Anti-LRRC59

公司专业供应的抗体，抗体是用于化学反应、分析化验、研究实验、教学实验、化学配方使用的纯净化学品，产品仅用于科研品质卓越，价格实惠，多种规格供应，售后完善。
英文名称  Anti-LRRC59
中文名称  LRRC59蛋白抗体
浓 度 1mg/1ml

规 格 0.2ml/200μg

抗体来源 Rabbit

克隆类型 polyclonal

交叉反应 Human, Mouse, Rat, Dog, Horse

产品类型 一抗

研究领域 细胞生物 免疫学 信号转导 转录调节因子

蛋白分子量 predicted molecular weight: 35kDa

性 状 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human LRRC59

亚 型 IgG

纯化方法 affinity purified by Protein A

储 存 液 Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4

产品应用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:50-200 
别    名  Leucine-rich repeat-containing protein 59; LRC59_HUMAN; LRRC59; PRO1855.
标记抗体的原理：
 Anti-LRRC59FITC异硫氰酸荧光素是目前较为常用的标记抗体的方法，FITC一般呈黄色、褐色或褐黄色粉末或结晶，性质稳定在低温中能保存数年。在碱性条件下，FITC的碳酰胺键可与抗体蛋白上的赖氨酸氨基共价结合，形成FITC-蛋白质结合物，即荧光抗体或荧光结合物。一个抗体分子上最多能标记15~20个FITC分子，被标记的抗体仍能保持与相应抗原结合的能力，在荧光灯源紫外线或蓝紫光激发下产生黄绿色荧光，通过荧光显微镜进行观察或利用流式细胞仪分析，从而对抗原进行定性、定位或定量。

直接标记法：
抗体的准备：取提纯的Ig溶液测定蛋白质含量，置于三角烧瓶中加入生理盐水和0.5mol/L pH9.5碳酸盐缓冲液，冰槽中搅拌5~10min；
荧光素的准备：按每毫克蛋白质加0.01~0.02mg的FITC计算，准确称取后加入抗体溶液中；
标记：边搅拌边加入荧光素，避免粉末黏附于壁上，置于4℃冰箱或冰库继续搅拌12~18h；
透析：结合完毕后，先将结合物以3000r/min离心20min，除去少量沉淀物后装入透析袋中再置于pH8.0缓冲盐的烧杯中透析过夜；
过柱：取透析过夜的标记物，过葡聚糖凝胶G-25或G-50柱，分离游离的FITC，收集标记的荧光抗体进行鉴定。
间接标记法：
抗体的准备：0~4℃下，用0.01mol/L pH8.0 PBS将待标记的抗体蛋白溶液稀释到浓度为30~40mg/ml，置于三角烧瓶内放入冰槽中；
荧光素的准备：按每毫克蛋白质加入0.01mg的荧光素称取，溶解于等量的3%重碳酸钠水溶液中；将抗体蛋白溶液与FITC溶液等量混合，在0~4℃中搅拌18~24h，充分搅匀；
透析或过柱层析。
改良法：
抗体的准备：取提纯的Ig溶液测定蛋白质含量，置于三角烧瓶中加入生理盐水和0.5mol/L PH9.5碳酸盐缓冲液，冰槽中搅拌5~10min；
荧光素的准备：按每毫克蛋白质加0.01~0.02mg的FITC计算，准确称取后加入抗体溶液中；
标记：边搅拌边加入荧光素，避免粉末黏附于壁上，置于4℃冰箱或冰库继续搅拌12~18h；
用半饱和硫酸铵将标记的抗体蛋白沉淀分离，3000r/min离心30min，倾去上清液中的游离荧光素，再用缓冲盐水透析除去硫酸铵。将制备好的荧光抗体加0.01%NaN3,分装保存。

透析法：
用0.025mol/L PH9.2碳酸盐缓冲液，将待标记的抗体蛋白稀释成1%浓度，装入透析袋中；
用同一缓冲液将FITC制成0.1mg/ml的溶液，置于圆形容器内，并将透析袋浸没其中，4℃搅拌24h；
取出透析袋中标记液。立即过葡聚糖凝胶G-25或G-50柱，除去游离荧光素，收集荧光抗体进行鉴定。
前列腺上皮细胞生长添加物PEpiCGSL-天冬氨酸-β-苄酯/L-天冬氨酸-4-苄酯L-Aspartic acid β-benzyl ester质量规格：>98%,BR

