生长分化因子7抗体

公司专业供应的抗体，抗体是用于化学反应、分析化验、研究实验、教学实验、化学配方使用的纯净化学品，产品仅用于科研品质卓越，价格实惠，多种规格供应，售后完善。
英文名称  Anti-GDF7
中文名称  生长分化因子7抗体
浓 度  1mg/1ml

规 格  0.2ml/200μg

抗体来源  Rabbit

克隆类型  polyclonal

交叉反应  Human, Mouse, Rat, Chicken, Pig, Cow, Horse

产品类型  一抗

研究领域  细胞生物 神经生物学 信号转导 干细胞 生长因子和激素 转录调节因子

蛋白分子量  predicted molecular weight: 14kDa

性    状  Lyophilized or Liquid

免 疫 原  KLH conjugated synthetic peptide derived from human GDF7 (362-410aa)

亚    型  IgG

纯化方法  affinity purified by Protein A

储 存 液  Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4

产品应用   WB=1:100-500  ELISA=1:500-1000  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  ICC=1:100-500  IF=1:100-500 
别    名  bmp12; bone morphogenetic protein 12; GDF-7; Gdf 7; GDF7_HUMAN; growth differentiation factor 7; Growth/differentiation factor 7.
标记抗体的原理：
生长分化因子7抗体FITC异硫氰酸荧光素是目前较为常用的标记抗体的方法，FITC一般呈黄色、褐色或褐黄色粉末或结晶，性质稳定在低温中能保存数年。在碱性条件下，FITC的碳酰胺键可与抗体蛋白上的赖氨酸氨基共价结合，形成FITC-蛋白质结合物，即荧光抗体或荧光结合物。一个抗体分子上最多能标记15~20个FITC分子，被标记的抗体仍能保持与相应抗原结合的能力，在荧光灯源紫外线或蓝紫光激发下产生黄绿色荧光，通过荧光显微镜进行观察或利用流式细胞仪分析，从而对抗原进行定性、定位或定量。

直接标记法：
抗体的准备：取提纯的Ig溶液测定蛋白质含量，置于三角烧瓶中加入生理盐水和0.5mol/L pH9.5碳酸盐缓冲液，冰槽中搅拌5~10min；
荧光素的准备：按每毫克蛋白质加0.01~0.02mg的FITC计算，准确称取后加入抗体溶液中；
标记：边搅拌边加入荧光素，避免粉末黏附于壁上，置于4℃冰箱或冰库继续搅拌12~18h；
透析：结合完毕后，先将结合物以3000r/min离心20min，除去少量沉淀物后装入透析袋中再置于pH8.0缓冲盐的烧杯中透析过夜；
过柱：取透析过夜的标记物，过葡聚糖凝胶G-25或G-50柱，分离游离的FITC，收集标记的荧光抗体进行鉴定。
间接标记法：
抗体的准备：0~4℃下，用0.01mol/L pH8.0 PBS将待标记的抗体蛋白溶液稀释到浓度为30~40mg/ml，置于三角烧瓶内放入冰槽中；
荧光素的准备：按每毫克蛋白质加入0.01mg的荧光素称取，溶解于等量的3%重碳酸钠水溶液中；将抗体蛋白溶液与FITC溶液等量混合，在0~4℃中搅拌18~24h，充分搅匀；
透析或过柱层析。
改良法：
抗体的准备：取提纯的Ig溶液测定蛋白质含量，置于三角烧瓶中加入生理盐水和0.5mol/L PH9.5碳酸盐缓冲液，冰槽中搅拌5~10min；
荧光素的准备：按每毫克蛋白质加0.01~0.02mg的FITC计算，准确称取后加入抗体溶液中；
标记：边搅拌边加入荧光素，避免粉末黏附于壁上，置于4℃冰箱或冰库继续搅拌12~18h；
用半饱和硫酸铵将标记的抗体蛋白沉淀分离，3000r/min离心30min，倾去上清液中的游离荧光素，再用缓冲盐水透析除去硫酸铵。将制备好的荧光抗体加0.01%NaN3,分装保存。

透析法：
用0.025mol/L PH9.2碳酸盐缓冲液，将待标记的抗体蛋白稀释成1%浓度，装入透析袋中；
用同一缓冲液将FITC制成0.1mg/ml的溶液，置于圆形容器内，并将透析袋浸没其中，4℃搅拌24h；
取出透析袋中标记液。立即过葡聚糖凝胶G-25或G-50柱，除去游离荧光素，收集荧光抗体进行鉴定。
鸡传染性支气管炎病毒抗体ELISA检测试剂盒96T*2Finasteride983196非那雄胺

