-Mqthyl diphqnczoxoniuM c

转基因品系玉米MON810染料法qPCR试剂盒50次CTNNB1 Others Mouse 小鼠 beta-Catenin / CTNNB1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 蜜二糖5克2～8℃

MA, 小鼠星形胶质细胞茜速皇GG;间肖基本偶氮水杨醋内;媒染皇;偏皇;茜速皇G clizcrin yqllow GG;cnthrccqnq yqllow GG;MqtcchroMq yqllow;2-xy7noxy-5-[(3-nitnophqnyl)czo]bqnzoic ccid Monowo7ium sclt;C.I. Mordcnt yqllow 1;Sclicyl yqllow;C.I. 14025 284-4-9

RDFs, 大鼠真皮成纤维细胞 ICPB 7[C-1;ICMP 8639;NCPPB 2626]细胞 CGM1(EB病毒转化的B细胞)环炳安;安基环炳烷 CyclopropylcMinq;CyclopropcncMinq 762-30-0

人口腔表皮样癌细胞;KB钴粉100克

SERPINF1 Others Human 人 SerpinF1 / SERPINF1 / PEDF 人细胞裂解液 (阳性对照) (胶原蛋白I型)

实验方法步骤：

方法

1：在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。     

10×PCR buffer                   

5 μl     dNTP mix （2mM）             

4 μl     引物1（10pM）                 

2 μl     引物2（10pM）                 

2 μl     Taq酶 （2U/μl）               

1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  

1 μl      加ddH2O至 50 μl  

视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。

2：调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，在72℃ 保温7min。

3：结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。

4：PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μl氯仿进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。