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木质素过氧化物酶(LiP)测试盒 试剂盒

价格 980.00/盒 930.00/盒
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基本参数

品牌 优选生物/Sinobestbio 产地 上海
产品等级 优级品 产品用途 检测试剂
用途 生化检测 产品规格 50管/48样100管/96样

木质素过氧化物酶(Linin peroxidaseLip)试剂盒说明书

紫外分光光度法

 产品内容: 

试剂一:液体80mL×1 瓶,4℃保存。 

试剂二:液体10mL×1 瓶,4℃避光保存。 

试剂三:液体5mL×1 瓶,4℃保存。 

注意:正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。 

产品说明: 

木质素过氧化物酶(EC1.11.1.14)是一种含亚铁血红素的过氧化物酶,属于木质素降解酶系, 在木质素生物降解、造纸工业、纺织工业、芳香化合物转化与降解及环境污染控制等方面具有较大的应用潜力。 

木质素过氧化物酶氧化藜芦醇生成藜芦醛,在310nm 处有特征吸收峰。 

自备实验用品及仪器 

天平、研钵、低温离心机、紫外分光光度计、1 mL 石英比色皿。

操作步骤:

一、酶液提取 

1. 组织:按照质量(g):试剂一体积(mL)15~10 的比例(建议称取约0.1g,加入1mL 试剂一)加入试剂一,冰浴匀浆后于4℃,10000g 离心10min,取上清置于冰上待测。 

2. 细胞:按照细胞数量(104 个):试剂一体积(mL)为500~10001 的比例(建议500 万细胞加入1mL 试剂一),冰浴超声波破碎细胞(功率300w,超声3 秒,间隔7 秒,总时间3min);然后4℃,10000g 离心10min,取上清置于冰上待测。 

3. 培养液或其它液体:直接检测。 

二、测定操作


测定管

试剂一(mL

0.6

试剂二(mL

0.2

样品(mL

0.1

试剂三(mL

0.1

充分混匀,于1mL 石英比色皿,蒸馏水调零,测定310nm 10s 310s吸光值,记为A1 A2,△A=A2- A1

三、酶活计算公式

1. 按照蛋白浓度计算

酶活性定义:每毫克蛋白每分钟氧化1nmol 藜芦醇所需的酶量为一个酶活力单位。

LiP 活性(nmol/min /mg prot=A÷ε×d×V 反总÷V ×Cpr÷T= 215× A÷Cpr

2. 按照样本质量计算

酶活性定义:每克样品每分钟氧化1nmol 藜芦醇所需的酶量为一个酶活力单位。

    LiP 活性(nmol/min /g=A÷ε×d×V 反总÷V ×W÷V 样总)÷T= 215× A÷W

3. 按照细胞数量计算

酶活性定义:每104 个细胞每分钟氧化1nmol 藜芦醇所需的酶量为一个酶活力单位。

LiP 活性(nmol/min /104 cell=A÷ε×d×V 反总÷V ×细胞数量÷V 样总)÷T

                           = 215× A÷细胞数量

4.按照液体体积计算

    酶活性定义:每升培养液每分钟氧化1nmol 藜芦醇所需的酶量为一个酶活力单位。

    LiP 活性(nmol/min /L=A÷ε×d×V 反总÷V ÷T= 2.15×105× A

    ε:藜芦醛摩尔消光系数:9300L/mol/cmd:比色皿光径,1cmV 反总:反应总体积,1mLV 样:反应中样本体积,0.1mLV 样总:加入提取液体积,1mLCpr:样本蛋白浓度,mg/mLW:样本质量,gT:反应时间,5min

 

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