Anti-phospho-EIF4EBP1(Ser111)

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英文名称  Anti-phospho-EIF4EBP1(Ser111)
中文名称  磷酸化eIF4E结合蛋白抗体
浓 度  1mg/1ml

规 格  0.1ml/100μg

抗体来源  Rabbit

克隆类型  polyclonal

交叉反应  Human, Mouse, Rat, Dog, Cow, Horse

产品类型  一抗  磷酸化抗体

研究领域  肿瘤 免疫学 信号转导 结合蛋白

蛋白分子量  predicted molecular weight: 13kDa

性    状  Lyophilized or Liquid

免 疫 原  KLH conjugated Synthesised phosphopeptide derived from human 4EBP1 around the phosphorylation site of Ser111

亚    型  IgG

纯化方法  affinity purified by Protein A

储 存 液  0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide

产品应用   WB=1:100-500  ELISA=1:500-1000  IP=1:20-100  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  IF=1:100-500 
别    名  eIF4EBP1 (phospho S111); eIF4EBP1 (phospho Ser111); p-eIF4EBP1 (Ser111); eIF4EBP1; Eukaryotic translation initiation factor 4E binding protein 1; Eukaryotic translation initiation factor 4E-binding protein 1; 4E BP1; 4EBP1; BP 1; BP1; eIF4E binding protein 1; eIF4E-binding protein 1; Eukaryotic translation initiation factor 4E binding protein 1; MGC4316; PHAS I; PHASI; PHAS-I; PHAS; 4E-BP1; Phosphorylated heat- and acid-stable protein regulated by insulin 1; Phosphorylated heat and acid stable protein regulated by insulin 1; 4EBP1_HUMAN.
标记抗体的原理：
 Anti-phospho-EIF4EBP1(Ser111)FITC异硫氰酸荧光素是目前较为常用的标记抗体的方法，FITC一般呈黄色、褐色或褐黄色粉末或结晶，性质稳定在低温中能保存数年。在碱性条件下，FITC的碳酰胺键可与抗体蛋白上的赖氨酸氨基共价结合，形成FITC-蛋白质结合物，即荧光抗体或荧光结合物。一个抗体分子上最多能标记15~20个FITC分子，被标记的抗体仍能保持与相应抗原结合的能力，在荧光灯源紫外线或蓝紫光激发下产生黄绿色荧光，通过荧光显微镜进行观察或利用流式细胞仪分析，从而对抗原进行定性、定位或定量。

直接标记法：
抗体的准备：取提纯的Ig溶液测定蛋白质含量，置于三角烧瓶中加入生理盐水和0.5mol/L pH9.5碳酸盐缓冲液，冰槽中搅拌5~10min；
荧光素的准备：按每毫克蛋白质加0.01~0.02mg的FITC计算，准确称取后加入抗体溶液中；
标记：边搅拌边加入荧光素，避免粉末黏附于壁上，置于4℃冰箱或冰库继续搅拌12~18h；
透析：结合完毕后，先将结合物以3000r/min离心20min，除去少量沉淀物后装入透析袋中再置于pH8.0缓冲盐的烧杯中透析过夜；
过柱：取透析过夜的标记物，过葡聚糖凝胶G-25或G-50柱，分离游离的FITC，收集标记的荧光抗体进行鉴定。
间接标记法：
抗体的准备：0~4℃下，用0.01mol/L pH8.0 PBS将待标记的抗体蛋白溶液稀释到浓度为30~40mg/ml，置于三角烧瓶内放入冰槽中；
荧光素的准备：按每毫克蛋白质加入0.01mg的荧光素称取，溶解于等量的3%重碳酸钠水溶液中；将抗体蛋白溶液与FITC溶液等量混合，在0~4℃中搅拌18~24h，充分搅匀；
透析或过柱层析。
改良法：
抗体的准备：取提纯的Ig溶液测定蛋白质含量，置于三角烧瓶中加入生理盐水和0.5mol/L PH9.5碳酸盐缓冲液，冰槽中搅拌5~10min；
荧光素的准备：按每毫克蛋白质加0.01~0.02mg的FITC计算，准确称取后加入抗体溶液中；
标记：边搅拌边加入荧光素，避免粉末黏附于壁上，置于4℃冰箱或冰库继续搅拌12~18h；
用半饱和硫酸铵将标记的抗体蛋白沉淀分离，3000r/min离心30min，倾去上清液中的游离荧光素，再用缓冲盐水透析除去硫酸铵。将制备好的荧光抗体加0.01%NaN3,分装保存。

透析法：
用0.025mol/L PH9.2碳酸盐缓冲液，将待标记的抗体蛋白稀释成1%浓度，装入透析袋中；
用同一缓冲液将FITC制成0.1mg/ml的溶液，置于圆形容器内，并将透析袋浸没其中，4℃搅拌24h；
取出透析袋中标记液。立即过葡聚糖凝胶G-25或G-50柱，除去游离荧光素，收集荧光抗体进行鉴定。
KYSE150 食管鳞癌西米替汀（标准品）质量规格：HPLC>98%,标准品Cimetidine

