Anti-MID1/Midline-1/RNF59

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英文名称  Anti-MID1/Midline-1/RNF59
中文名称  环指蛋白59抗体
浓 度 1mg/1ml

规 格 0.2ml/200μg

抗体来源 Rabbit

克隆类型 polyclonal

交叉反应 Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Horse, Sheep

产品类型 一抗

研究领域 细胞生物 免疫学 锌指蛋白

蛋白分子量 predicted molecular weight: 75kDa

性 状 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human MID1/Midline-1/RNF59

亚 型 IgG

纯化方法 affinity purified by Protein A

储 存 液 Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4

产品应用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:50-200 
别    名  BBBG 1; BBBG1; Finger on X and Y mouse homolog of antibody; FXY; GBBB 1; GBBB1; MID 1; MID-1; Mid1; Midin; Midline 1 (Opitz/BBB syndrome); Midline 1; Midline 1 ring finger; Midline 1 RING finger protein; Midline-1; Midline1; OGS 1; OGS1; OS antibody; OSX; Putative transcription factor XPRF; RING finger protein 59; RNF 59; RNF59; TRI18; TRI18_HUMAN; TRIM 18; TRIM18; Tripartite motif containing protein 18; Tripartite motif protein TRIM18; Tripartite motif-containing protein 18; XPRF; Zinc finger X and Y antibody; ZNFXY.
标记抗体的原理：
 Anti-MID1/Midline-1/RNF59FITC异硫氰酸荧光素是目前较为常用的标记抗体的方法，FITC一般呈黄色、褐色或褐黄色粉末或结晶，性质稳定在低温中能保存数年。在碱性条件下，FITC的碳酰胺键可与抗体蛋白上的赖氨酸氨基共价结合，形成FITC-蛋白质结合物，即荧光抗体或荧光结合物。一个抗体分子上最多能标记15~20个FITC分子，被标记的抗体仍能保持与相应抗原结合的能力，在荧光灯源紫外线或蓝紫光激发下产生黄绿色荧光，通过荧光显微镜进行观察或利用流式细胞仪分析，从而对抗原进行定性、定位或定量。

直接标记法：
抗体的准备：取提纯的Ig溶液测定蛋白质含量，置于三角烧瓶中加入生理盐水和0.5mol/L pH9.5碳酸盐缓冲液，冰槽中搅拌5~10min；
荧光素的准备：按每毫克蛋白质加0.01~0.02mg的FITC计算，准确称取后加入抗体溶液中；
标记：边搅拌边加入荧光素，避免粉末黏附于壁上，置于4℃冰箱或冰库继续搅拌12~18h；
透析：结合完毕后，先将结合物以3000r/min离心20min，除去少量沉淀物后装入透析袋中再置于pH8.0缓冲盐的烧杯中透析过夜；
过柱：取透析过夜的标记物，过葡聚糖凝胶G-25或G-50柱，分离游离的FITC，收集标记的荧光抗体进行鉴定。
间接标记法：
抗体的准备：0~4℃下，用0.01mol/L pH8.0 PBS将待标记的抗体蛋白溶液稀释到浓度为30~40mg/ml，置于三角烧瓶内放入冰槽中；
荧光素的准备：按每毫克蛋白质加入0.01mg的荧光素称取，溶解于等量的3%重碳酸钠水溶液中；将抗体蛋白溶液与FITC溶液等量混合，在0~4℃中搅拌18~24h，充分搅匀；
透析或过柱层析。
改良法：
抗体的准备：取提纯的Ig溶液测定蛋白质含量，置于三角烧瓶中加入生理盐水和0.5mol/L PH9.5碳酸盐缓冲液，冰槽中搅拌5~10min；
荧光素的准备：按每毫克蛋白质加0.01~0.02mg的FITC计算，准确称取后加入抗体溶液中；
标记：边搅拌边加入荧光素，避免粉末黏附于壁上，置于4℃冰箱或冰库继续搅拌12~18h；
用半饱和硫酸铵将标记的抗体蛋白沉淀分离，3000r/min离心30min，倾去上清液中的游离荧光素，再用缓冲盐水透析除去硫酸铵。将制备好的荧光抗体加0.01%NaN3,分装保存。

透析法：
用0.025mol/L PH9.2碳酸盐缓冲液，将待标记的抗体蛋白稀释成1%浓度，装入透析袋中；
用同一缓冲液将FITC制成0.1mg/ml的溶液，置于圆形容器内，并将透析袋浸没其中，4℃搅拌24h；
取出透析袋中标记液。立即过葡聚糖凝胶G-25或G-50柱，除去游离荧光素，收集荧光抗体进行鉴定。
猫星形脑胶质细胞;PG-4(S+L-)苯并[a]蒽(>98.0%(GC))Benz[a]anthracene质量规格：>98.0%(GC)

