神经元，肌肉特异性烯醇化酶抗体

标记抗体的原理：
神经元，肌肉特异性烯醇化酶抗体FITC异硫氰酸荧光素是目前较为常用的标记抗体的方法，FITC一般呈黄色、褐色或褐黄色粉末或结晶，性质稳定在低温中能保存数年。在碱性条件下，FITC的碳酰胺键可与抗体蛋白上的赖氨酸氨基共价结合，形成FITC-蛋白质结合物，即荧光抗体或荧光结合物。一个抗体分子上最多能标记15~20个FITC分子，被标记的抗体仍能保持与相应抗原结合的能力，在荧光灯源紫外线或蓝紫光激发下产生黄绿色荧光，通过荧光显微镜进行观察或利用流式细胞仪分析，从而对抗原进行定性、定位或定量。
别    名  ENO1 + ENO2 + ENO3; 2-phospho-D-glycerate hydro-lyase; Alpha-enolase; Beta-enolase; C-myc promoter-binding protein; Crystallin Tau, included; ENO1L1; Enolase 1, (alpha); Enolase 2 (gamma, neuronal); Enolase 2; Enolase 3 (beta, muscle); Enolase 3; Enolase alpha; Enolase, beta; Enolase, gamma; Enolase, muscle specific; Enolase, neuron specific; Enolase, nonneuronal, included; Gamma-enolase; GSD13; MBP-1; MPB1; MSE; Muscle-specific enolase; Neural enolase; Neuron-specific enolase; NNE; Non-neural enolase; NSE; Phosphpyruvate hydratase; Plasminogen-binding protein; Skeletal muscle enolase.

英文名称  Anti-ENO1+ENO2+ENO3
中文名称  神经元，肌肉特异性烯醇化酶抗体
浓 度  1mg/1ml

规 格  0.2ml/200μg

抗体来源  Rabbit

克隆类型  polyclonal

交叉反应  Human, Mouse, Rat, Chicken, Pig, Cow, Horse

产品类型  一抗

研究领域  肿瘤 细胞生物 染色质和核信号 信号转导 转录调节因子 激酶和磷酸酶 肿瘤细胞生物标志物 新陈代谢 表观遗传学

蛋白分子量  predicted molecular weight: 48kDa

性    状  Lyophilized or Liquid

免 疫 原  KLH conjugated synthetic peptide derived from human ENO1+ENO2+ENO3

亚    型  IgG

纯化方法  affinity purified by Protein A

储 存 液  Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4

产品应用   WB=1:100-500  ELISA=1:500-1000  IP=1:20-100  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  IF=1:100-500 

直接标记法：
抗体的准备：取提纯的Ig溶液测定蛋白质含量，置于三角烧瓶中加入生理盐水和0.5mol/L pH9.5碳酸盐缓冲液，冰槽中搅拌5~10min；
荧光素的准备：按每毫克蛋白质加0.01~0.02mg的FITC计算，准确称取后加入抗体溶液中；
标记：边搅拌边加入荧光素，避免粉末黏附于壁上，置于4℃冰箱或冰库继续搅拌12~18h；
透析：结合完毕后，先将结合物以3000r/min离心20min，除去少量沉淀物后装入透析袋中再置于pH8.0缓冲盐的烧杯中透析过夜；
过柱：取透析过夜的标记物，过葡聚糖凝胶G-25或G-50柱，分离游离的FITC，收集标记的荧光抗体进行鉴定。
间接标记法：
抗体的准备：0~4℃下，用0.01mol/L pH8.0 PBS将待标记的抗体蛋白溶液稀释到浓度为30~40mg/ml，置于三角烧瓶内放入冰槽中；
荧光素的准备：按每毫克蛋白质加入0.01mg的荧光素称取，溶解于等量的3%重碳酸钠水溶液中；将抗体蛋白溶液与FITC溶液等量混合，在0~4℃中搅拌18~24h，充分搅匀；
透析或过柱层析。
改良法：
抗体的准备：取提纯的Ig溶液测定蛋白质含量，置于三角烧瓶中加入生理盐水和0.5mol/L PH9.5碳酸盐缓冲液，冰槽中搅拌5~10min；
荧光素的准备：按每毫克蛋白质加0.01~0.02mg的FITC计算，准确称取后加入抗体溶液中；
标记：边搅拌边加入荧光素，避免粉末黏附于壁上，置于4℃冰箱或冰库继续搅拌12~18h；
用半饱和硫酸铵将标记的抗体蛋白沉淀分离，3000r/min离心30min，倾去上清液中的游离荧光素，再用缓冲盐水透析除去硫酸铵。将制备好的荧光抗体加0.01%NaN3,分装保存。

