Anti-phospho-EphB1/Eph receptor B1(Tyr968)

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英文名称  Anti-phospho-EphB1/Eph receptor B1(Tyr968)
中文名称  磷酸化酪氨酸蛋白激酶受体B1抗体
浓 度  1mg/1ml

规 格  0.1ml/100μg

抗体来源  Rabbit

克隆类型  polyclonal

交叉反应  Human, Mouse, Rat

产品类型  一抗  磷酸化抗体

研究领域  心血管 细胞生物 神经生物学 信号转导 细胞膜受体 细胞类型标志物

蛋白分子量  predicted molecular weight: 106kDa

性    状  Lyophilized or Liquid

免 疫 原  KLH conjugated Synthesised phosphopeptide derived from human EphB1 around the phosphorylation site of Tyr968.

亚    型  IgG

纯化方法  affinity purified by Protein A

储 存 液  Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4

产品应用   WB=1:100-500  ELISA=1:500-1000  IP=1:20-100  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  IF=1:100-500 
别    名  Eph receptor B1(phospho Y968); EphB1(phospho Y968)Cek 6; Elkh; Eph tyrosine kinase 2; EPH2; EphB1; Ephrin receptor Eph B1 precursor; Ephrin type B receptor 1; HEK 6; NET; Neuronally expressed EPH related tyrosine kinase; Tyrosine protein kinase receptor EPH 2.
标记抗体的原理：
 Anti-phospho-EphB1/Eph receptor B1(Tyr968)FITC异硫氰酸荧光素是目前较为常用的标记抗体的方法，FITC一般呈黄色、褐色或褐黄色粉末或结晶，性质稳定在低温中能保存数年。在碱性条件下，FITC的碳酰胺键可与抗体蛋白上的赖氨酸氨基共价结合，形成FITC-蛋白质结合物，即荧光抗体或荧光结合物。一个抗体分子上最多能标记15~20个FITC分子，被标记的抗体仍能保持与相应抗原结合的能力，在荧光灯源紫外线或蓝紫光激发下产生黄绿色荧光，通过荧光显微镜进行观察或利用流式细胞仪分析，从而对抗原进行定性、定位或定量。

直接标记法：
抗体的准备：取提纯的Ig溶液测定蛋白质含量，置于三角烧瓶中加入生理盐水和0.5mol/L pH9.5碳酸盐缓冲液，冰槽中搅拌5~10min；
荧光素的准备：按每毫克蛋白质加0.01~0.02mg的FITC计算，准确称取后加入抗体溶液中；
标记：边搅拌边加入荧光素，避免粉末黏附于壁上，置于4℃冰箱或冰库继续搅拌12~18h；
透析：结合完毕后，先将结合物以3000r/min离心20min，除去少量沉淀物后装入透析袋中再置于pH8.0缓冲盐的烧杯中透析过夜；
过柱：取透析过夜的标记物，过葡聚糖凝胶G-25或G-50柱，分离游离的FITC，收集标记的荧光抗体进行鉴定。
间接标记法：
抗体的准备：0~4℃下，用0.01mol/L pH8.0 PBS将待标记的抗体蛋白溶液稀释到浓度为30~40mg/ml，置于三角烧瓶内放入冰槽中；
荧光素的准备：按每毫克蛋白质加入0.01mg的荧光素称取，溶解于等量的3%重碳酸钠水溶液中；将抗体蛋白溶液与FITC溶液等量混合，在0~4℃中搅拌18~24h，充分搅匀；
透析或过柱层析。
改良法：
抗体的准备：取提纯的Ig溶液测定蛋白质含量，置于三角烧瓶中加入生理盐水和0.5mol/L PH9.5碳酸盐缓冲液，冰槽中搅拌5~10min；
荧光素的准备：按每毫克蛋白质加0.01~0.02mg的FITC计算，准确称取后加入抗体溶液中；
标记：边搅拌边加入荧光素，避免粉末黏附于壁上，置于4℃冰箱或冰库继续搅拌12~18h；
用半饱和硫酸铵将标记的抗体蛋白沉淀分离，3000r/min离心30min，倾去上清液中的游离荧光素，再用缓冲盐水透析除去硫酸铵。将制备好的荧光抗体加0.01%NaN3,分装保存。

透析法：
用0.025mol/L PH9.2碳酸盐缓冲液，将待标记的抗体蛋白稀释成1%浓度，装入透析袋中；
用同一缓冲液将FITC制成0.1mg/ml的溶液，置于圆形容器内，并将透析袋浸没其中，4℃搅拌24h；
取出透析袋中标记液。立即过葡聚糖凝胶G-25或G-50柱，除去游离荧光素，收集荧光抗体进行鉴定。
CM-M123小鼠角膜成纤维细胞完全培养基100mLα-淀粉酶质量规格：BR，4000u/gα-Amylase

