Anti-Phospho-EphA2 (Tyr594)

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英文名称  Anti-Phospho-EphA2 (Tyr594)
中文名称  磷酸化酪氨酸蛋白激酶A2受体抗体
浓 度  1mg/1ml

规 格  0.1ml/100μg

抗体来源  Rabbit

克隆类型  polyclonal

交叉反应  Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit

产品类型  一抗  磷酸化抗体

研究领域  肿瘤 免疫学 生长因子和激素

蛋白分子量  predicted molecular weight: 105kDa

性    状  Lyophilized or Liquid

免 疫 原  KLH conjugated Synthesised phosphopeptide derived from human EphA2 around the phosphorylation site of Tyr594

亚    型  IgG

纯化方法  affinity purified by Protein A

储 存 液  0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide

产品应用   WB=1:100-500  ELISA=1:500-1000  IP=1:20-100  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  IF=1:100-500 
别    名  EphA2 (Phospho-Tyr594); EphA2 (Phospho-Y594); p-EphA2 (PhoTyr594); p-EphA2 (Y594); p-EphA2 (Phospho-Tyr594); ARCC2; Eck; Eph receptor A2 antibody EphA2; Ephrin receptor; Ephrin receptor EphA2; Ephrin type A receptor 2; Epithelial cell kinase; Epithelial cell receptor protein tyrosine kinase antibody Myk 2; Myk2; Sek 2; Sek2; Tyrosine protein kinase receptor ECK; Tyrosine-protein kinase receptor MPK-5; Tyrosine-protein kinase receptor SEK-2; EPHA2_HUMAN.
标记抗体的原理：
 Anti-Phospho-EphA2 (Tyr594)FITC异硫氰酸荧光素是目前较为常用的标记抗体的方法，FITC一般呈黄色、褐色或褐黄色粉末或结晶，性质稳定在低温中能保存数年。在碱性条件下，FITC的碳酰胺键可与抗体蛋白上的赖氨酸氨基共价结合，形成FITC-蛋白质结合物，即荧光抗体或荧光结合物。一个抗体分子上最多能标记15~20个FITC分子，被标记的抗体仍能保持与相应抗原结合的能力，在荧光灯源紫外线或蓝紫光激发下产生黄绿色荧光，通过荧光显微镜进行观察或利用流式细胞仪分析，从而对抗原进行定性、定位或定量。

直接标记法：
抗体的准备：取提纯的Ig溶液测定蛋白质含量，置于三角烧瓶中加入生理盐水和0.5mol/L pH9.5碳酸盐缓冲液，冰槽中搅拌5~10min；
荧光素的准备：按每毫克蛋白质加0.01~0.02mg的FITC计算，准确称取后加入抗体溶液中；
标记：边搅拌边加入荧光素，避免粉末黏附于壁上，置于4℃冰箱或冰库继续搅拌12~18h；
透析：结合完毕后，先将结合物以3000r/min离心20min，除去少量沉淀物后装入透析袋中再置于pH8.0缓冲盐的烧杯中透析过夜；
过柱：取透析过夜的标记物，过葡聚糖凝胶G-25或G-50柱，分离游离的FITC，收集标记的荧光抗体进行鉴定。
间接标记法：
抗体的准备：0~4℃下，用0.01mol/L pH8.0 PBS将待标记的抗体蛋白溶液稀释到浓度为30~40mg/ml，置于三角烧瓶内放入冰槽中；
荧光素的准备：按每毫克蛋白质加入0.01mg的荧光素称取，溶解于等量的3%重碳酸钠水溶液中；将抗体蛋白溶液与FITC溶液等量混合，在0~4℃中搅拌18~24h，充分搅匀；
透析或过柱层析。
改良法：
抗体的准备：取提纯的Ig溶液测定蛋白质含量，置于三角烧瓶中加入生理盐水和0.5mol/L PH9.5碳酸盐缓冲液，冰槽中搅拌5~10min；
荧光素的准备：按每毫克蛋白质加0.01~0.02mg的FITC计算，准确称取后加入抗体溶液中；
标记：边搅拌边加入荧光素，避免粉末黏附于壁上，置于4℃冰箱或冰库继续搅拌12~18h；
用半饱和硫酸铵将标记的抗体蛋白沉淀分离，3000r/min离心30min，倾去上清液中的游离荧光素，再用缓冲盐水透析除去硫酸铵。将制备好的荧光抗体加0.01%NaN3,分装保存。

透析法：
用0.025mol/L PH9.2碳酸盐缓冲液，将待标记的抗体蛋白稀释成1%浓度，装入透析袋中；
用同一缓冲液将FITC制成0.1mg/ml的溶液，置于圆形容器内，并将透析袋浸没其中，4℃搅拌24h；
取出透析袋中标记液。立即过葡聚糖凝胶G-25或G-50柱，除去游离荧光素，收集荧光抗体进行鉴定。
PK-15(猪肾细胞) 5×106cells/瓶×2乙醇脱氢酶质量规格：>300U/mg,BRADA, Alcohol dehydrogenase

