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医用级氧化锌 药用级氧化锌 医用氧化锌
基本参数
品牌 | 天正 | 型号 | cp2015 |
产地 | 西安发货 | 产品名称 | 氯甲酚 |
有效物质含量 | 99 | 主要用途 | 制药辅料 |
保质期 | 24个月 | 外观性状 | 粉末 |
执行标准 | 国标 | 类别 | 制剂辅料 |
药用级没食子酸丙酯有备案登记1kg起
【检查】酸度 取本品3.0g,研细,加水60ml,振摇2分钟,滤过,取滤液10ml,加甲基红指示液0.1ml,溶液显橙色或红色。加0.01mol/L氢氧化钠溶液,即显黄色,加入量不得过0.2ml。 溶液的澄清度与颜色 取本品1.25g,加乙醇25ml溶解后,依法检查(通则0901与通则0902),溶液应澄清无色;如显色与橙红色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。 有关物质 取本品1.0g,精密称定,置100ml量瓶中,加适量丙酮使溶解,并用丙酮稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,用丙酮稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml,置100ml量瓶中,用丙酮稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液;另取间甲酚对照品适量,精密称定,加丙酮溶解并定量稀释成每1ml中含50μg的溶液,作为对照品溶液。照气相色谱法(通则0521)测定,用35%苯基甲基聚硅氧烷为固定相的毛细管柱(30m×0.32mm,0.50μm,DB-17柱适用),进样口温度为210℃,检测器温度为280℃,柱温为125℃。另取邻甲酚和间甲酚对照品适量,
西安天正主要经营范围
公司主要给医院制剂室、皮肤诊所、防疫站、学校、卫生院、实验室、保健品厂、药厂等需要药用辅料的单位,提供各种医药辅料,试剂,中间体,提取物,消毒产品,化工原料和精细化学品等。此外为了满足客户需要我公司推出送货服务
药用级异丙醇(医用制药辅料 江苏产)
维生素E油(药用级 浙江产)
医药级 药用辅料 药用级丙二醇 江苏产(新批号 CP2015)
药用级单糖浆 可提供注册批件 质检单 生产许可证 营业执照
药用级蔗糖 可提供注册批件 质检单 生产许可证 营业执照
医药级 药用辅料 药用级氯化镁湖南产(新批号 CP2015)
泼尼松龙(标准BP)起抑菌作用,对生长旺盛的真菌有效。本品用于敏感真菌引起的头癣、甲癣、迭瓦癣、物足癣和体癣
布洛芬(标准:国药准字)具有抗炎、镇痛、解热作用
薄荷油(标准:国药准字)用作清凉、驱风、消炎、镇痛和兴奋的药剂
注射级山茶油(医药级)厂家批件资质齐全 2年保质期 现货供应
注射级氯化钠(医药级)厂家批件资质齐全 2年保质期 现货供应新批号批号 (L-酒石酸PH调节剂、缓冲剂)随货可带质检单注册证批件
新批号批号 (氢氧化钠PH调节剂、缓冲剂)随货可带质检单注册证批件
新批号批号 (三乙醇胺PH调节剂、缓冲剂)随货可带质检单注册证批件
注射级蔗糖(医药级)厂家批件资质齐全 2年保质期 现货供应
醋酸氟轻松(标准USP)用于过敏性皮炎,湿疹等。
氟米松(标准QB)用于眼睑、结膜、角膜、巩膜等的炎症
碘化钾(标准:国药准字)也用于制造具有止痛活血作用的风湿止痛膏
注射级炭(医药级)厂家批件资质齐全 2年保质期 现货供应
冰片(标准:国药准字)通诸窍,散郁火,去翳明目,消肿止痛,清热散毒,散火解毒。治结块,中风口噤,热病神昏,惊痫痰迷,气闭耳聋,喉痹,口疮,中耳炎,痈肿,痔疮,目亦翳膜,蛲虫病(西安天正药用辅料有限公司电话微信同号)
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医药级 药用辅料 药用级甘露醇 广西产(新批号 CP2015)
1.低取代羟丙基纤维素 药用级2015药典有注册证质检单 医药用级辅料
2.羟苯丙酯/尼泊金丙酯 药用级辅料2015药典有注册证质检单
3.甘露醇 药用级辅料2015药典有注册证质检单注射级
甘氨酸(药用辅料)医药级甘氨酸
聚山梨酯80(药用辅料)医药级吐温80
4.糖精钠 药用级辅料2015药典有注册证质检单 医药用级辅料
医药级 药用辅料 药用级乳糖 无水一水 湖北产(新批号 CP2015)
医药级 药用辅料 药用级油酸乙酯 湖北产(新批号 CP2015)
双氯芬酸钠/双氯灭痛(标准:usp 国药准字)用于类风湿性关节炎、骨关节病、手术后止痛及各种原因引起的发热。
谷氨酸钠(药用辅料)医药级谷氨酸钠
果糖(药用辅料)医药级果糖
聚乙烯醇(药用辅料)医药级聚乙烯醇
用丙酮溶解并稀释制成每1ml中各含50μg的混合溶液,取1μl注入气相色谱仪,邻甲酚峰和间甲酚峰的分离度应符合要求。精密量取对照溶液1μl,注入气相色谱仪,氯甲酚峰的保留时间约为8分钟,调节检测灵敏度,使主成分色谱峰的峰高约为满量程的20%。精密量取对照溶液、对照品溶液和供试品溶液各1μl,分别注入气相色谱仪,记录色谱图至主峰保留时间的3倍。供试品溶液中如有杂质峰,间甲酚按外标法以峰面积计算不得过0.5%,其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积(0.1%),其他杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的5倍(0.5%)。 不挥发物 取本品2.0g,置经105℃干燥至恒重的蒸发皿中,置水浴上加热挥干后,在105℃干燥至恒重,遗留残渣不得过2mg(0.1%)。 【含量测定】取本品约70mg,精密称定,置碘瓶中,加入冰醋酸30ml使溶解。精密加入溴酸钾滴定液(0.01667mol/L)25ml,加15%溴化钾溶液20ml,盐酸10ml。避光放置15分钟后,加碘化钾1g和水100ml,用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定,至近终点时,加淀粉指示液1ml作为指示剂,并将滴定结果用空白试验校正。每1ml溴酸钾滴定液(0.01667mol/L)相当于3.565mg的C7H7ClO。 【类别】药用辅料,抑菌剂。 【贮蔵】遮光,密封保存。
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