TU212细胞，人喉癌细胞 人脐静脉内皮(具有T24细胞特性),ECV-304细胞 仓鼠卵巢细胞;Lec1α-糜蛋白酶质量规格：1500USP u/mg,猪源Chymotrypsin

C4-2(人前列腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2抑霉唑（标准品）质量规格：分析标准品 Imazalil

MET Others Human 人 c-MET / HGFR 人细胞裂解液 (阳性对照) 春雷霉素盐酸盐（标准品）质量规格：分析标准品,≥90% (HPLC)Kasugamycin hydrochloride

大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞;PC-12 [PC12]标准溶液（10μg/ml,u=4%）质量规格：10μg/ml,u=4%Kitazine solution
HPAC细胞，人胰腺腺泡上皮癌 人舌癌细胞,T6细胞 杂交瘤(B类);C3110D2E11梣酮（标准品）Fraxinellone质量规格：HPLC≥98%，标准品

JEG-3(人绒毛膜癌细胞) 5×106cells/瓶×2茶黄素(标准品)Theaflavin质量规格：HPLC≥98%，标准品

Promocell C-25010 Hepatocyte Growth Medium, 肝细胞生长培养基(即用型) 500ml茶黄素-3'-没食子酸酯Theaflavin-3'-gallate质量规格：HPLC≥95%，标准品

人间充质干细胞(骨髓)cDNAHMSC-bm cDNA茶黄素-3-没食子酸酯Theaflavin-3-gallate质量规格：HPLC≥标准品al">95%，标准品

FAP Others Human 人 FAP / Seprase 人细胞裂解液 (阳性对照) 柴胡皂苷A(标准品)Saikosaponin A质量规格：HPLC≥98%，标准品
IL13RA2 Others Canine 狗 IL13RA2 / IL13R 人细胞裂解液 (阳性对照) Glycerokinase甘油激酶100克BR，5′d(NNN NNN NNN N)3′

CL-0141LLC-MK2(恒河猴肾细胞)5×106cells/瓶×23,5-二甲基-2-... 3,5-Dimethylpyrrole-2-carboxaldehyde,95% 2199-58-8 1G 通用试剂

B16-F1细胞，鼠色素瘤细胞系 血细胞瘤细胞系,Ramos细胞 仓鼠/小鼠杂交瘤细胞;145-2C11四拂硼醋 Fluoroboric ccid 1687-11-0

AR42J(大鼠胰腺外分泌细胞) 5×106cells/瓶×23-O-甲基-D-葡萄糖，英文名或英文缩写：3-O-metxylglucose，级别：BR，兔肝提取，规格：1克

CXADR Others Human 人 CXADR / CAR 人细胞裂解液 (阳性对照) 硅酮弹性体　IVNA
 Anti-phospho-EphB1/Eph receptor B1(Tyr968)TE-10(人食管癌细胞) 5×106cells/瓶×2 HCC1428(人癌细胞)L-天冬酸shēng huà shì jì容量：100克

CM-M052小鼠子宫平滑肌细胞完全培养基100mL2-3-(4-本酰本酰)腺苷 5-三鳞醋三铵盐(-20°C) 2'- cND 3'-O-(4-BqNZOYLBqNZOYL)-cDqNOSINq 5'-TRIPHOSPHcTq TRIqTHYLcMMONIUM ScLT 11898-12-4

OLR1 Others Rat 大鼠 OLR1 / LOX1 人细胞裂解液 (阳性对照) 二钠shēng huà shì jì容量：RT500克

神经细胞培养基NM-prfwo7iumPHOSPHATE,DIBASIC,HEPTAHYDRATE嶙酸氢二钠,七水ACS级白色精细结晶粉末RTsigma

SiHa细胞，人细胞 小鼠血细胞,WEHI-3细胞 子宫成纤维细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)56-49-53-甲基胆 98%3-metxYLCHOLANTHRENE

抗体的结构：
抗体是具有4条多肽链的对称结构，其中2条较长、相对分子量较大的相同的重链(H链)；2条较短、相对分子量较小的相同的轻链(L链)。链间由二硫键和非共价键联结形成一个由4条多肽链构成的单体分子。轻链有κ和λ两种，重链有μ、δ、γ、ε和α五种。 整个抗体分子可分为恒定区和可变区两部分。在给定的物种中，不同抗体分子的恒定区都具有相同的或几乎相同的氨基酸序列。可变区位于"Y"的两臂末端。在可变区内有一小部分氨基酸残基变化特别强烈，这些氨基酸的残基组成和排列顺序更易发生变异区域称高变区。高变区位于分子表面，最多由17个氨基酸残基构成，少则只有2 ～ 3个。高变区氨基酸序列决定了该抗体结合抗原抗原的特异性。一个抗体分子上的两个抗原结合部位是相同的，位于两臂末端称抗原结合片段(antigen-binding fragment, Fab)。"Y"的柄部称结晶片段(crystalline fragment,FC)，糖结合在FC 上。