Anti-phospho-GABBR2 (Ser892)

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英文名称  Anti-phospho-GABBR2 (Ser892)
中文名称  磷酸化G氨基丁酸B型受体2抗体
浓 度  1mg/1ml

规 格  0.1ml/100μg

抗体来源  Rabbit

克隆类型  polyclonal

交叉反应  Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow

产品类型  一抗  磷酸化抗体

研究领域  细胞生物 免疫学 神经生物学 细胞膜受体

蛋白分子量  predicted molecular weight: 104kDa

性    状  Lyophilized or Liquid

免 疫 原  KLH conjugated Synthesised phosphopeptide derived from human GABBR2 around the phosphorylation site of Ser892

亚    型  IgG

纯化方法  affinity purified by Protein A

储 存 液  0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide

产品应用   WB=1:100-500  ELISA=1:500-1000  IP=1:20-100  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  IF=1:100-500 
别    名  GABA B Receptor 2 (phospho S892); p-GABA B Receptor 2 (phospho S892); p-GABBR2 (Ser892); GABBR2; GB2; G protein coupled receptor 51; G-protein coupled receptor 51; GAB B R2; GABA B R2; GABA B receptor 2; GABA B RECEPTOR; GABA-B receptor 2; GABA-B-R2; GABA-BR2; GABA[[B]]R2; GABAB R2; GABABR 2; GABABR2; GABB R2; GABBR 2; Gabbr2; GABR2_HUMAN; Gamma aminobutyric acid (GABA) B receptor 2; Gamma aminobutyric acid B receptor 2; Gamma aminobutyric acid GABA B receptor 2; Gamma aminobutyric acid type B receptor subunit 2; Gamma-aminobutyric acid type B receptor subunit 2; Gb 2; Gb2; GH07312; GPR 51; GPR51; GPRC 3B; GPRC3B; HG 20; HG20; HRIHFB2099; Metabotropic GABA B receptor subtype 2; OTTHUMP00000021776; OTTHUMP00000063797; R2 SUBUNIT; BcDNA:GH07312; CG6706; CT20836; D GABA[[B]]R2; D Gaba2; FLJ36928.
标记抗体的原理：
 Anti-phospho-GABBR2 (Ser892)FITC异硫氰酸荧光素是目前较为常用的标记抗体的方法，FITC一般呈黄色、褐色或褐黄色粉末或结晶，性质稳定在低温中能保存数年。在碱性条件下，FITC的碳酰胺键可与抗体蛋白上的赖氨酸氨基共价结合，形成FITC-蛋白质结合物，即荧光抗体或荧光结合物。一个抗体分子上最多能标记15~20个FITC分子，被标记的抗体仍能保持与相应抗原结合的能力，在荧光灯源紫外线或蓝紫光激发下产生黄绿色荧光，通过荧光显微镜进行观察或利用流式细胞仪分析，从而对抗原进行定性、定位或定量。

直接标记法：
抗体的准备：取提纯的Ig溶液测定蛋白质含量，置于三角烧瓶中加入生理盐水和0.5mol/L pH9.5碳酸盐缓冲液，冰槽中搅拌5~10min；
荧光素的准备：按每毫克蛋白质加0.01~0.02mg的FITC计算，准确称取后加入抗体溶液中；
标记：边搅拌边加入荧光素，避免粉末黏附于壁上，置于4℃冰箱或冰库继续搅拌12~18h；
透析：结合完毕后，先将结合物以3000r/min离心20min，除去少量沉淀物后装入透析袋中再置于pH8.0缓冲盐的烧杯中透析过夜；
过柱：取透析过夜的标记物，过葡聚糖凝胶G-25或G-50柱，分离游离的FITC，收集标记的荧光抗体进行鉴定。
间接标记法：
抗体的准备：0~4℃下，用0.01mol/L pH8.0 PBS将待标记的抗体蛋白溶液稀释到浓度为30~40mg/ml，置于三角烧瓶内放入冰槽中；
荧光素的准备：按每毫克蛋白质加入0.01mg的荧光素称取，溶解于等量的3%重碳酸钠水溶液中；将抗体蛋白溶液与FITC溶液等量混合，在0~4℃中搅拌18~24h，充分搅匀；
透析或过柱层析。
改良法：
抗体的准备：取提纯的Ig溶液测定蛋白质含量，置于三角烧瓶中加入生理盐水和0.5mol/L PH9.5碳酸盐缓冲液，冰槽中搅拌5~10min；
荧光素的准备：按每毫克蛋白质加0.01~0.02mg的FITC计算，准确称取后加入抗体溶液中；
标记：边搅拌边加入荧光素，避免粉末黏附于壁上，置于4℃冰箱或冰库继续搅拌12~18h；
用半饱和硫酸铵将标记的抗体蛋白沉淀分离，3000r/min离心30min，倾去上清液中的游离荧光素，再用缓冲盐水透析除去硫酸铵。将制备好的荧光抗体加0.01%NaN3,分装保存。

