肽酰tRNA水解酶ICT1抗体

标记抗体的原理：
肽酰tRNA水解酶ICT1抗体FITC异硫氰酸荧光素是目前较为常用的标记抗体的方法，FITC一般呈黄色、褐色或褐黄色粉末或结晶，性质稳定在低温中能保存数年。在碱性条件下，FITC的碳酰胺键可与抗体蛋白上的赖氨酸氨基共价结合，形成FITC-蛋白质结合物，即荧光抗体或荧光结合物。一个抗体分子上最多能标记15~20个FITC分子，被标记的抗体仍能保持与相应抗原结合的能力，在荧光灯源紫外线或蓝紫光激发下产生黄绿色荧光，通过荧光显微镜进行观察或利用流式细胞仪分析，从而对抗原进行定性、定位或定量。
别    名  Digestion substraction 1; DS-1; DS1; Ict1; ICT1_HUMAN; Immature colon carcinoma transcript 1 protein; Immature colon carcinoma transcript 1 protein; mitochondrial; Peptidyl-tRNA hydrolase ICT1, mitochondrial; Peptidyl-tRNA hydrolase ICT1.

英文名称  Anti-ICT1
中文名称  肽酰tRNA水解酶ICT1抗体
浓 度 1mg/1ml

规 格 0.2ml/200μg

抗体来源 Rabbit

克隆类型 polyclonal

交叉反应 Human, Mouse, Rat, Rabbit

产品类型 一抗

研究领域 肿瘤

蛋白分子量 predicted molecular weight: 20kDa

性 状 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human ICT1

亚 型 IgG

纯化方法 affinity purified by Protein A

储 存 液 Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4

产品应用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 

直接标记法：
抗体的准备：取提纯的Ig溶液测定蛋白质含量，置于三角烧瓶中加入生理盐水和0.5mol/L pH9.5碳酸盐缓冲液，冰槽中搅拌5~10min；
荧光素的准备：按每毫克蛋白质加0.01~0.02mg的FITC计算，准确称取后加入抗体溶液中；
标记：边搅拌边加入荧光素，避免粉末黏附于壁上，置于4℃冰箱或冰库继续搅拌12~18h；
透析：结合完毕后，先将结合物以3000r/min离心20min，除去少量沉淀物后装入透析袋中再置于pH8.0缓冲盐的烧杯中透析过夜；
过柱：取透析过夜的标记物，过葡聚糖凝胶G-25或G-50柱，分离游离的FITC，收集标记的荧光抗体进行鉴定。
间接标记法：
抗体的准备：0~4℃下，用0.01mol/L pH8.0 PBS将待标记的抗体蛋白溶液稀释到浓度为30~40mg/ml，置于三角烧瓶内放入冰槽中；
荧光素的准备：按每毫克蛋白质加入0.01mg的荧光素称取，溶解于等量的3%重碳酸钠水溶液中；将抗体蛋白溶液与FITC溶液等量混合，在0~4℃中搅拌18~24h，充分搅匀；
透析或过柱层析。
改良法：
抗体的准备：取提纯的Ig溶液测定蛋白质含量，置于三角烧瓶中加入生理盐水和0.5mol/L PH9.5碳酸盐缓冲液，冰槽中搅拌5~10min；
荧光素的准备：按每毫克蛋白质加0.01~0.02mg的FITC计算，准确称取后加入抗体溶液中；
标记：边搅拌边加入荧光素，避免粉末黏附于壁上，置于4℃冰箱或冰库继续搅拌12~18h；
用半饱和硫酸铵将标记的抗体蛋白沉淀分离，3000r/min离心30min，倾去上清液中的游离荧光素，再用缓冲盐水透析除去硫酸铵。将制备好的荧光抗体加0.01%NaN3,分装保存。

透析法：
用0.025mol/L PH9.2碳酸盐缓冲液，将待标记的抗体蛋白稀释成1%浓度，装入透析袋中；
用同一缓冲液将FITC制成0.1mg/ml的溶液，置于圆形容器内，并将透析袋浸没其中，4℃搅拌24h；
取出透析袋中标记液。立即过葡聚糖凝胶G-25或G-50柱，除去游离荧光素，收集荧光抗体进行鉴定。