透析法：
用0.025mol/L PH9.2碳酸盐缓冲液，将待标记的抗体蛋白稀释成1%浓度，装入透析袋中；
用同一缓冲液将FITC制成0.1mg/ml的溶液，置于圆形容器内，并将透析袋浸没其中，4℃搅拌24h；
取出透析袋中标记液。立即过葡聚糖凝胶G-25或G-50柱，除去游离荧光素，收集荧光抗体进行鉴定。

抗体的结构：
抗体是具有4条多肽链的对称结构，其中2条较长、相对分子量较大的相同的重链(H链)；2条较短、相对分子量较小的相同的轻链(L链)。链间由二硫键和非共价键联结形成一个由4条多肽链构成的单体分子。轻链有κ和λ两种，重链有μ、δ、γ、ε和α五种。 整个抗体分子可分为恒定区和可变区两部分。在给定的物种中，不同抗体分子的恒定区都具有相同的或几乎相同的氨基酸序列。可变区位于"Y"的两臂末端。在可变区内有一小部分氨基酸残基变化特别强烈，这些氨基酸的残基组成和排列顺序更易发生变异区域称高变区。高变区位于分子表面，最多由17个氨基酸残基构成，少则只有2 ～ 3个。高变区氨基酸序列决定了该抗体结合抗原抗原的特异性。一个抗体分子上的两个抗原结合部位是相同的，位于两臂末端称抗原结合片段(antigen-binding fragment, Fab)。"Y"的柄部称结晶片段(crystalline fragment,FC)，糖结合在FC 上。
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人抑瘤素M(OSM)酶联免疫吸附测定试剂盒 别称:OSM, Osm, OncoM, oncostatin M, MGC20461 Human OSM(Oncostatin M) ELISA Kit 用途 该试剂盒用于体外定量检测Human 血清，血浆或其他生物体液中天然及部分重组OSM浓度

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小鼠α半乳糖基抗体(Gal)ELISA试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装  Bis(4-bromophenyl)acetylene  2789-89-1  中文名：二(4-溴苯基)乙炔  分子式：C14H8Br2  度：98.0%   

小鼠αN已酰基葡糖苷酶elisa试剂盒   小鼠αN已酰基葡糖苷酶试剂盒   规格型号：96T/48T   小鼠αN已酰基葡糖苷酶试剂盒，规格型号：96T/48T，来源：elisa试剂盒（进口分装），产品别名：小鼠αN已酰基葡糖苷酶试剂盒、小鼠αN已酰基葡糖苷酶eisa试剂盒   保存条件：2-8℃   保质期：6个月。  Bis(4-bromophenyl)amine  16292-17-4  中文名：双(4-溴苯基)胺  分子式：C12H9Br2N 

小鼠αN已酰基葡糖苷酶(αNAG)ELISA试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装  Bis(4-bromophenyl)acetylene  2789-89-1  中文名：二(4-溴苯基)乙炔  分子式：C14H8Br2 

小鼠αN已酰基葡糖苷酶(αNAG)ELISAKit   ELISA.   96T/48T              Bindone  中文名：双茚二酮  分子式：C18H10O3
神经元，肌肉特异性烯醇化酶抗体人高迁移率族蛋白B1(HMGB-1)酶联免疫吸附测定试剂盒 别称:HMGB1, HMG1, HMG3, SBP-1, Amphoterin Human HMGB-1(High mobility group protein B1) ELISA Kit 用途 该试剂盒用于体外定量检测Human 血清，血浆或其他生物体液中天然及部分重组HMGB-1浓度

人肿瘤坏死因子α(TNF-α)酶联免疫吸附测定试剂盒 别称:DIF, TNF-alpha, TNFA, TNFSF2 Human TNF-α(Tumor Necrosis Factor Alpha) ELISA Kit 用途 该试剂盒用于体外定量检测Human 血清，血浆或其他生物体液中天然及部分重组TNF-α浓度

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