Anti-KATNA1/Katanin p60 A1

标记抗体的原理：
 Anti-KATNA1/Katanin p60 A1FITC异硫氰酸荧光素是目前较为常用的标记抗体的方法，FITC一般呈黄色、褐色或褐黄色粉末或结晶，性质稳定在低温中能保存数年。在碱性条件下，FITC的碳酰胺键可与抗体蛋白上的赖氨酸氨基共价结合，形成FITC-蛋白质结合物，即荧光抗体或荧光结合物。一个抗体分子上最多能标记15~20个FITC分子，被标记的抗体仍能保持与相应抗原结合的能力，在荧光灯源紫外线或蓝紫光激发下产生黄绿色荧光，通过荧光显微镜进行观察或利用流式细胞仪分析，从而对抗原进行定性、定位或定量。
别    名  Katanin p60 ATPase containing subunit A1; Katanin p60 ATPase-containing subunit A1; Katanin p60 subunit A1; KATNA1; KTNA1_HUMAN; p60 katanin.

英文名称 Anti-KATNA1/Katanin p60 A1
中文名称  剑蛋白p60亚基A1抗体
浓 度 1mg/1ml

规 格 0.2ml/200μg

抗体来源 Rabbit

克隆类型 polyclonal

交叉反应 Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Sheep

产品类型 一抗

研究领域 细胞生物 神经生物学 细胞周期蛋白 细胞分化

蛋白分子量 predicted molecular weight: 56kDa

性 状 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human KATNA1/Katanin p60 A1

亚 型 IgG

纯化方法 affinity purified by Protein A

储 存 液 Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4

产品应用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:50-200 

直接标记法：
抗体的准备：取提纯的Ig溶液测定蛋白质含量，置于三角烧瓶中加入生理盐水和0.5mol/L pH9.5碳酸盐缓冲液，冰槽中搅拌5~10min；
荧光素的准备：按每毫克蛋白质加0.01~0.02mg的FITC计算，准确称取后加入抗体溶液中；
标记：边搅拌边加入荧光素，避免粉末黏附于壁上，置于4℃冰箱或冰库继续搅拌12~18h；
透析：结合完毕后，先将结合物以3000r/min离心20min，除去少量沉淀物后装入透析袋中再置于pH8.0缓冲盐的烧杯中透析过夜；
过柱：取透析过夜的标记物，过葡聚糖凝胶G-25或G-50柱，分离游离的FITC，收集标记的荧光抗体进行鉴定。
间接标记法：
抗体的准备：0~4℃下，用0.01mol/L pH8.0 PBS将待标记的抗体蛋白溶液稀释到浓度为30~40mg/ml，置于三角烧瓶内放入冰槽中；
荧光素的准备：按每毫克蛋白质加入0.01mg的荧光素称取，溶解于等量的3%重碳酸钠水溶液中；将抗体蛋白溶液与FITC溶液等量混合，在0~4℃中搅拌18~24h，充分搅匀；
透析或过柱层析。
改良法：
抗体的准备：取提纯的Ig溶液测定蛋白质含量，置于三角烧瓶中加入生理盐水和0.5mol/L PH9.5碳酸盐缓冲液，冰槽中搅拌5~10min；
荧光素的准备：按每毫克蛋白质加0.01~0.02mg的FITC计算，准确称取后加入抗体溶液中；
标记：边搅拌边加入荧光素，避免粉末黏附于壁上，置于4℃冰箱或冰库继续搅拌12~18h；
用半饱和硫酸铵将标记的抗体蛋白沉淀分离，3000r/min离心30min，倾去上清液中的游离荧光素，再用缓冲盐水透析除去硫酸铵。将制备好的荧光抗体加0.01%NaN3,分装保存。

透析法：
用0.025mol/L PH9.2碳酸盐缓冲液，将待标记的抗体蛋白稀释成1%浓度，装入透析袋中；
用同一缓冲液将FITC制成0.1mg/ml的溶液，置于圆形容器内，并将透析袋浸没其中，4℃搅拌24h；
取出透析袋中标记液。立即过葡聚糖凝胶G-25或G-50柱，除去游离荧光素，收集荧光抗体进行鉴定。