FGFR2 Others Mouse 小鼠 FGFR2 / CD332 人细胞裂解液 (阳性对照) L-苯丙氨酸L-Phenylalanine质量规格：>99%,BR

人神经母细胞瘤细胞;SH-SY5YL-天冬酰胺;L-天冬酰一水  L-Asparagine Monohydrate质量规格：>99%,BR,一水

大鼠垂体瘤细胞;MMQ 肾上腺皮质腺癌细胞，SW-13细胞 Neuro-2a[N2a;Neuro-2a]细胞，小鼠脑神经瘤细胞L-甲硫氨酸(标准品)L-Mine质量规格：>98%,标准品

786-O [786-0], 人肾透明腺癌细胞 HumanL-甲硫氨酸L-Mine质量规格：>98%,BR
大鼠周神经成纤维细胞(RPNF)(5×105)麻枫树酚酮B（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品 Jatropholone B

非洲绿猴肾细胞系/HCV-NS3;Vero-HCV-NS33β-乙酰氧基-7,25-甘遂二1-24(R)-醇（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品3β-acetoxy-eupha- 7,25-dien-24(R)-ol

615小鼠前胃癌瘤株;Fc 小鼠肾小管上皮细胞完全培养基 100mL11-羟基柳杉酚（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品11-hydroxy-sugiol

MEF, 小鼠胚胎成纤维细胞 MouseL-乳酸(标准品)质量规格：≥标准品al">98%,标准品L-(+)-Lactic acid

CDH16 Others Human 人 CDH16 / Cadherin-16 人细胞裂解液 (阳性对照) 辛伐他汀二聚体杂质质量规格：美国进口Simvastatin Dimer Impurity
615小鼠癌瘤株;Ca763 小鼠卵巢成纤维细胞完全培养基 100mL1-本基-3-吡唑烷酮50U

MN-s, 小鼠纹状体神经元 Mouse2,4-二录酚 2,4-Dichlorophqnol 10-83-

CES2 Others Human 人 CES2 / Carboxylesterase-2 人细胞裂解液 (阳性对照) DEAE葡聚糖5克

人胚肺细胞VA13细胞;WI-38 VA13亚系2RA铋粒5克

GFRA1 Others Rat 大鼠 GFRA1 / GFR alpha-1 人细胞裂解液 (阳性对照) 6361-21-32-录-5-硝基2-Chloro-5-nitno
 Anti-LRRC59FIP293细胞，人胚肾细胞(亚系克隆) 猫肾细胞,F81细胞 CL-0276H-97(人高转移肝癌细胞)5×106cells/瓶×2AMAC2-基酮5克BR

801-D (人巨细胞性肺癌细胞) 5×106cells/瓶×2酮 Anthrone (ACS,97%) 90-44-8 10G 通用试剂

HBdSMC-c 人类膀胱平滑肌细胞(HBdSMC) 500,000cells 原代内皮细胞特制基础培养基Many types of cells包装：500/250/100ml愈创木酚;邻羌基本迷 Guciccol;o-xy7noxycnisolq;1-xy7noxy-2-Mqthoxybqnzqnq 1990-2-1

超氧化物歧化酶分析试剂盒SODwo7iumD-glucuronateD-葡糖醛酸钠2毫克 BR，98%

CD274 Others Rat 大鼠 PD-L1 / B7-H1 / CD274 人细胞裂解液 (阳性对照) GuanidineHCl 250g/500g/1kg/5kg Amresco E424

抗体的结构：
抗体是具有4条多肽链的对称结构，其中2条较长、相对分子量较大的相同的重链(H链)；2条较短、相对分子量较小的相同的轻链(L链)。链间由二硫键和非共价键联结形成一个由4条多肽链构成的单体分子。轻链有κ和λ两种，重链有μ、δ、γ、ε和α五种。 整个抗体分子可分为恒定区和可变区两部分。在给定的物种中，不同抗体分子的恒定区都具有相同的或几乎相同的氨基酸序列。可变区位于"Y"的两臂末端。在可变区内有一小部分氨基酸残基变化特别强烈，这些氨基酸的残基组成和排列顺序更易发生变异区域称高变区。高变区位于分子表面，最多由17个氨基酸残基构成，少则只有2 ～ 3个。高变区氨基酸序列决定了该抗体结合抗原抗原的特异性。一个抗体分子上的两个抗原结合部位是相同的，位于两臂末端称抗原结合片段(antigen-binding fragment, Fab)。"Y"的柄部称结晶片段(crystalline fragment,FC)，糖结合在FC 上。