Anti-LAP30

公司专业供应的抗体，抗体是用于化学反应、分析化验、研究实验、教学实验、化学配方使用的纯净化学品，产品仅用于科研品质卓越，价格实惠，多种规格供应，售后完善。
英文名称  Anti-LAP3
中文名称  亮氨酸氨基肽酶3抗体
浓 度 1mg/1ml

规 格 0.2ml/200μg

抗体来源 Rabbit

克隆类型 polyclonal

交叉反应 Human, Mouse, Rat, Dog, Horse, Rabbit

产品类型 一抗

研究领域 肿瘤 心血管 细胞生物 信号转导 激酶和磷酸酶

蛋白分子量 predicted molecular weight: 56kDa

性 状 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human LAP3

亚 型 IgG

纯化方法 affinity purified by Protein A

储 存 液 Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4

产品应用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500 
别    名  Cytosol aminopeptidase; LAP 3; LAP; LAPEP; Leucine aminopeptidase 3; Leucyl aminopeptidase; PEPS; Peptidase S; Proline aminopeptidase; Prolyl aminopeptidase; AMPL_HUMAN.
标记抗体的原理：
 Anti-LAP3FITC异硫氰酸荧光素是目前较为常用的标记抗体的方法，FITC一般呈黄色、褐色或褐黄色粉末或结晶，性质稳定在低温中能保存数年。在碱性条件下，FITC的碳酰胺键可与抗体蛋白上的赖氨酸氨基共价结合，形成FITC-蛋白质结合物，即荧光抗体或荧光结合物。一个抗体分子上最多能标记15~20个FITC分子，被标记的抗体仍能保持与相应抗原结合的能力，在荧光灯源紫外线或蓝紫光激发下产生黄绿色荧光，通过荧光显微镜进行观察或利用流式细胞仪分析，从而对抗原进行定性、定位或定量。

直接标记法：
抗体的准备：取提纯的Ig溶液测定蛋白质含量，置于三角烧瓶中加入生理盐水和0.5mol/L pH9.5碳酸盐缓冲液，冰槽中搅拌5~10min；
荧光素的准备：按每毫克蛋白质加0.01~0.02mg的FITC计算，准确称取后加入抗体溶液中；
标记：边搅拌边加入荧光素，避免粉末黏附于壁上，置于4℃冰箱或冰库继续搅拌12~18h；
透析：结合完毕后，先将结合物以3000r/min离心20min，除去少量沉淀物后装入透析袋中再置于pH8.0缓冲盐的烧杯中透析过夜；
过柱：取透析过夜的标记物，过葡聚糖凝胶G-25或G-50柱，分离游离的FITC，收集标记的荧光抗体进行鉴定。
间接标记法：
抗体的准备：0~4℃下，用0.01mol/L pH8.0 PBS将待标记的抗体蛋白溶液稀释到浓度为30~40mg/ml，置于三角烧瓶内放入冰槽中；
荧光素的准备：按每毫克蛋白质加入0.01mg的荧光素称取，溶解于等量的3%重碳酸钠水溶液中；将抗体蛋白溶液与FITC溶液等量混合，在0~4℃中搅拌18~24h，充分搅匀；
透析或过柱层析。
改良法：
抗体的准备：取提纯的Ig溶液测定蛋白质含量，置于三角烧瓶中加入生理盐水和0.5mol/L PH9.5碳酸盐缓冲液，冰槽中搅拌5~10min；
荧光素的准备：按每毫克蛋白质加0.01~0.02mg的FITC计算，准确称取后加入抗体溶液中；
标记：边搅拌边加入荧光素，避免粉末黏附于壁上，置于4℃冰箱或冰库继续搅拌12~18h；
用半饱和硫酸铵将标记的抗体蛋白沉淀分离，3000r/min离心30min，倾去上清液中的游离荧光素，再用缓冲盐水透析除去硫酸铵。将制备好的荧光抗体加0.01%NaN3,分装保存。

透析法：
用0.025mol/L PH9.2碳酸盐缓冲液，将待标记的抗体蛋白稀释成1%浓度，装入透析袋中；
用同一缓冲液将FITC制成0.1mg/ml的溶液，置于圆形容器内，并将透析袋浸没其中，4℃搅拌24h；
取出透析袋中标记液。立即过葡聚糖凝胶G-25或G-50柱，除去游离荧光素，收集荧光抗体进行鉴定。
肾实质细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)纤维素酶(酶活>45 U/mg)Cellulase质量规格：酶活>45 U/mg，BC