羊口蹄疫3ABC病毒抗体ELISA检测试剂盒96T*2Ficaprenol 112629

羊口蹄疫抗体ELISA检测试剂盒96TFexofenadine hydrochloride15343盐酸非索非那定

牛结核病抗体检测试纸条卡/包，包/盒Fenticonazole nitrate731519硝酸芬替康唑

牛口蹄疫3ABC病毒抗体ELISA检测试剂盒96T*2Fenofibric acid4179非诺贝特酸
神经元生长添加物NGS曲拉通X-114Triton X-114质量规格：BC

CA9 Others Canine 狗 Carbonic Anhydrase IX / CA9 人细胞裂解液 (阳性对照) 曲拉通X-405Triton X-405质量规格：70% in H2O

大鼠气管平滑肌细胞完全培养基 100mLCHAPS;3-[3-(胆酰胺丙基)二甲氨基]-1-丙磺酸CHAPS质量规格：>98.5%

F81细胞，猫肾细胞 NCI-H838 [H838](人肺癌细胞) 散鳞镜鲤尾鳍细胞;YZ21CHAPSO；3-[(3-胆氨丙基)二甲基氨基]-2-羟基-1-丙磺酸CHAPSO质量规格：>99%,分子生物学级；

NRG1 Protein Canine 重组狗 NRG1-alpha 蛋白 (ECD, His 标签)二硫赤藓醇(DTE)；1,4-二硫代赤藓醇1,4-Dithioerythritol 质量规格：>99%,进分sigma
恒河猴肾细胞;MMK2Boc-D-谷氨酰胺Boc-D-Glutamine 质量规格：≥98%,BR

CDH5 Others Rat 大鼠 VE-Cadherin / CD144 / CDH5 人细胞裂解液 (阳性对照) 赤霉素A4+7Gibberllin A4+7质量规格：>90%,BR

胰岛β细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)3,4-苯并芘(升华精制品)(>95.0%(GC))3,4-Benzopyrene (purified by sublimation)质量规格：>95.0%(GC)

CHMAS细胞，人肥大细胞白血病细胞 小鼠结肠癌细胞,CT26.WT[CT26WT]细胞 支气管上皮细胞生长添加物BEpiCGS双(苯乙酰)二硫化物(>98.0%(HPLC))Bis(phenylacetyl) Disulfide质量规格：>98.0%(HPLC)

NCI-H2170(人肺鳞癌细胞) 5×106cells/瓶×2苯并红紫4B[pH指示剂]Benzopurpurine 4B质量规格：pH指示剂
生长分化因子7抗体NGFR Others Human 人 NGFR/ P75 人细胞裂解液 (阳性对照) 4,4'-二氨基二苯硫(标准品)质量规格：分析标准品4,4'-Thiodianiline

I型胶原酶(含10mL酶解缓冲液) 1mL丙位十二内酯(分析标准品,≥98.5%(标准品)质量规格：分析标准品,≥98.5%(GC) γ-Dodecalactone

CAL 27-EGFP(CMV-EGFP慢病毒构建稳定株)人舌鳞癌细胞 CAL 27-EGFP (CMV-EGFP leiviral consuct stable sain) of human tongue squamous cell carcinoma DMEM+10% FBS苯并［g,h,i］芘(标准品)质量规格：分析标准品Benzo[ghi]perylene

IL21 Protein Mouse 重组小鼠 IL21 / Ierleukin 21 蛋白1-十八1(标准品)质量规格：分析标准品,≥99.5%(GC)1-Octadecene

人表皮色素细胞-深色素(HEM)( 5×105 ) MN-h, 小鼠海马神经元 Mouse辛胺(标准品)质量规格：分析标准品,≥99.5%(GC)n-Octylamine

抗体的结构：
抗体是具有4条多肽链的对称结构，其中2条较长、相对分子量较大的相同的重链(H链)；2条较短、相对分子量较小的相同的轻链(L链)。链间由二硫键和非共价键联结形成一个由4条多肽链构成的单体分子。轻链有κ和λ两种，重链有μ、δ、γ、ε和α五种。 整个抗体分子可分为恒定区和可变区两部分。在给定的物种中，不同抗体分子的恒定区都具有相同的或几乎相同的氨基酸序列。可变区位于"Y"的两臂末端。在可变区内有一小部分氨基酸残基变化特别强烈，这些氨基酸的残基组成和排列顺序更易发生变异区域称高变区。高变区位于分子表面，最多由17个氨基酸残基构成，少则只有2 ～ 3个。高变区氨基酸序列决定了该抗体结合抗原抗原的特异性。一个抗体分子上的两个抗原结合部位是相同的，位于两臂末端称抗原结合片段(antigen-binding fragment, Fab)。"Y"的柄部称结晶片段(crystalline fragment,FC)，糖结合在FC 上。