抗体的结构：
抗体是具有4条多肽链的对称结构，其中2条较长、相对分子量较大的相同的重链(H链)；2条较短、相对分子量较小的相同的轻链(L链)。链间由二硫键和非共价键联结形成一个由4条多肽链构成的单体分子。轻链有κ和λ两种，重链有μ、δ、γ、ε和α五种。 整个抗体分子可分为恒定区和可变区两部分。在给定的物种中，不同抗体分子的恒定区都具有相同的或几乎相同的氨基酸序列。可变区位于"Y"的两臂末端。在可变区内有一小部分氨基酸残基变化特别强烈，这些氨基酸的残基组成和排列顺序更易发生变异区域称高变区。高变区位于分子表面，最多由17个氨基酸残基构成，少则只有2 ～ 3个。高变区氨基酸序列决定了该抗体结合抗原抗原的特异性。一个抗体分子上的两个抗原结合部位是相同的，位于两臂末端称抗原结合片段(antigen-binding fragment, Fab)。"Y"的柄部称结晶片段(crystalline fragment,FC)，糖结合在FC 上。
A3人T细胞白血病细胞 The A3 of human T lymphocyte leukemia cell RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS亮蓝Erioglaucine di salt质量规格：85%,BS

FGF1 Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 aFGF / FGF1 蛋白阿立哌唑Aripiprazole质量规格：>99%,BR

B16-F1(小鼠色素瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 人星形胶质细胞HA阿立哌唑（标准品）Aripiprazole质量规格：HPLC>98%,标准品

人肺成纤维细胞cDNAHPF cDNA子囊霉素Ascomycin,FK520质量规格：>97%,BR

PTPN2 Others Mouse 小鼠 PTPN2 / TC-PTP (aa 2-314) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 子囊霉素（标准品）Ascomycin,FK520质量规格：HPLC>99%,标准品
人胚肾细胞(亚系克隆);FIP293L-蛋氨酸;甲硫氨酸质量规格：>98%,BRL-Mine

HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/duck/Hunan/795/2002) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人细胞裂解液 (阳性对照) DL-苯丙氨酸质量规格：>98,BRDL-Phenylalanine

CL-0273ECV-304(人脐静脉内皮细胞)5×106cells/瓶×2DL-天冬酰胺，一水质量规格：>99%DL-Asparagine monohydrate

ANGPTL5 Others Human 人 ANGPTL5 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) DL-乳酸(USP)质量规格：88~92%，USPDL-Lactic acid

人心肌细胞-心房cDNAHCF-aa cDNA柠檬酸三铵质量规格：> 98%,ARAmmonium , tribasic
TNFSF13B Others Human 人 BAFF / TNFSF13B 人细胞裂解液 (阳性对照) 并四苯(>98.0%(HPLC))质量规格：>97.0%(HPLC)Naphthacene

人髓母细胞瘤细胞;D341Med并四苯 (升华提)质量规格：>98.0%(HPLC)Naphthacene (purified by sublimation)

KDR Others Rat 大鼠 VEGFR2 / Flk-1 / CD309 / KDR 人细胞裂解液 (阳性对照) 并五苯(以升华法化)质量规格：Pentacene (purified by sublimation)

Balb/c小鼠骨髓间质干细胞 Balb/c mouse bone marrow mesenchymal stem cells颜料蓝 15(以升华法化)质量规格：>98.0%(T)Pigment Blue 15 (purified by sublimation)

H4细胞，人脑神经胶质瘤细胞(H4) 肠炎沙门氏菌 人心脏成纤维细胞-心室RNAHCF-av miRNA5 μg1,1-环丙基乙二羧酸质量规格：>98%1,1-Cyclopropanedicarboxylic acid
 Anti-KATNA1/Katanin p60 A1动物上皮细胞培养基EpiCM-aNEUTRALRED,>90%中性红高级1G553-24-2RT

TGM3 Others Human 人 TGM3 / ansglutaminase 3 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 葡萄糖淀分酶(+4℃) cMYLOGLUCOSIDcSq 903-08-0

人肺成纤维细胞;HFL1MOPSwo7iumsalt3-(N-吗啉)磺酸钠5克BR，99%

CRFK细胞，猫肾细胞 结直肠癌细胞,LOVE1细胞 CM-H069人膀胱平滑肌细胞完全培养基100mLN-乙酰-L-谷酸10克RT

大鼠胰岛β细胞瘤细胞;RIN-m5FBacitracin 500ku原装/250ku原装 Amresco E952
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