G蛋白偶联受体LOC51210蛋白抗体

公司专业供应的抗体，抗体是用于化学反应、分析化验、研究实验、教学实验、化学配方使用的纯净化学品，产品仅用于科研品质卓越，价格实惠，多种规格供应，售后完善。
英文名称  Anti-GPCR LOC51210
中文名称  G蛋白偶联受体LOC51210蛋白抗体
浓 度  1mg/1ml

规 格  0.2ml/200μg

抗体来源  Rabbit

克隆类型  polyclonal

交叉反应  Human, Mouse, Rat, Pig, Cow, Horse

产品类型  一抗

研究领域  细胞生物 免疫学 信号转导 G蛋白偶联受体 G蛋白信号

蛋白分子量  predicted molecular weight: 41kDa

性    状  Lyophilized or Liquid

免 疫 原  KLH conjugated synthetic peptide derived from human GPCR LOC51210

亚    型  IgG

纯化方法  affinity purified by Protein A

储 存 液  Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4

产品应用   WB=1:100-500  ELISA=1:500-1000  IP=1:20-100  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  ICC=1:100-500  IF=1:100-500 
别    名  FLJ32197; GPR175; Integral membrane protein GPR175; PP6566; TPRA1; TPRA40; Transmembrane protein adipocyte-associated 1;TPRA1_HUMAN.
标记抗体的原理：
G蛋白偶联受体LOC51210蛋白抗体FITC异硫氰酸荧光素是目前较为常用的标记抗体的方法，FITC一般呈黄色、褐色或褐黄色粉末或结晶，性质稳定在低温中能保存数年。在碱性条件下，FITC的碳酰胺键可与抗体蛋白上的赖氨酸氨基共价结合，形成FITC-蛋白质结合物，即荧光抗体或荧光结合物。一个抗体分子上最多能标记15~20个FITC分子，被标记的抗体仍能保持与相应抗原结合的能力，在荧光灯源紫外线或蓝紫光激发下产生黄绿色荧光，通过荧光显微镜进行观察或利用流式细胞仪分析，从而对抗原进行定性、定位或定量。

直接标记法：
抗体的准备：取提纯的Ig溶液测定蛋白质含量，置于三角烧瓶中加入生理盐水和0.5mol/L pH9.5碳酸盐缓冲液，冰槽中搅拌5~10min；
荧光素的准备：按每毫克蛋白质加0.01~0.02mg的FITC计算，准确称取后加入抗体溶液中；
标记：边搅拌边加入荧光素，避免粉末黏附于壁上，置于4℃冰箱或冰库继续搅拌12~18h；
透析：结合完毕后，先将结合物以3000r/min离心20min，除去少量沉淀物后装入透析袋中再置于pH8.0缓冲盐的烧杯中透析过夜；
过柱：取透析过夜的标记物，过葡聚糖凝胶G-25或G-50柱，分离游离的FITC，收集标记的荧光抗体进行鉴定。
间接标记法：
抗体的准备：0~4℃下，用0.01mol/L pH8.0 PBS将待标记的抗体蛋白溶液稀释到浓度为30~40mg/ml，置于三角烧瓶内放入冰槽中；
荧光素的准备：按每毫克蛋白质加入0.01mg的荧光素称取，溶解于等量的3%重碳酸钠水溶液中；将抗体蛋白溶液与FITC溶液等量混合，在0~4℃中搅拌18~24h，充分搅匀；
透析或过柱层析。
改良法：
抗体的准备：取提纯的Ig溶液测定蛋白质含量，置于三角烧瓶中加入生理盐水和0.5mol/L PH9.5碳酸盐缓冲液，冰槽中搅拌5~10min；
荧光素的准备：按每毫克蛋白质加0.01~0.02mg的FITC计算，准确称取后加入抗体溶液中；
标记：边搅拌边加入荧光素，避免粉末黏附于壁上，置于4℃冰箱或冰库继续搅拌12~18h；
用半饱和硫酸铵将标记的抗体蛋白沉淀分离，3000r/min离心30min，倾去上清液中的游离荧光素，再用缓冲盐水透析除去硫酸铵。将制备好的荧光抗体加0.01%NaN3,分装保存。

透析法：
用0.025mol/L PH9.2碳酸盐缓冲液，将待标记的抗体蛋白稀释成1%浓度，装入透析袋中；
用同一缓冲液将FITC制成0.1mg/ml的溶液，置于圆形容器内，并将透析袋浸没其中，4℃搅拌24h；
取出透析袋中标记液。立即过葡聚糖凝胶G-25或G-50柱，除去游离荧光素，收集荧光抗体进行鉴定。
立克次体通用单重荧光PCR检测试剂盒48Sunitinib malate34314苹果酸舒尼替尼