CDCP1 Others Human 人 CDCP1 / CD318 人细胞裂解液 (阳性对照) 1H-环五[l]菲(>95.0%(GC))1H-Cyclopenta[l]phenanthrene质量规格：>95.0%(GC)

人前列腺平滑肌细胞完全培养基 100mL9-氨基喜树碱9-Aminocamptothecin质量规格：美国进口

A-431细胞，人表皮癌细胞 流感嗜血杆菌 BALB/C小鼠肝瘤株;BNL 1ME A.7R.1(R)-7-乙基喜树碱(R)-7-Ethyl Camptothecin质量规格：美国进口

CCL18 Protein Human 重组人 CCL18 / PARC / MIP4 蛋白 (His 标签)7-乙基-喜树碱-d37-Ethyl-d3-camptothecin质量规格：美国进口
SLIK1 Others Human 人 SLIK1 人细胞裂解液 (阳性对照) 鸢尾黄素（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品Tectorigenin

CL-0087H4(人脑神经胶质瘤细胞)5×106cells/瓶×2原B2(标准品)质量规格：HPLC≥98%，标准品Procyanidin B2

IgG2 Others Human 人 IgG2-Fc (257 Ser/Ala) 人细胞裂解液 (阳性对照) 原人参二醇（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品Protopanaxdiol

小鼠直肠平滑肌细胞完全培养基 100mL原人参三醇标准品Arial">(标准品)质量规格：HPLC≥98%，标准品Protopanaxatriol

SV40 MES 13小鼠肾小球系膜细胞 SV40 MES 13 in mouse glomerular mesangial cells DMEM培养基+5%FBS愈创甘油（标准品）质量规格：含量测定Guaifenesin
人前列腺平滑肌细胞cDNAHPSMC cDNA乳糖-明胶培养基10克RT

EED Others Human 人 EED / Embryonic Ectoderm Developme 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 放现菌速 D cCTINOMYCIND 20-6-0

杂交瘤(B类);C3110D2B2化乙酰胆碱 (培养... Acetylcholine chloride (cell culture t... 60-31-1 25G 核酸衍生物

BT549细胞，管癌细胞 人喉癌细胞,M4e细胞 大鼠胚胎心肌细胞;H9c2(2-1)DEXTRAN葡聚糖(分子量10000)试剂级白色粉末RTsigma

小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-A4(叶酸
 Anti-MID1/Midline-1/RNF59人肺巨细胞癌低转移细胞株;PG-LH7 大鼠表皮角化细胞完全培养基 100mLAcrylylchloride录化酸25克BR，98%

DH82 狗肾恶性组织细胞增生症细胞2-基;亏哪啶;邻基;α-基;2-基氮杂 2-Mqthylinoneolinq;inonecldinq;α-Mqthylinoneolinq;Chincldinq

KLK4 Others Human 人 KLK-4 / Kallikrein-4 人细胞裂解液 (阳性对照) 4-MU4-甲基伞形酮100克试剂级，92%

SV40转染人成骨细胞;hFOB 1.19BORICACID硼酸蛋白组学级500GRT

TH Others Mouse 小鼠 TH / Tyrosine Hydroxylase 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 1,3-二甲基巴比土酸NA

抗体的结构：
抗体是具有4条多肽链的对称结构，其中2条较长、相对分子量较大的相同的重链(H链)；2条较短、相对分子量较小的相同的轻链(L链)。链间由二硫键和非共价键联结形成一个由4条多肽链构成的单体分子。轻链有κ和λ两种，重链有μ、δ、γ、ε和α五种。 整个抗体分子可分为恒定区和可变区两部分。在给定的物种中，不同抗体分子的恒定区都具有相同的或几乎相同的氨基酸序列。可变区位于"Y"的两臂末端。在可变区内有一小部分氨基酸残基变化特别强烈，这些氨基酸的残基组成和排列顺序更易发生变异区域称高变区。高变区位于分子表面，最多由17个氨基酸残基构成，少则只有2 ～ 3个。高变区氨基酸序列决定了该抗体结合抗原抗原的特异性。一个抗体分子上的两个抗原结合部位是相同的，位于两臂末端称抗原结合片段(antigen-binding fragment, Fab)。"Y"的柄部称结晶片段(crystalline fragment,FC)，糖结合在FC 上。