Promocell C-28030 Mononuclear Cell Medium, 单核细胞培养基(即用型) 500ml吐温80(化学)质量规格：CPTween-80

大鼠胚胎心肌细胞;H9c2(2-1)乙酸二丙基铵(约0.5mol/L的水溶液)[离子对色谱级]质量规格：用于液相色谱-质谱的离子对试剂IPC-DPAA (ca.  0.5mol/L in Water)

PTPRC Others Mouse 小鼠 CD45 / PTPRC (aa 453-1152) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 乙酸二戊基铵(约0.5mol/L水溶液)[离子对色谱级]质量规格：用于液相色谱-质谱的离子对试剂IPC-DAAA (ca. 0.5mol/L in Water)

真皮成纤维细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)乙酸二己基铵(约0.5mol/L的水溶液)[离子对色谱级]质量规格：用于液相色谱-质谱的离子对试剂IPC-DHAA (ca. 0.5mol/L in Water)
HK-2, 人肾皮质近曲小管上皮细胞大麦芽碱(标准品）Hordenine质量规格：HPLC≥95%，标准品

RN-s, 大鼠纹状体神经元 [X464-20C]细胞 Vero(非洲绿猴肾细胞)丹参素(标准品)Danshensu质量规格：HPLC≥98%，标准品

人十二脂肠腺癌;HuTu-80丹参素Danshensu质量规格：HPLC>95%,丹参提取

CD4 Others Human 人 CD4 / LEU3 人细胞裂解液 (阳性对照) 丹参素钠(标准品) Danshensu质量规格：HPLC≥98%,标准品

人结直肠腺癌细胞;LoVo丹参酮I（标准品）Tanshinone I质量规格：HPLC≥标准品al">98%，标准品
牛肾细胞;MDBK(NBL-1)EGF鼠颌下腺表皮生长因子5克BR，99.5%

VSTM1 Others Human 人 VSTM1 人细胞裂解液 (阳性对照) 3，3’，5，5’-四基联本安言醋盐二水(TMB*2HCl*2H2O)(+4℃) 3,3',5,5'-TqTRcMqTHYLBqNZIDINq DIxy7noCHLORIDq HYDRcTq, 98+% 07738-08-7

弹性蛋白酶(含100mL酶解缓冲液) 10mLDL-α-GlycerolphosphatesalthydrateDL-α-甘油嶙酸盐500克GR

SGC-7901人胃腺癌细胞 SGC-7901 human gasic cancer cells 1640+10% FBSL-VALINEL-缬酸美国药典级100G72-18-4RT

IL3 Protein Human 重组人 IL-3 / Ierleukin-3 蛋白 (His 标签)4-nitnoaniline
 Anti-Phospho-EphA2 (Tyr594)SELE Others Mouse 小鼠 E-Selectin / CD62e / SELE 人细胞裂解液 (阳性对照) 3，5-二羟基25毫克保存：-20℃

上皮细胞培养基-2EpiCM-22.2’偶氮二(2-基脒)二言醋盐 2,2'-czobis(2-mqthylpropioncmidinq) dixy7nochloridq 997-9-4

CaSKi细胞，人细胞 兔主动脉平滑肌细胞,SMC细胞 人神经细胞HN硬脂酸正丁酯25克

Hep B1.2(人肝癌细胞) 5×106cells/瓶×2LBS琼脂25毫升

hMNC-PB pooled Pellet 人类外周血单核细胞团块混合来源，超 > 1 mio.cells 人脐带间充质干细胞总RNAHUMSC NA38701-74-5氘代六扶异1,1,1,3,3,3-HEXAFLUORO-2-PROPANOL-D2

抗体的结构：
抗体是具有4条多肽链的对称结构，其中2条较长、相对分子量较大的相同的重链(H链)；2条较短、相对分子量较小的相同的轻链(L链)。链间由二硫键和非共价键联结形成一个由4条多肽链构成的单体分子。轻链有κ和λ两种，重链有μ、δ、γ、ε和α五种。 整个抗体分子可分为恒定区和可变区两部分。在给定的物种中，不同抗体分子的恒定区都具有相同的或几乎相同的氨基酸序列。可变区位于"Y"的两臂末端。在可变区内有一小部分氨基酸残基变化特别强烈，这些氨基酸的残基组成和排列顺序更易发生变异区域称高变区。高变区位于分子表面，最多由17个氨基酸残基构成，少则只有2 ～ 3个。高变区氨基酸序列决定了该抗体结合抗原抗原的特异性。一个抗体分子上的两个抗原结合部位是相同的，位于两臂末端称抗原结合片段(antigen-binding fragment, Fab)。"Y"的柄部称结晶片段(crystalline fragment,FC)，糖结合在FC 上。