Anti-Mst2

公司专业供应的抗体，抗体是用于化学反应、分析化验、研究实验、教学实验、化学配方使用的纯净化学品，产品仅用于科研品质卓越，价格实惠，多种规格供应，售后完善。
英文名称  Anti-Mst2
中文名称  蛋白激酶MST2抗体
浓 度 1mg/1ml

规 格 0.2ml/200μg

抗体来源 Rabbit

克隆类型 polyclonal

交叉反应 Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit

产品类型 一抗

研究领域 肿瘤 细胞生物 免疫学 信号转导 细胞凋亡 转录调节因子 激酶和磷酸酶

蛋白分子量 predicted molecular weight: 54kDa

性 状 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human Mst2

亚 型 IgG

纯化方法 affinity purified by Protein A

储 存 液 Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4

产品应用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 
别    名  KRS2; Mammalian STE20 like protein kinase 2; MST 2; MST2; Serine/threonine protein kinase 4; Serine/threonine protein kinase Krs 2; STE20 like kinase MST2; STK 4; STK4; STK3_HUMAN; Serine/threonine-protein kinase 3; Mammalian STE20-like protein kinase 2; MST-2; STE20-like kinase MST2; Serine/threonine-protein kinase Krs-1; Serine/threonine-protein kinase 3 36kDa subunit; MST2/N; Serine/threonine-protein kinase 3 20kDa subunit; MST2/C.
标记抗体的原理：
 Anti-Mst2FITC异硫氰酸荧光素是目前较为常用的标记抗体的方法，FITC一般呈黄色、褐色或褐黄色粉末或结晶，性质稳定在低温中能保存数年。在碱性条件下，FITC的碳酰胺键可与抗体蛋白上的赖氨酸氨基共价结合，形成FITC-蛋白质结合物，即荧光抗体或荧光结合物。一个抗体分子上最多能标记15~20个FITC分子，被标记的抗体仍能保持与相应抗原结合的能力，在荧光灯源紫外线或蓝紫光激发下产生黄绿色荧光，通过荧光显微镜进行观察或利用流式细胞仪分析，从而对抗原进行定性、定位或定量。

直接标记法：
抗体的准备：取提纯的Ig溶液测定蛋白质含量，置于三角烧瓶中加入生理盐水和0.5mol/L pH9.5碳酸盐缓冲液，冰槽中搅拌5~10min；
荧光素的准备：按每毫克蛋白质加0.01~0.02mg的FITC计算，准确称取后加入抗体溶液中；
标记：边搅拌边加入荧光素，避免粉末黏附于壁上，置于4℃冰箱或冰库继续搅拌12~18h；
透析：结合完毕后，先将结合物以3000r/min离心20min，除去少量沉淀物后装入透析袋中再置于pH8.0缓冲盐的烧杯中透析过夜；
过柱：取透析过夜的标记物，过葡聚糖凝胶G-25或G-50柱，分离游离的FITC，收集标记的荧光抗体进行鉴定。
间接标记法：
抗体的准备：0~4℃下，用0.01mol/L pH8.0 PBS将待标记的抗体蛋白溶液稀释到浓度为30~40mg/ml，置于三角烧瓶内放入冰槽中；
荧光素的准备：按每毫克蛋白质加入0.01mg的荧光素称取，溶解于等量的3%重碳酸钠水溶液中；将抗体蛋白溶液与FITC溶液等量混合，在0~4℃中搅拌18~24h，充分搅匀；
透析或过柱层析。
改良法：
抗体的准备：取提纯的Ig溶液测定蛋白质含量，置于三角烧瓶中加入生理盐水和0.5mol/L PH9.5碳酸盐缓冲液，冰槽中搅拌5~10min；
荧光素的准备：按每毫克蛋白质加0.01~0.02mg的FITC计算，准确称取后加入抗体溶液中；
标记：边搅拌边加入荧光素，避免粉末黏附于壁上，置于4℃冰箱或冰库继续搅拌12~18h；
用半饱和硫酸铵将标记的抗体蛋白沉淀分离，3000r/min离心30min，倾去上清液中的游离荧光素，再用缓冲盐水透析除去硫酸铵。将制备好的荧光抗体加0.01%NaN3,分装保存。

透析法：
用0.025mol/L PH9.2碳酸盐缓冲液，将待标记的抗体蛋白稀释成1%浓度，装入透析袋中；
用同一缓冲液将FITC制成0.1mg/ml的溶液，置于圆形容器内，并将透析袋浸没其中，4℃搅拌24h；
取出透析袋中标记液。立即过葡聚糖凝胶G-25或G-50柱，除去游离荧光素，收集荧光抗体进行鉴定。
T24, 人膀胱癌细胞更昔洛韦Ganciclovir质量规格：>98.5%,BR,可用于细胞培养