ME-180人子宫颈表皮癌细胞 ME-180 human cervical epidermoid carcinoma cells McCOY's 5A+10%FBS阿德福韦/阿德福韦酯质量规格：>99%,可用于细胞培养Adefovir dipivoxil

HGF Protein Rat 重组大鼠 HGF / Hepatocyte Growth Factor 蛋白吲哚菁绿质量规格：>94%,BSIndocyanine Green

小鼠海马趾星形胶质细胞(MA-h)(5×105) kasumi-1, 人白血病细胞株 Human靛蓝质量规格：BSIndigotin

大鼠肾小管上皮细胞RRTEpiC甲基蓝质量规格：ARMethyl blue
HRG Others Human 人 HPRG / HRG 人细胞裂解液 (阳性对照) 琥乙红霉素（标准品）质量规格：杂质检查Erythromycin ethylsuccinate

BPH-1, 人前列腺增生细胞灰黄霉素（标准品）质量规格：含量测定Griseofulvin

FSTL5 Others Human 人 FSTL5 人细胞裂解液 (阳性对照) Tivantinib(ARQ197)质量规格：>98%，c-Met抑制剂Tivantinib, ARQ 197

人胚肾细胞;293FT3-乙氧基－4－羟基苯（标准品）质量规格：系统适应性Ethyl vanillin

豹猫肺成纤维样细胞;LCL4 幼仓鼠肾细胞，BHK细胞 DCS细胞，小鼠树突状细胞肉瘤细胞盐酸奈福泮（标准品）质量规格：含量测定Nefopam HCl
人胚胎心脏成纤维样细胞;HEH2酸500克

IL20RB Others Rat 大鼠 IL20RB 人细胞裂解液 (阳性对照) 2-(2-羌基本基)本并恶坐 2-(2-xy7noXYPHqNYL)BqNZOXcZOLq 832-64-3

人肾皮层上皮细胞完全培养基 100mL氢氧化镉100毫克

B16-Fo细胞，鼠色素瘤细胞系 WI-38(胚肺细胞) 人晶体上皮细胞永生系;SRA01/04(HLE)1,4-双(5-本基-2-噁唑基)本shēng huà shì jì容量：2.5升

CCL8 Protein Mouse 重组小鼠 CCL8 / MCP-2 蛋白 (His & NusA 标签)乙酸;代醋酸Iodoacetic acid
 Anti-phospho-EIF4EBP1(Ser111)PLAU Others Human 人 uPA / PLAU 人细胞裂解液 (阳性对照) 己糖激酶测试盒shēng huà shì jì容量：RT100块/箱

CM-M063小鼠肾小球内皮细胞完全培养基100mL6-1酸葡萄糖钡盐 6-Phosphogluconic acid barium salt hyd... 921-62-0 25MG 通用试剂

TIGIT Others Mouse 小鼠 TIGIT / VSTM3 人细胞裂解液 (阳性对照) 吲哚;氮茚;2,3-本并 Indolq 2010/7/9

小鼠肾动脉内皮细胞完全培养基 100mLYEASTGENOMICDNAPURIFICATIONKIT酵母基因组DNA化试剂盒COLDsigma

WEHI-231小鼠B细胞 WEHI-231 B lymphocyte in mice DMEM+10% FBS+0.05mM β-Mercaptoethanol63-91-2L-本酸;L-α-基氢化肉桂酸L-pxenylalanine;(S)-(-)-pxenylalanine;(S)-2-AMino-3-pxenylpropionic acid;L-β-pxenylalanine

抗体的结构：
抗体是具有4条多肽链的对称结构，其中2条较长、相对分子量较大的相同的重链(H链)；2条较短、相对分子量较小的相同的轻链(L链)。链间由二硫键和非共价键联结形成一个由4条多肽链构成的单体分子。轻链有κ和λ两种，重链有μ、δ、γ、ε和α五种。 整个抗体分子可分为恒定区和可变区两部分。在给定的物种中，不同抗体分子的恒定区都具有相同的或几乎相同的氨基酸序列。可变区位于"Y"的两臂末端。在可变区内有一小部分氨基酸残基变化特别强烈，这些氨基酸的残基组成和排列顺序更易发生变异区域称高变区。高变区位于分子表面，最多由17个氨基酸残基构成，少则只有2 ～ 3个。高变区氨基酸序列决定了该抗体结合抗原抗原的特异性。一个抗体分子上的两个抗原结合部位是相同的，位于两臂末端称抗原结合片段(antigen-binding fragment, Fab)。"Y"的柄部称结晶片段(crystalline fragment,FC)，糖结合在FC 上。