G0/G1期开关调节蛋白2抗体

公司专业供应的抗体，抗体是用于化学反应、分析化验、研究实验、教学实验、化学配方使用的纯净化学品，产品仅用于科研品质卓越，价格实惠，多种规格供应，售后完善。
英文名称  Anti-G0/G1switch 2/G0S2
中文名称  G0/G1期开关调节蛋白2抗体
浓 度  1mg/1ml

规 格  0.2ml/200μg

抗体来源  Rabbit

克隆类型  polyclonal

交叉反应  Human, Mouse, Rat, Horse

产品类型  一抗

研究领域  肿瘤 细胞生物 细胞周期蛋白

蛋白分子量  predicted molecular weight: 11kDa

性    状  Lyophilized or Liquid

免 疫 原  KLH conjugated synthetic peptide derived from human G0/G1 switch protein 2 (1-50aa)

亚    型  IgG

纯化方法  affinity purified by Protein A

储 存 液  Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4

产品应用   WB=1:100-500  ELISA=1:500-1000  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  ICC=1:100-500  IF=1:100-500 
别    名  G0/G1 switch regulatory protein 2; G0/G1switch 2; G0s2; G0S2_HUMAN; OTTHUMP00000034644; Putative lymphocyte G0/G1 switch protein 2; RP1 28O10.2.
标记抗体的原理：
G0/G1期开关调节蛋白2抗体FITC异硫氰酸荧光素是目前较为常用的标记抗体的方法，FITC一般呈黄色、褐色或褐黄色粉末或结晶，性质稳定在低温中能保存数年。在碱性条件下，FITC的碳酰胺键可与抗体蛋白上的赖氨酸氨基共价结合，形成FITC-蛋白质结合物，即荧光抗体或荧光结合物。一个抗体分子上最多能标记15~20个FITC分子，被标记的抗体仍能保持与相应抗原结合的能力，在荧光灯源紫外线或蓝紫光激发下产生黄绿色荧光，通过荧光显微镜进行观察或利用流式细胞仪分析，从而对抗原进行定性、定位或定量。

直接标记法：
抗体的准备：取提纯的Ig溶液测定蛋白质含量，置于三角烧瓶中加入生理盐水和0.5mol/L pH9.5碳酸盐缓冲液，冰槽中搅拌5~10min；
荧光素的准备：按每毫克蛋白质加0.01~0.02mg的FITC计算，准确称取后加入抗体溶液中；
标记：边搅拌边加入荧光素，避免粉末黏附于壁上，置于4℃冰箱或冰库继续搅拌12~18h；
透析：结合完毕后，先将结合物以3000r/min离心20min，除去少量沉淀物后装入透析袋中再置于pH8.0缓冲盐的烧杯中透析过夜；
过柱：取透析过夜的标记物，过葡聚糖凝胶G-25或G-50柱，分离游离的FITC，收集标记的荧光抗体进行鉴定。
间接标记法：
抗体的准备：0~4℃下，用0.01mol/L pH8.0 PBS将待标记的抗体蛋白溶液稀释到浓度为30~40mg/ml，置于三角烧瓶内放入冰槽中；
荧光素的准备：按每毫克蛋白质加入0.01mg的荧光素称取，溶解于等量的3%重碳酸钠水溶液中；将抗体蛋白溶液与FITC溶液等量混合，在0~4℃中搅拌18~24h，充分搅匀；
透析或过柱层析。
改良法：
抗体的准备：取提纯的Ig溶液测定蛋白质含量，置于三角烧瓶中加入生理盐水和0.5mol/L PH9.5碳酸盐缓冲液，冰槽中搅拌5~10min；
荧光素的准备：按每毫克蛋白质加0.01~0.02mg的FITC计算，准确称取后加入抗体溶液中；
标记：边搅拌边加入荧光素，避免粉末黏附于壁上，置于4℃冰箱或冰库继续搅拌12~18h；
用半饱和硫酸铵将标记的抗体蛋白沉淀分离，3000r/min离心30min，倾去上清液中的游离荧光素，再用缓冲盐水透析除去硫酸铵。将制备好的荧光抗体加0.01%NaN3,分装保存。

透析法：
用0.025mol/L PH9.2碳酸盐缓冲液，将待标记的抗体蛋白稀释成1%浓度，装入透析袋中；
用同一缓冲液将FITC制成0.1mg/ml的溶液，置于圆形容器内，并将透析袋浸没其中，4℃搅拌24h；
取出透析袋中标记液。立即过葡聚糖凝胶G-25或G-50柱，除去游离荧光素，收集荧光抗体进行鉴定。
脊髓灰质炎病毒2型单重荧光PCR检测试剂盒48Sitagliptin phosphate6546718无水磷酸西他列汀

