磷脂酰基醇蛋白聚糖1抗体

公司专业供应的抗体，抗体是用于化学反应、分析化验、研究实验、教学实验、化学配方使用的纯净化学品，产品仅用于科研品质卓越，价格实惠，多种规格供应，售后完善。
英文名称  Anti-Glypican 1/GPC1
中文名称  磷脂酰基醇蛋白聚糖1抗体
浓 度  1mg/1ml

规 格  0.2ml/200μg

抗体来源  Rabbit

克隆类型  polyclonal

交叉反应  Human, Mouse, Rat, Dog, Cow, Horse

产品类型  一抗

研究领域  细胞生物 免疫学

蛋白分子量  predicted molecular weight: 62kDa

性    状  Lyophilized or Liquid

免 疫 原  KLH conjugated synthetic peptide derived from human glypican 1 C-terminus

亚    型  IgG

纯化方法  affinity purified by Protein A

储 存 液  0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide

产品应用   WB=1:100-500  ELISA=1:500-1000  IP=1:20-100  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  ICC=1:100-500  IF=1:100-500 
别    名  FLJ38078; glypican; glypican1; GPC 1; Glypican-1;GPC1.
标记抗体的原理：
磷脂酰基醇蛋白聚糖1抗体FITC异硫氰酸荧光素是目前较为常用的标记抗体的方法，FITC一般呈黄色、褐色或褐黄色粉末或结晶，性质稳定在低温中能保存数年。在碱性条件下，FITC的碳酰胺键可与抗体蛋白上的赖氨酸氨基共价结合，形成FITC-蛋白质结合物，即荧光抗体或荧光结合物。一个抗体分子上最多能标记15~20个FITC分子，被标记的抗体仍能保持与相应抗原结合的能力，在荧光灯源紫外线或蓝紫光激发下产生黄绿色荧光，通过荧光显微镜进行观察或利用流式细胞仪分析，从而对抗原进行定性、定位或定量。

直接标记法：
抗体的准备：取提纯的Ig溶液测定蛋白质含量，置于三角烧瓶中加入生理盐水和0.5mol/L pH9.5碳酸盐缓冲液，冰槽中搅拌5~10min；
荧光素的准备：按每毫克蛋白质加0.01~0.02mg的FITC计算，准确称取后加入抗体溶液中；
标记：边搅拌边加入荧光素，避免粉末黏附于壁上，置于4℃冰箱或冰库继续搅拌12~18h；
透析：结合完毕后，先将结合物以3000r/min离心20min，除去少量沉淀物后装入透析袋中再置于pH8.0缓冲盐的烧杯中透析过夜；
过柱：取透析过夜的标记物，过葡聚糖凝胶G-25或G-50柱，分离游离的FITC，收集标记的荧光抗体进行鉴定。
间接标记法：
抗体的准备：0~4℃下，用0.01mol/L pH8.0 PBS将待标记的抗体蛋白溶液稀释到浓度为30~40mg/ml，置于三角烧瓶内放入冰槽中；
荧光素的准备：按每毫克蛋白质加入0.01mg的荧光素称取，溶解于等量的3%重碳酸钠水溶液中；将抗体蛋白溶液与FITC溶液等量混合，在0~4℃中搅拌18~24h，充分搅匀；
透析或过柱层析。
改良法：
抗体的准备：取提纯的Ig溶液测定蛋白质含量，置于三角烧瓶中加入生理盐水和0.5mol/L PH9.5碳酸盐缓冲液，冰槽中搅拌5~10min；
荧光素的准备：按每毫克蛋白质加0.01~0.02mg的FITC计算，准确称取后加入抗体溶液中；
标记：边搅拌边加入荧光素，避免粉末黏附于壁上，置于4℃冰箱或冰库继续搅拌12~18h；
用半饱和硫酸铵将标记的抗体蛋白沉淀分离，3000r/min离心30min，倾去上清液中的游离荧光素，再用缓冲盐水透析除去硫酸铵。将制备好的荧光抗体加0.01%NaN3,分装保存。

透析法：
用0.025mol/L PH9.2碳酸盐缓冲液，将待标记的抗体蛋白稀释成1%浓度，装入透析袋中；
用同一缓冲液将FITC制成0.1mg/ml的溶液，置于圆形容器内，并将透析袋浸没其中，4℃搅拌24h；
取出透析袋中标记液。立即过葡聚糖凝胶G-25或G-50柱，除去游离荧光素，收集荧光抗体进行鉴定。
Folic acid(叶酸)   5g1-Actamido,5-dimethyladmantane199827