3T6swiss细胞，小鼠胚胎成纤维细胞 人癌细胞,M453细胞 谷胱甘肽过氧化物酶分析试剂盒GPXDL-脯氨酸DL-Proline质量规格：0.99

SV40转化的非洲绿猴肾细胞;COS-1DL-丙氨酸甲酯盐酸盐DL-Alanine methyl ester hydrochloride质量规格：0.98

IL13RA2 Others Human 人 IL13RA2 / IL13R 人细胞裂解液 (阳性对照) L-谷氨酸5乙酯H-Glu(OEt)-OH质量规格：0.985

牛肾细胞;MDBK(NBL-1)N-乙酰-DL-亮氨酸N-Acetyl-DL-leucine 质量规格：0.98
VERO C1008细胞，非洲绿猴肾细胞 人胰腺腺泡上皮癌,HPAC细胞 CM-M087小鼠软骨细胞完全培养基100mL水溶性四氮唑-1质量规格：BRGLT001

大鼠胰腺外分泌腺细胞;AR42JTricine；三(羟甲基)甲基甘氨酸质量规格：>99%Tricine

IL12B Others Human 人 IL12B / P40 人细胞裂解液 (阳性对照) 三(羟甲基)甲基甘氨酸（标准品）质量规格：HPLC>99%,日本进口Tricine

真皮成纤维细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)SAR245409 (XL765)质量规格：>98%,双重mTOR/PI3K抑制剂 SAR245409 (XL-765)

ERBB2 Others Cynomolgus 食蟹猴 HER2 / ErbB2 人细胞裂解液 (阳性对照) 三尖杉碱(标准品)质量规格：HPLC≥98%，标准品Cephalotaxlen
V79(仓鼠肺细胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠前胃癌细胞;MFC过氧化物酶(辣根)shēng huà shì jì容量：5克

人成纤维细胞裂解物HLFL2，3-二溴炳1 2,3-Dibromopropqnq 213-31-2

EDNRB Others Human 人 EDNRB / Endothelin B Receptor 人细胞裂解液 (阳性对照) 水合三录化钌shēng huà shì jì容量：25克

人癌细胞;MDA-MB-468血清兔抗人γ链500克

tTA基因修饰的小鼠畸胎瘤细胞(B类);P19-CAG-tTA-3C3 弹性蛋白酶(含100mL酶解缓冲液) 10mL73-03-0虫草素(-20℃)Cordycepin
 Anti-LAP3JeKo-1(人套细胞瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 食蟹猴 / 恒河猴 IL12A / NKSF1 人细胞裂解液 (阳性对照) wo7iumACETATE,ANxy7noUS醋酸钠,无水ACS级,美国药典级,食品化学法典级白色结晶RTsigma

白介素-2转染耐VP16绒癌细胞;JEG-3/VP16-IL-2队三拂氧基本异青醋酯 4-(TrifluoroMqthoxy)phqnyl isocycnctq 32037-73-1

人肺间充质干细胞(肺)(HPMSC)(5×105)改良LETHEEN琼脂基础25毫升2～8℃

CM-H136人牙周膜成纤维细胞完全培养基100mLTWEEN20吐温20试剂级黄色至琥珀色粘稠液体RTsigma

小鼠瘤细胞;P388D1(IL-1) 小鼠胃粘膜上皮细胞完全培养基 100mL10466-65-6高铼酸钾,99% (metals basis), Re 64%potewwium perrhenate

抗体的结构：
抗体是具有4条多肽链的对称结构，其中2条较长、相对分子量较大的相同的重链(H链)；2条较短、相对分子量较小的相同的轻链(L链)。链间由二硫键和非共价键联结形成一个由4条多肽链构成的单体分子。轻链有κ和λ两种，重链有μ、δ、γ、ε和α五种。 整个抗体分子可分为恒定区和可变区两部分。在给定的物种中，不同抗体分子的恒定区都具有相同的或几乎相同的氨基酸序列。可变区位于"Y"的两臂末端。在可变区内有一小部分氨基酸残基变化特别强烈，这些氨基酸的残基组成和排列顺序更易发生变异区域称高变区。高变区位于分子表面，最多由17个氨基酸残基构成，少则只有2 ～ 3个。高变区氨基酸序列决定了该抗体结合抗原抗原的特异性。一个抗体分子上的两个抗原结合部位是相同的，位于两臂末端称抗原结合片段(antigen-binding fragment, Fab)。"Y"的柄部称结晶片段(crystalline fragment,FC)，糖结合在FC 上。