抗体的结构：
抗体是具有4条多肽链的对称结构，其中2条较长、相对分子量较大的相同的重链(H链)；2条较短、相对分子量较小的相同的轻链(L链)。链间由二硫键和非共价键联结形成一个由4条多肽链构成的单体分子。轻链有κ和λ两种，重链有μ、δ、γ、ε和α五种。 整个抗体分子可分为恒定区和可变区两部分。在给定的物种中，不同抗体分子的恒定区都具有相同的或几乎相同的氨基酸序列。可变区位于"Y"的两臂末端。在可变区内有一小部分氨基酸残基变化特别强烈，这些氨基酸的残基组成和排列顺序更易发生变异区域称高变区。高变区位于分子表面，最多由17个氨基酸残基构成，少则只有2 ～ 3个。高变区氨基酸序列决定了该抗体结合抗原抗原的特异性。一个抗体分子上的两个抗原结合部位是相同的，位于两臂末端称抗原结合片段(antigen-binding fragment, Fab)。"Y"的柄部称结晶片段(crystalline fragment,FC)，糖结合在FC 上。
CL-0437SF763(人脑瘤细胞)5×106cells/瓶×2草甘膦标准溶液(10μg/ml,u=2%)N-(Phosphonomethyl)glycine solution质量规格：10μg/ml,u=2%

细胞名称 M-37细胞 G-7(小鼠骨骼肌肌肉母瘤细胞)辛(分析标准品,99%)Phoxim质量规格：分析标准品,99%

人细胞;Hela P10s-11F除草标准溶液(10μg/ml,u=5%)Nitrofen solution质量规格：10μg/ml,u=5%

DLL4 Others Human 人 DLL4 / Delta4 人细胞裂解液 (阳性对照) 2-萘氧乙酸(标准品)2-Naphthoxyacetic acid质量规格：分析标准品

人急性母细胞性白血病细胞;MOLT-4灭菌丹标准溶液(100μg/ml,u=2%)N-(Trichloromethylthio)phthalimide solution质量规格：100μg/ml,u=2%
小鼠胚胎成纤维细胞;NIH/3T3磺胺间甲氧嘧啶(标准品)质量规格：含量测定Sulfamonomethoxine

VDR Others Human 人 VDR / NR1I1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 雷奈酸锶质量规格：HPLC>98%Strontium Ranelate

CM-R086大鼠真皮成纤维细胞完全培养基100mLGDC-0941质量规格：>98%,有效的PI3Kα/δ抑制剂GDC0941

Caki-1, 人肾透明细胞癌皮肤转移细胞 肌母细胞,L-6TG细胞 Cates-1B(人胚胎性癌细胞)L-165041质量规格：>98%,细胞可渗透的PPARδ激动剂L165041

小鼠肺腺癌细胞系标准品LA795磺胺（标准品）质量规格：熔点测定Sulfanilamide
HUVEC-12, 人脐静脉血管内皮细胞系Bathopxenanthroline4,7-二本基邻咯啉100毫克CP，97%

人Burkkit瘤细胞;Daudi 大鼠肾小球内皮细胞完全培养基 100mL本醇 BqNZYL cLCOHOL 100-21-6

MMQ 小鼠垂体瘤细胞葡聚糖凝胶 Sephade... Sephadex G-100 Superfine 9050-94-6 100G 分离试剂

FETUB Others Human 人 Fetuin-B / FETUB 人细胞裂解液 (阳性对照) AcidicProtease酸性蛋白酶100克生物技术级，1u/mg

人非小细胞肺腺癌细胞;NCI-H1975(顺二酸(马来酸))
肽酰tRNA水解酶ICT1抗体EB病毒转化的人B细胞;Mao 人骨骼肌细胞完全培养基 100mLCAPSTRANSFERBUFFER,10XCAPS, 转移缓冲液 10X蛋白组学级500MLCOLD

色素细胞培养基-2(不含TPA)MelM-2(+/-)-反式-1.2-二安基环　(+4℃) (+/-)-trcns-1,2-Dicminocyclohqxcnq 111--8

FKBP7 Others Human 人 PPIase / FKBP7 人细胞裂解液 (阳性对照) 减式碳醋 Lqcd(II) ccronctq bcsic 1319-46-6

大鼠胰腺导管上皮细胞完全培养基 100mLValinomycin基霉素1克USP级,γ-射线灭菌，10mg/ml

NCI-H266人非小细胞肺癌细胞 NCI-H266 cells in human non small cell lung cancer 1640+10%FBS6106-21-4丁二酸钠Diwo7ium succinate hexahydrate
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