G418   1g 1-Acetylpiperazine1388981-乙酰哌嗪

GA3/赤霉素   1g/5g1-Acetyl-piperidinecarboxylic acid251-乙酰基-甲酸

GDP 5’-二磷酸鸟苷二钠   mg1-Acetoxy,17-octadecadiene2,14-diyne1,16-diol21355

GDP-mannose 鸟苷二磷酸甘露糖钠盐   mg /25mg 1'-Acetonaphthone94181'-萘乙酮
人小胶质细胞总RNAHM NA硫酸亚铁七水(AR)Iron(II) sulfate, heptahydrate质量规格：AR,>99%

CD68 Others Rat 大鼠 CD68 / Macrosialin 人细胞裂解液 (阳性对照) 1酸三钾Potassium phosphate, tribasic质量规格：>98%

人真皮上皮细胞完全培养基 100mL钙黄绿素二钠盐Calcein,  salt质量规格：IND grade

COS-7细胞，SV40转化的非洲绿猴肾细胞 293T/17 [HEK 293T/17] (人胚肾细胞) 杂交瘤(B类);Z1510C6D10F4G6植酸钠Phytic acid dodeca salt hydrate质量规格：>98%,BR

EFNB2A Protein Danio rerio (zebrafish) 重组斑马鱼 EFNB2A / Ephrin B2a 蛋白 (His 标签)菊粉;菊糖Inulin from chicory质量规格：>90%,BR
大鼠骨髓瘤细胞;Y3-Ag 1.2.3神经氨酸酶(≥10 units/ mg )质量规格：≥10 units/ mg Neuraminidase from Clostridium perfringens

CD33 Others Human 人 CD33 / Siglec-3 人细胞裂解液 (阳性对照) 乙酸镍四水(>98%,BC)质量规格：>98%,BCNickel (II) acetate, tetrahydrate

CL-0013A2780(人卵巢癌细胞)5×106cells/瓶×2氧化苦参碱(标准品)质量规格：HPLC≥98%，标准品Oxymatrine

KB细胞，人口腔表皮样癌细胞 人血管内皮细胞,VE细胞 大鼠肝癌细胞;RH-35穿心莲内酯质量规格：>98%,BRAndrographolide

BT-549(人管癌细胞) 5×106cells/瓶×标准品>2穿心莲内酯（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品Andrographolide
磷脂酰基醇蛋白聚糖1抗体Hela, 人细胞系 小鼠成纤维细胞,3T3TK细胞 SPA-A1(肺腺癌细胞)泡蛙肽质量规格：>95%,BRPhysalaemin

小鼠单核巨噬细胞白血病细胞;RAW 264.7 [RAW264.7PKI-tide质量规格：>95%,BRPKI-tide

FGFR2 Others Human 人 FGFR2 / CD332 人细胞裂解液 (阳性对照) 血小板因子4质量规格：>95%,BRPlatelet Factor 4 (58-70)(human)

小鼠子细胞;U14Pneumadin，人质量规格：>95%,BRPneumadin (human)

IL18R1 Others Canine 狗 IL18R1 人细胞裂解液 (阳性对照) 1酸锌四水(>98%,BR)质量规格：>98%,BRZinc phosphate tetrahydrate

抗体的结构：
抗体是具有4条多肽链的对称结构，其中2条较长、相对分子量较大的相同的重链(H链)；2条较短、相对分子量较小的相同的轻链(L链)。链间由二硫键和非共价键联结形成一个由4条多肽链构成的单体分子。轻链有κ和λ两种，重链有μ、δ、γ、ε和α五种。 整个抗体分子可分为恒定区和可变区两部分。在给定的物种中，不同抗体分子的恒定区都具有相同的或几乎相同的氨基酸序列。可变区位于"Y"的两臂末端。在可变区内有一小部分氨基酸残基变化特别强烈，这些氨基酸的残基组成和排列顺序更易发生变异区域称高变区。高变区位于分子表面，最多由17个氨基酸残基构成，少则只有2 ～ 3个。高变区氨基酸序列决定了该抗体结合抗原抗原的特异性。一个抗体分子上的两个抗原结合部位是相同的，位于两臂末端称抗原结合片段(antigen-binding fragment, Fab)。"Y"的柄部称结晶片段(crystalline fragment,FC)，糖结合在FC 上。