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测定意义:
DHAR存在于细胞质、线粒体和叶绿体中。DHAR催化GSH还原DHA生成AsA和GSSG,调控细胞 AsA/DHA比值,是抗坏血酸-谷胱甘肽氧化还原循环的关键酶。提高植物体内的DHAR活性,可提高植物食品中AsA含量,进而提高植物食品的营养品质。
测定原理:
DHAR催化GSH还原DHA生成AsA,通过测定DHA减少速率,计算DHAR活性。
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