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苯胺-4羟化酶（AH）测试盒试剂盒

价格	￥1400.00/盒	￥1350.00/盒
起订量	≥1	≥2
所在地	上海上海	可售量 10000盒

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基本参数

品牌	优选生物/Sinobestbio	产地	上海
产品等级	优级品	产品用途	检测试剂
用途	生化检测	产品规格	50管/24样100管/48样

苯胺-4-羟化酶（AH）试剂盒说明书

可见分光光度法

注意：正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。

测定意义：

细胞色素P450酶是一组主要存在于肝脏的同工酶，在外源物质代谢中具有重要作用，尤其是药物和毒物的代谢。AH在P450酶系中相当于CYP2E1亚型，CYP2E1不仅参与了药物的代谢，而且还能催化多种前致癌物和前毒物的活化过程。

测定原理：

AH催化苯胺羟化后产生的4-氨基酚，进一步转变为酚-吲哚复合物，在630nm处有特征吸收峰；通过测定630nm吸光度增加速率，来计算AH活性。

自备仪器及用品：

可见分光光度计、普通离心机、超速离心机、可调式移液枪、1mL 玻璃比色皿、双蒸水和冰。

试剂组成和配制：

试剂一：粉剂×1瓶，4℃保存。临用前加入 50 mL 蒸馏水，充分溶解。

试剂二：液体×1瓶，4℃保存。

试剂三：粉剂×1瓶，4℃保存。临用前加入 26 mL 蒸馏水，充分溶解。

试剂四：粉剂×1瓶，4℃保存。临用前加入 13 mL 蒸馏水，充分溶解。

试剂五：液体×1瓶，4℃保存。

试剂六：粉剂×1瓶（腐蚀性试剂），4℃避光保存。临用前加入26 mL蒸馏水，充分溶解。

试剂七：粉剂×1瓶，4℃保存。临用前加入 26 mL 蒸馏水充分溶解。

标准液：液体×1瓶，10μmol/L，4℃避光保存。

粗酶液提取：

1、除去细胞核，线粒体等大分子物质：称约0.5g组织，加入1mL试剂一，冰上充分研磨，10 000g 4℃，离心30min，取上清液，转移到超速离心管中。

2、粗制微粒体：100 000g 4℃，离心60min，弃上清液。

3、除血红蛋白等杂质：向步骤2的沉淀中加1mL试剂一，盖紧后充分震荡溶解，100 000g离心30min，弃上清液。

4、最终微粒体：向步骤3的沉淀中加试剂二0.5mL，盖紧后充分震荡溶解，即粗酶液，待测。

测定操作：

1.分光光度计预热30min，调节波长到630nm，蒸馏水调零。

2.试剂三置于37℃水浴中预热30min。

3.试剂五置于冰浴预冷30min 。

4.标准管：取1.5 mL EP管，加入500μL标准液，500μL试剂六，500μL试剂七，混匀后室温静置30min，于630 nm测定光吸收，记为A标准管。

5.对照管：取1支1.5 mL EP管，加入250μL粗酶液，500μL试剂三，250μL 蒸馏水，混匀后37℃水浴中保温30min；再加入500μL试剂五，混匀后冰浴5min，11000rpm，4℃，离心10min；取500μL上清液，加入1支新的 1.5 mL EP管；再加入500μL试剂六，500μL试剂七，混匀后室温静置30min，于630nm测定光吸收，记为A对照管。

6.测定管：取1支1.5mL EP管，加入250μL粗酶液，500μL试剂三，250μL试剂四，混匀后37℃水浴中保温30min；再加入500μL试剂五，混匀后冰浴5min，11000rpm，4℃，离心 10min；取500μL上清液，加入1支新的1.5 mL EP管；再加入500μL试剂六，500μL试剂七，混匀后室温静置30min，于630 nm测定光吸收，记为A测定管。

AH 活性计算公式：

(1) 按照蛋白浓度计算:

活性单位定义：37℃中每毫克蛋白每分钟催化产生1nmol 4-氨基酚为1个酶活单位。

AH 活性(nmol/min/mg prot) = C 标准品×V 标准品×（A 测定管－A 对照管）÷A 标准管×稀释倍数÷（Cpr×V 样）÷T= 2×（A 测定管－A 对照管）÷A 标准管÷Cpr

(2) 按照样本质量计算:

活性单位定义：37℃中每克样本每分钟催化产生 1nmol 4-氨基酚为1个酶活单位。

AH 活性(nmol/min/g)= C 标准品×V 标准品×（A 测定管－A 对照管）÷A 标准管×稀释倍数÷(W×V 样)÷T= 2×（A 测定管－A 对照管）÷A 标准管÷W

C 标准品：10μmol/L；V 标准品：500μL=0.0005L；稀释倍数：V 反总÷V 上清液=1500μL÷500μL=3；Cpr：粗酶液蛋白质浓度，mg/mL，需要另外测定，建议使用本公司 BCA蛋白质含量测定试剂盒；V 样：加入反应体系中粗酶液体积，250μL=0.25 mL；W：样本质量，g；T：反应时间，30min。