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谷胱甘肽还原酶（GR）生化检测测定

价格	￥35.00/样	￥31.00/样
起订量	≥10	≥50
所在地	上海上海	可售量 10000样

联系人：伍雅君

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基本参数

品牌	优选生物/Sinobestbio	产地	上海
产品等级	优级品	产品用途	生化测定
用途	科研检测

谷胱甘肽还原酶（GR）活性测定试剂盒说明书

微量法

注意：正式测定之前选择 2-3个预期差异大的样本做预测定。

测定意义：

GR是广泛存在于真核和原核生物中的一种黄素蛋白氧化还原酶，是谷胱甘肽氧化还原循环的关键酶之一（通常昆虫中GR被TrxR取代）。GR催化NADPH还原GSSG生成GSH，有助于维持体内 GSH/GSSG比值。GR在氧化胁迫反应中对活性氧清除起关键作用，此外GR还参与抗坏血酸－谷胱甘肽循环途径。

测定原理：

GR能催化NADPH还原GSSG再生GSH，同时NADPH脱氢生成NADP+；NADPH在340nm有特征吸收峰，相反NADP⁺在该波长无吸收峰；通过测定340nm吸光度下降速率来测定NADPH脱氢速率，从而计算GR活性。

自备仪器和用品：

低温离心机、水浴锅、移液器、紫外分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、和蒸馏水

试剂组成和配置：

试剂一：液体×1 瓶，4℃保存。

试剂二：粉剂×1 瓶，4℃保存。临用前加入 2mL 蒸馏水，混匀。

试剂三：液体×1 支，4℃保存。

粗酶液提取：

1. 组织：按照组织质量（g）：试剂一体积(mL)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g组织，加入1mL试剂一）进行冰浴匀浆。8000g，4℃离心15min，取上清，置冰上待测。

2. 细菌、真菌：按照细胞数量（10⁴个）：试剂一体积（mL）为500~1000：1的比例（建议500万细胞加入1mL试剂一），冰浴超声波破碎细胞（功率300w，超声3秒，间隔7秒，总时间3min）；然后8000g，4℃，离心15min，取上清置于冰上待测。

3. 血清等液体：直接测定。

操作步骤：

1. 分光光度计/酶标仪预热30min，调节波长到340nm，蒸馏水调零。

2. 试剂一置于25℃（普通物质）或者37℃（哺乳动物）中预热30min。

3. 空白管：取微量石英比色皿或96孔板，加入170μL试剂一，20μL试剂二，10μL试剂三，

于340nm 测定10s和190s吸光度，记为A空1和A空2，△A空白管= A空1﹣A空2。

4. 测定管：取微量石英比色皿或96孔板，加入150μL试剂一，20μL试剂二，20μL上清液，10μL试剂三，于340nm测定10s和190s吸光度，记为A测1和A测2，△A测定管=A测1﹣A测2。

注意：空白管只需要测定一次。

计算公式：

a.使用微量石英比色皿测定的计算公式如下

(1). 按蛋白浓度计算

活性单位定义：在一定温度中，pH8.0条件下，每毫克蛋白每分钟催化1nmol NADPH氧化为1 个酶活单位。

GR 酶活(nmol/min/mg prot)= [(△A测定管-△A空白管)÷ε÷d×V反总×10⁹]÷[Cpr×V 样]÷T= 536×(△A 测定管-△A 空白管)÷Cpr

(2). 按样本质量计算

活性单位定义：在一定温度中，pH8.0条件下，每克样本每分钟催化1nmol NADPH氧化为1个酶活单位。

GR 酶活(nmol/min/g)= [ (△A 测定管-△A 空白管)÷ε÷d×V 反总×10⁹] ÷(W×V 样÷V 样总)÷T= 536×(△A 测定管-△A 空白管)÷W

(3) 按细胞数量计算

活性单位定义：在一定温度中，pH8.0条件下，每10⁴个细胞每分钟催化1nmol NADPH氧化为1个酶活单位。

GR 酶活(nmol/min/10⁴cell)= [(△A 测定管-△A 空白管)÷ε÷d×V 反总×10⁹] ÷(细胞数量×V 样÷V 样总)÷T= 536×(△A 测定管-△A 空白管)÷细胞数量

（4）按液体体积计算

活性单位定义：在一定温度中，pH8.0条件下，每毫升液体每分钟催化1nmol NADPH氧化为1个酶活单位。

GR 酶活(nmol/min/mL)= [(△A 测定管-△A 空白管)÷ε÷d×V 反总×10⁹]÷×V 样÷T

= 536×(△A 测定管-△A 空白管)

ε：NADPH 摩尔消光系数 6.22×10³ L/mol/cm；d：比色皿光径，1 cm；V 反总：反应体系总体积，200μL=2×10^-4 L；10⁶：1 mol=1×10⁶μmol； Cpr：上清液蛋白浓度（mg/mL）；W ：样品质量；V 样：加入反应体系中上清液体积，20μL =2×10^-2mL；V 样总：提取液体积，1mL；V 样总：提取液体积，1 mL；T：反应时间，3 min。

b.使用 96 孔板测定的计算公式如下

(1). 按蛋白浓度计算

活性单位定义：在一定温度中，pH8.0条件下，每毫克蛋白每分钟催化1nmol NADPH氧化为1个酶活单位。

GR 酶活(nmol/min/mg prot)= [(△A 测定管-△A 空白管)÷ε÷d×V 反总×10⁹]÷[Cpr×V 样]÷T= 1072×(△A 测定管-△A 空白管)÷Cpr

(2). 按样本质量计算

活性单位定义：在一定温度中，pH8.0条件下，每克样本每分钟催化1nmol NADPH氧化为1个酶活单位。

GR 酶活(nmol/min/g)= [ (△A 测定管-△A 空白管)÷ε÷d×V 反总×10⁹] ÷(W×V 样÷V 样总)÷T= 1072×(△A 测定管-△A 空白管)÷W

(3) 按细胞数量计算

活性单位定义：在一定温度中，pH8.0条件下，每10⁴个细胞每分钟催化1nmol NADPH氧化为1个酶活单位。

GR 酶活(nmol/min/104cell)= [ (△A 测定管-△A 空白管)÷ε÷d×V 反总×10⁹] ÷(细胞数量×V 样÷V 样总)÷T=1072×(△A 测定管-△A 空白管)÷细胞数量

（4）按液体体积计算

活性单位定义：在一定温度中，pH8.0条件下，每毫升液体每分钟催化1nmol NADPH氧化为1

个酶活单位。

GR 酶活(nmol/min/mL)= [(△A 测定管-△A 空白管)÷ε÷d×V 反总×10⁹]÷×V 样÷T

=1072×(△A 测定管-△A 空白管)

ε：NADPH摩尔消光系数 6.22×10³ L/mol/cm；d：96孔板光径，0.5 cm；V 反总：反应体系总体积，200μL=2×10^-4 L；10⁶：1 mol=1×10⁶μmol； Cpr：上清液蛋白浓度（mg/mL）；W ：样品质量；V 样：加入反应体系中上清液体积，20μL =2×10^-2 mL；V 样总：提取液体积，1mL；V 样总：提取液体积，1mL；T：反应时间，3 min。