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血糖含量试剂盒说明书
微量法
正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定
测定意义:
哺乳动物血液中的葡萄糖称为血糖,是其体内糖的主要运输形式。血糖浓度受神经系统和激素的调节而保持相对稳定,调节失衡时出现高血糖和低血糖。糖尿病、颅内压增加和脱水症等均可引起高血糖;饭后,精神紧张也可出现生理性高血糖。相反,胰岛β细胞增生或肿癌等,垂体、肾上腺皮质和甲状腺功能减退,以及严重肝病患者均可出现低血糖症状。此外,饥饿和剧烈运动可引起暂时的低血糖。
测定原理:
葡萄糖氧化酶能催化葡萄糖氧化成葡萄糖酸,并产生过氧化氢;过氧化物酶催化过氧化氢氧化4-氨基安替比林偶联酚,生成有色化合物,在505nm有特征吸收峰。
需自备的仪器和用品:
可见分光光度计/酶标仪、水浴锅、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、蒸馏水。
试剂的组成和配制:
试剂一:0.5μmol/mL 葡萄糖溶液 10mL×1 瓶,4℃保存;
试剂二:液体 10ml×1 瓶,4℃保存;
试剂三:液体 10ml×1 瓶,4℃保存;
测定步骤:
1、分光光度计或酶标仪预热30min以上,调节波长至505nm,蒸馏水调零。
2、混合试剂的配制:使用前将试剂二和试剂三1:1等体积混合,用多少配多少。
3、加样表( EP管或96孔板中加入下列试剂):
试剂(μL) |
空白管 |
标准管 |
测定管 |
样本 |
20 |
||
试剂一 |
20 |
||
蒸馏水 |
20 |
||
混合试剂 |
180 |
180 |
180 |
混匀,置37℃(哺乳动物)或 25℃(其它物种)保温15min后,于505nm 波长处读取吸光度。空白管、标准管和测定管吸光值分别记为A1、A2 和 A3。空白管和标准管只要做一管。
血糖含量计算:
血糖含量(μmol/mL)= C 标准×(A3-A1)÷(A2-A1)=0.5×(A3-A1)÷(A2-A1)
C 标准:标准管浓度,0.5μmol/mL。
注意:最低检测限为 1nmol/mL
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