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木质素过氧化物酶(Linin peroxidase,Lip)试剂盒说明书
紫外分光光度法
产品内容:
试剂一:液体80mL×1 瓶,4℃保存。
试剂二:液体10mL×1 瓶,4℃避光保存。
试剂三:液体5mL×1 瓶,4℃保存。
注意:正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。
产品说明:
木质素过氧化物酶(EC1.11.1.14)是一种含亚铁血红素的过氧化物酶,属于木质素降解酶系, 在木质素生物降解、造纸工业、纺织工业、芳香化合物转化与降解及环境污染控制等方面具有较大的应用潜力。
木质素过氧化物酶氧化藜芦醇生成藜芦醛,在310nm 处有特征吸收峰。
自备实验用品及仪器:
天平、研钵、低温离心机、紫外分光光度计、1 mL 石英比色皿。
操作步骤:
一、酶液提取
1. 组织:按照质量(g):试剂一体积(mL)为1:5~10 的比例(建议称取约0.1g,加入1mL 试剂一)加入试剂一,冰浴匀浆后于4℃,10000g 离心10min,取上清置于冰上待测。
2. 细胞:按照细胞数量(104 个):试剂一体积(mL)为500~1000:1 的比例(建议500 万细胞加入1mL 试剂一),冰浴超声波破碎细胞(功率300w,超声3 秒,间隔7 秒,总时间3min);然后4℃,10000g 离心10min,取上清置于冰上待测。
3. 培养液或其它液体:直接检测。
二、测定操作
测定管 |
|
试剂一(mL) |
0.6 |
试剂二(mL) |
0.2 |
样品(mL) |
0.1 |
试剂三(mL) |
0.1 |
充分混匀,于1mL 石英比色皿,蒸馏水调零,测定310nm 处10s 和310s吸光值,记为A1 和A2,△A=A2- A1 |
三、酶活计算公式
1. 按照蛋白浓度计算
酶活性定义:每毫克蛋白每分钟氧化1nmol 藜芦醇所需的酶量为一个酶活力单位。
LiP 活性(nmol/min /mg prot)=△A÷(ε×d)×V 反总÷(V 样×Cpr)÷T= 215×△ A÷Cpr
2. 按照样本质量计算
酶活性定义:每克样品每分钟氧化1nmol 藜芦醇所需的酶量为一个酶活力单位。
LiP 活性(nmol/min /g)=△A÷(ε×d)×V 反总÷(V 样×W÷V 样总)÷T= 215×△ A÷W
3. 按照细胞数量计算
酶活性定义:每104 个细胞每分钟氧化1nmol 藜芦醇所需的酶量为一个酶活力单位。
LiP 活性(nmol/min /104 cell)=△A÷(ε×d)×V 反总÷(V 样×细胞数量÷V 样总)÷T
= 215×△ A÷细胞数量
4.按照液体体积计算
酶活性定义:每升培养液每分钟氧化1nmol 藜芦醇所需的酶量为一个酶活力单位。
LiP 活性(nmol/min /L)=△A÷(ε×d)×V 反总÷V 样÷T= 2.15×105×△ A
ε:藜芦醛摩尔消光系数:9300L/mol/cm;d:比色皿光径,1cm;V 反总:反应总体积,1mL;V 样:反应中样本体积,0.1mL;V 样总:加入提取液体积,1mL;Cpr:样本蛋白浓度,mg/mL;W:样本质量,g;T:反应时间,5min。
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