人耐VP16绒癌细胞株;JEG-3/VP16 大鼠肠动脉内皮细胞完全培养基 100mL更昔洛韦(标准品)Ganciclovir质量规格：HPLC>98.5%,标准品

绵羊皮肤细胞;OAR-S1ADA单钠盐ADA mono salt质量规格：>99%

SMPDL3A Others Human 人 SMPDL3A 人细胞裂解液 (阳性对照) N-（乙酰氨基）亚氨基二乙酸二钠盐ADA di salt质量规格：>98%

成纤维细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)ADA；N-(2-乙酰胺基)-2-亚氨基二乙酸ADA质量规格：>99%
SV40T转化人脐静脉内皮细胞;PUMC-HUVEC-T1 人膀胱成纤维细胞完全培养基 100mL雌二醇,β-雌二醇Estradiol质量规格：>98.0%,BR,可用于细胞培养

人角膜上皮细胞RNAHCEpiC miRNA5 μg雌二醇,β-雌二醇（标准品）Estradiol质量规格：HPLC>98%,标准品

EGF Others Mouse 小鼠 EGF / Epidermal Growth Factor 人细胞裂解液 (阳性对照) 雌三醇Estriol质量规格：>98.5%,BR,可用于细胞培养

水牛皮肤成纤维样细胞;WB-S3雌三醇(标准品)Estriol质量规格：HPLC>97%,标准品

SW116细胞，人大肠癌细胞 人葡萄膜色素细胞,UM细胞 人结直肠腺癌细胞;Caco-2依托泊甙(进分)Etoposide质量规格：>98%,进分,sigma E1383
中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-DUKXB11-TGF-β Dinding Protein cDNA 瘤细胞，P388D1细胞 IF细胞，兔成骨C细胞2,5-二甲基环shēng huà shì jì容量：保存：-20℃1克

人胚肾细胞;293 [HEK-293]3-醇 3-Pyridinqmqthcnol 100-22-0

KNG1 Others Human 人 KNG1 / BDK / Kininogen-1 人细胞裂解液 (阳性对照) 1,2,4-丁三醇shēng huà shì jì容量：25克

脑静脉血管平滑肌细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)ETHANOLANxy7noUS,DENATURED乙醇生物技术级无色液体RT不sigma

FCGR2B Others Human 人 CD32b / FCGR2B 人细胞裂解液 (阳性对照) 14485-28-01酸二氢锌ZINC PHOSPHATE, MONOBASIC
 Anti-Mst2IL22RA2 Others Rat 大鼠 IL22BP / L22RA2 人细胞裂解液 (阳性对照) CASPASE-3INHIBITORVIICASPASE-3 抑制剂 VII试剂级米白色固体COLDsigma

成纤维细胞生长添加物FGS3-录-4-拂本硼醋 3-Chloro-4-fluorophqnylboronic ccid 14443-82-9

Hs 578Bst细胞，人成纤维细胞 表达SV40T抗原人胚肾上皮细胞,293FT细胞 胰腺星状细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)ISOPROPYLALCOHOL异生物技术级透明无色液体RT不sigma

盘羊皮肤细胞;ASHS2N-羟基琥珀10毫克

S100A2 Others Human 人 S100A2 人细胞裂解液 (阳性对照) PeptoneSoy 250g/1kg 国产

抗体的结构：
抗体是具有4条多肽链的对称结构，其中2条较长、相对分子量较大的相同的重链(H链)；2条较短、相对分子量较小的相同的轻链(L链)。链间由二硫键和非共价键联结形成一个由4条多肽链构成的单体分子。轻链有κ和λ两种，重链有μ、δ、γ、ε和α五种。 整个抗体分子可分为恒定区和可变区两部分。在给定的物种中，不同抗体分子的恒定区都具有相同的或几乎相同的氨基酸序列。可变区位于"Y"的两臂末端。在可变区内有一小部分氨基酸残基变化特别强烈，这些氨基酸的残基组成和排列顺序更易发生变异区域称高变区。高变区位于分子表面，最多由17个氨基酸残基构成，少则只有2 ～ 3个。高变区氨基酸序列决定了该抗体结合抗原抗原的特异性。一个抗体分子上的两个抗原结合部位是相同的，位于两臂末端称抗原结合片段(antigen-binding fragment, Fab)。"Y"的柄部称结晶片段(crystalline fragment,FC)，糖结合在FC 上。