脊髓灰质炎病毒3型单重荧光PCR检测试剂盒484-Difluoromethoxy-hydroxybenzaldehyde15138

小双节RNA病毒单重荧光PCR检测试剂盒483-Cyclopropylmethoxy-difluoromethoxybenzoic acid16212

甲型肝炎（HAV）病毒单重荧光PCR检测试剂盒485-Chloro-nitrobenzoic acid25165

肠道病毒通用（EV-U）单重荧光PCR检测试剂盒482-Methyl-nitrobenzoic acid19751
HCC38(人导管癌细胞) 5×106cells/瓶×2 前脂肪细胞培养基PAM去甲基托莫西汀盐酸盐Desmethyl Atomoxetine Hydrochloride质量规格：美国进口

肾成纤维细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)ent S-(+)-盐酸托莫西汀ent S-(+)-Atomoxetine Hydrochloride质量规格：美国进口

PDE1B Others Human 人 PDE1B 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 外消旋盐酸托莫西汀rac Atomoxetine Hydrochloride质量规格：美国进口

小鼠骨髓瘤细胞;P3/NSI/1-Ag4-14'-羟基托莫西汀β-D-葡萄糖苷酸4'-Hydroxy Atomoxetine β-D-Glucuronide质量规格：美国进口

A9细胞，皮下结缔组织细胞 人肝星形细胞正常,LX-2细胞 CL-0088H4-IIE(大鼠肝癌细胞 )5×106cells/瓶×2阿托伐醌-d4Atovaquone-d4质量规格：美国进口
IL1A Others Human 人 IL-1 alpha / IL1A / IL1F1 人细胞裂解液 (阳性对照) 3,5-双[3,5-双(3,5-二甲氧基苄氧基)苄氧基]苄溴(>97.0%(T))3,5-Bis[3,5-bis(3,5-dimethoxybenzyloxy)benzyloxy]benzyl Bromide质量规格：>97.0%(T)

恒河猴肾细胞;RM-23',5'-二乙酰氧基苯乙酮(>95.0%(GC))3',5'-Diacetoxyacetophenone质量规格：>95.0%(GC)

CDCP1 Others Cynomolgus 食蟹猴 CDCP1 人细胞裂解液 (阳性对照) 3',5'-二溴-4'-羟基苯乙酮(>97.0%(GC))3',5'-Dibromo-4'-hydroxyacetophenone质量规格：>97.0%(GC)

CL-0254A-498(人肾癌细胞)5×106cells/瓶×23,5-二羟基苯甲酰胺(>98.0%(HPLC)(N))3,5-Dihydroxybenzamide质量规格：>98.0%(HPLC)(N)

A375细胞，恶性色素瘤细胞 人外周血嗜碱性白细胞,KU812细胞 人导管癌细胞;ZR-75-1 3,5-二苄氧基苯(>98.0%(GC))3,5-Dibenzyloxybenzaldehyde质量规格：>98.0%(GC)
G0/G1期开关调节蛋白2抗体NRG1 Others Human 人 NRG1-alpha (EGF Domain) 人细胞裂解液 (阳性对照) (1R,2S)-1-氨基-2-茚醇 质量规格：0.98(1R,2S)-(+)-cis-1-Amino-2-indanol

小鼠成纤维细胞完全培养基 100mLN-BOC-D-色氨醇质量规格：BR,>98%N-Boc-D-tryptophanol

MADB-106大鼠癌细胞 Breast cancer cells of MADB-106 rats 1640+10% FBSDL-苯甘氨醇 质量规格：>98%,BR2-Phenylglycinol

IL1RN Protein Human 重组人 IL-1RA / IL1RN 蛋白 (Fc 标签)甘氨酸-L-亮氨酸 质量规格：0.98Glycyl-L-leucine

Psi2 DAP(小鼠胚胎成纤维细胞) 5×106cells/瓶×2 AAV-293( 胚肾细胞)Amberlyst 15离子交换树脂(干)质量规格：干Amberlyst 15 ion-exchange resin

抗体的结构：
抗体是具有4条多肽链的对称结构，其中2条较长、相对分子量较大的相同的重链(H链)；2条较短、相对分子量较小的相同的轻链(L链)。链间由二硫键和非共价键联结形成一个由4条多肽链构成的单体分子。轻链有κ和λ两种，重链有μ、δ、γ、ε和α五种。 整个抗体分子可分为恒定区和可变区两部分。在给定的物种中，不同抗体分子的恒定区都具有相同的或几乎相同的氨基酸序列。可变区位于"Y"的两臂末端。在可变区内有一小部分氨基酸残基变化特别强烈，这些氨基酸的残基组成和排列顺序更易发生变异区域称高变区。高变区位于分子表面，最多由17个氨基酸残基构成，少则只有2 ～ 3个。高变区氨基酸序列决定了该抗体结合抗原抗原的特异性。一个抗体分子上的两个抗原结合部位是相同的，位于两臂末端称抗原结合片段(antigen-binding fragment, Fab)。"Y"的柄部称结晶片段(crystalline fragment,FC)，糖结合在FC 上。