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植物氨态氮试剂盒说明书
微量法
注意:正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。
测定意义
氮素是构成生物体的一种必需元素,自然界中的氮素循环包括许多转化作用。空气中的氮气被固氮微生物及植物与微生物的共生体固定成氨态氮,经过硝化微生物的作用转化成硝态氮,后者被植物或微生物同化成有机氮化物,植物组织氨氮含量可反映植物受胁迫的程度。
测定原理
α-氨基酸与水合茚三酮溶液一起加热,经氧化脱氨变成相应的α-酮酸,酮酸进一步脱羧变成醛,水合茚三酮则被还原,在弱酸环境中,还原型茚三酮,氨和另一分子水合茚三酮反应,缩合生成蓝紫色物质,在580nm处有特征吸收峰。
自备实验用品及仪器
天平、研钵、常温离心机、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、恒温水浴锅。
试剂组成和配制
提取液:液体 100mL×1 瓶,4℃保存。
试剂一:液体 6mL×1 瓶,4℃保存。
试剂二:粉剂×1 瓶,4℃避光保存。临用前加1mL蒸馏水充分溶解。
试剂三:液体 10mL×1 瓶,4℃保存。
样本处理
按照质量(g):提取液体积(mL)为1:5~10的比例(建议称取约0.1g,加入1mL提取液)加入提取液,室温匀浆后于25℃,12000g 离心10min,取上清待测。
测定操作表
空白管 |
测定管 |
|
样本(μL) |
40 |
|
蒸馏水(μL) |
40 |
|
试剂一(μL) |
60 |
60 |
试剂二(μL) |
10 |
10 |
充分混匀,沸水浴 5min 后自然冷却 10min |
||
试剂三(μL) |
100 |
100 |
充分混匀,于微量石英比色皿/96孔板中测定580nm处吸光值A,△A=A测定管-A空白管 |
注意:空白管只需测定一次。
计算公式
a. 用微量石英比色皿测定的计算公式如下
标准曲线:y=0.1535x-0.0279,R2=0.9993
NH4+—N 含量(μg/g)=(△A+0.0279)÷ 0.1535×V 反总÷(W×V 样÷V 样总)
= 32.9×(△A+0.0397)÷W
V 反总:反应总体积,0.21mL;V 样:反应体系中加入样本体积,0.04mL;V 样总:加入
提取液体积,1mL,W:样本质量,g
b. 用96孔板测定的计算公式如下
标准曲线:y=0.0768x-0.0279,R2=0.9993
NH4+—N 含量(μg/g)=(△A+0.0279)÷ 0.0768×V 反总÷(W×V 样÷V 样总)
= 65.8×(△A+0.0397)÷W
V 反总:反应总体积,0.21mL;V 样:反应体系中加入样本体积,0.04mL;V 样总:加入提取液体积,1mL,W:样本质量,g
注意事项
1. 提取好的待测液尽快测定,低温保存不得超过24小时。
2. 沸水浴时间不宜过长,否则会对测定结果有影响。
3. 显色后20min内完成测定。
4. 最低检出限为18μg/g。
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