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非蛋白巯基测定试剂盒说明书
可见分光光度法
注意:正式测定之前选择 2-3个预期差异大的样本做预测定。
测定意义
生物体内巯基主要包括非蛋白质巯基和蛋白质巯基。巯基化合物在体内具有重要的解毒功能,对生物体的自我调节具有非常重要的生理意义。
测定原理
巯基基团与5,5’-二硫代-双-硝基苯甲酸(DTNB)反应,生成黄色化合物,在412nm处有最大吸收峰。
自备实验用品
天平、研钵、可见分光光度计、恒温水浴锅、1mL玻璃比色皿和蒸馏水,甲醇。
试剂组成和配制
提取液:液体 50 mL×1 瓶,4℃保存。
试剂一:液体 40 mL×1 瓶,4℃保存。
试剂二:液体 3 mL×1 瓶,4℃避光保存。
样品的制备
1. 动物、植物组织:按照组织质量(g):提取液体积(mL)为 1:5~10的比例(建议称取约0.1g 组织,加入1mL提取液)进行冰浴匀浆,然后加入4mL甲醇,室温震荡10min,然后 10000g,4℃离心10min,取上清置冰上待测。
2. 细胞:按照细胞数量(104个):提取液体积(mL)为 500~1000:1 的比例(建议 500万细胞加入1mL提取液),冰浴超声波破碎细胞(功率300w,超声3秒,间隔7秒,总时间3min)然后10000g,4℃离心10min,取上清置冰上待测。
3. 血清、培养液:取0.1mL,加0.4mL甲醇,室温震荡10min,然后10000g,4℃离心10min,
取上清置冰上待测。
操作步骤
对照管 |
测定管 |
|
样品(μL) |
200 |
200 |
试剂一(μL) |
750 |
750 |
试剂二(μL) |
50 |
|
H2O(μL) |
50 |
|
混匀,25℃静置10min,1cm光径玻璃比色皿,双蒸水调零,测定412nm吸光值, ΔA=A测定-A对照。 |
计算公式
标准曲线:y = 1.7236 x,R2 = 0.9994
1. 组织:
非蛋白质巯基含量(μmol/g)=ΔA÷1.7236×V 反总÷(V 样÷V 样总×W)×5
=14.5×ΔA÷W
2. 血清、培养液:
非蛋白质巯基巯基含量(μmol/L)=ΔA÷1.7236×V 反总÷V 样×5×103
=14500×ΔA
3. 细胞:
非蛋白质巯基含量(μmol/104)=ΔA÷1.7236×V 反总÷(V 样÷V样总×细胞数量)×5
=14.5×ΔA÷细胞数量
V 反总:反应总体积,1mL;V 样:反应中样品体积,0.2mL;V 样总:加入提取液体积1mL; W:样品质量,g;Cpr:样本蛋白浓度,mg/mL;103:1mmol/ L=103μmol/ L
注意事项
最低检出限为10μmol/L。
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