立氏立克次体单重荧光PCR检测试剂盒48Butenafine hydrochloride18276盐酸布替萘芬

莫氏立克次体单重荧光PCR检测试剂盒48Tegafur1723替加氟

普氏立克次体单重荧光PCR检测试剂盒48Sorafenib tosylate47579索拉非尼

羌虫病立克次体单重荧光PCR检测试剂盒48Sorafenib2844613索拉非尼
MuM-2C细胞， 人眼脉络色素瘤细胞 赭绿青霉 小鼠成纤维细胞;φ2顺苯磺阿曲库铵Cisatracurium besilate质量规格：>95%

ANGPT2 Protein Human 重组人 Angiopoietin-2 / ANG2 蛋白 (Fc 标签)醋酸可的Cortisone 21-acetate质量规格：>99%,BR,可用于细胞培养

LLC(小鼠肺癌细胞) 5×106cells/瓶×2 甲型流感 H2N2 (A/Guiyang/1/1957) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 醋酸可的(标准品)Cortisone 21-acetate质量规格：HPLC>98%,标准品

水貂肺上皮细胞;Mv.1.Lu(NBL-7)丹曲林钠Dantrolene  质量规格：>98.5%

ALOX15B Others Human 人 ALOX15B / 15 Lipoxygenase 2 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 丹曲林钠(标准品)Dantrolene  质量规格：>98%,标准品
SAC-IIB2细胞，腹水瘤细胞 人结肠癌细胞,Colo320DM细胞 CM-H004人肺大静脉内皮细胞完全培养基100mL4'-丁基苯乙酮(>97.0%(GC))4'-Butylacetophenone质量规格：>97.0%(GC)

大鼠肝细胞瘤;H-4-II-E4'-丁氧基苯乙酮(>98.0%(GC))4'-Butoxyacetophenone质量规格：>98.0%(GC)

MME Others Mouse 小鼠 MME / CD10 / NEP 人细胞裂解液 (阳性对照) 4-酮基9-顺式-甲酯视黄酸4-Keto 9-cis Retinoic Acid Methyl Ester质量规格：美国进口

间充质干细胞培养基MSCM-acf全反式 5,6-环氧视黄酸all-trans 5,6-Epoxy Retinoic Acid质量规格：美国进口

FCGR2A Others Cynomolgus 食蟹猴 CD32a / FCGR2A 人细胞裂解液 (阳性对照) 9-顺式-视黄酸9-cis-Retinoic acid质量规格：美国进口
G蛋白偶联受体LOC51210蛋白抗体PRL Others Mouse 小鼠 PRL / Prolactin 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 草酸依地普仑/草酸艾司西酞普兰（标准品）Escitalopram Oxalate质量规格：HPLC>98%,标准品

大鼠嗜碱性粒细胞性白血病细胞;RBL-1消旋卡多曲Racecadotril质量规格：>99.5%，EP6.2

BEL-7402细胞，肝癌细胞 人口腔表皮样癌细胞,KB细胞 小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-A2消旋卡多曲（标准品）Racecadotril质量规格：HPLC>98%,标准品

C57BL/6小鼠T细胞瘤细胞;RMA乙酰螺旋霉素Acetylspiramycin质量规格：>1200u/mg,CP2005

CD226 Others Human 人 CD226 / DNAM-1 人细胞裂解液 (阳性对照) 尼罗替尼Nilotinib质量规格：>98.5%,BR

抗体的结构：
抗体是具有4条多肽链的对称结构，其中2条较长、相对分子量较大的相同的重链(H链)；2条较短、相对分子量较小的相同的轻链(L链)。链间由二硫键和非共价键联结形成一个由4条多肽链构成的单体分子。轻链有κ和λ两种，重链有μ、δ、γ、ε和α五种。 整个抗体分子可分为恒定区和可变区两部分。在给定的物种中，不同抗体分子的恒定区都具有相同的或几乎相同的氨基酸序列。可变区位于"Y"的两臂末端。在可变区内有一小部分氨基酸残基变化特别强烈，这些氨基酸的残基组成和排列顺序更易发生变异区域称高变区。高变区位于分子表面，最多由17个氨基酸残基构成，少则只有2 ～ 3个。高变区氨基酸序列决定了该抗体结合抗原抗原的特异性。一个抗体分子上的两个抗原结合部位是相同的，位于两臂末端称抗原结合片段(antigen-binding fragment, Fab)。"Y"的柄部称结晶片段(crystalline fragment,FC)，糖结合在FC 上。