透析法：
用0.025mol/L PH9.2碳酸盐缓冲液，将待标记的抗体蛋白稀释成1%浓度，装入透析袋中；
用同一缓冲液将FITC制成0.1mg/ml的溶液，置于圆形容器内，并将透析袋浸没其中，4℃搅拌24h；
取出透析袋中标记液。立即过葡聚糖凝胶G-25或G-50柱，除去游离荧光素，收集荧光抗体进行鉴定。
人脐动脉内皮细胞 Human盐酸米托蒽醌（标准品）质量规格：HPLC>98%,标准品Mitoxantrone HCl

FCGR3 Others Mouse 小鼠 FCGR3 / CD16 人细胞裂解液 (阳性对照) 咪唑立宾质量规格：>98%,细胞培养级Mizoribine

大鼠肝细胞;IAR20盐酸美西律（标准品）质量规格：含量测定Mexiletine Hydrochloride

REG4 Others Rat 大鼠 REG4 人细胞裂解液 (阳性对照) 美洛西林钠质量规格：>96%,CP,BRMezlocillin

人前列腺平滑肌细胞完全培养基 100mL美洛西林钠(标准品)质量规格：HPLC>98%,标准品Mezlocillin
HBL-100 人整合 SV40基因的上皮细胞柳胺酚,利胆酚(标准品)质量规格：>98%,标准品2-Hydroxy-N-(4-hydroxyphenyl)-benzamide

CM-R099大鼠表皮色素细胞完全培养基100mL柳胺酚,利胆酚质量规格：>98%,BR2-Hydroxy-N-(4-hydroxyphenyl)-benzamide

Saos-2，人成骨肉瘤细胞甲磺酸瑞波西汀质量规格：>97%Reboxetine mesylate

EB病毒转化的人B细胞;KMY0927 人脂肪细胞完全培养基 100mL酮色林,凯他色林质量规格：>98%,BRKetanserin

小鼠雪旺细胞MSC壳聚糖(M.W70w-100w)质量规格：脱乙酰度≥95%,,粘度100-200 mpa.sChitosan
HCCC-9810(人肝内胆管癌细胞) 5×106cells/瓶×23-metxoxypxenylaceticacid3-甲氧基5克BR，75%水溶液

APP Others Human 人 APP / Protease nexin-II 人细胞裂解液 (阳性对照) 1 1-二苄基-4 4-二录化二嗡水合物 1,1'-DIBqNZYL-4,4'-BIPYRIDINIUM DICHLORIDq 110-19-8

人肺微血管内皮细胞裂解物HPMECL四水录化锰(II) Mcngcnqsq chloridq tqtrchydrctq 13446-34-9

XPNPEP2 Others Human 人 XPNPEP2 / X-Pro aminopeptidase 2 人细胞裂解液 (阳性对照) (+)-Catechinhydrate(+)-儿茶速500U高，98%

BRL 大鼠肝细胞(s)-(+)-2-基-1-L-Alaninol
 Anti-phospho-GABBR2 (Ser892)LAYN Others Cynomolgus 食蟹猴 Layilin / LAYN 人细胞裂解液 (阳性对照) 2,2-联25克RT

人前列腺微血管内皮细胞HPrMEC4-基吗啉 4-Mqthylmorpholinq 109-0-4

JCA-1细胞，人前列腺癌细胞 大鼠骨骼肌成肌细胞,L6细胞 小鼠少突胶质前体细胞MOPCSP葡聚糖凝胶C-2510KU保存：-20℃

KP-N-NS(人肾上腺神经母细胞瘤细胞(脑转移)) 5×106cells/瓶×2氧化锆10克

A9(小鼠皮下结缔组织细胞) 5×106cells/瓶×2 CM-R019大鼠腮腺细胞完全培养基100mL 人胚肺成纤维细胞;MRC-5基乙磺酸)

抗体的结构：
抗体是具有4条多肽链的对称结构，其中2条较长、相对分子量较大的相同的重链(H链)；2条较短、相对分子量较小的相同的轻链(L链)。链间由二硫键和非共价键联结形成一个由4条多肽链构成的单体分子。轻链有κ和λ两种，重链有μ、δ、γ、ε和α五种。 整个抗体分子可分为恒定区和可变区两部分。在给定的物种中，不同抗体分子的恒定区都具有相同的或几乎相同的氨基酸序列。可变区位于"Y"的两臂末端。在可变区内有一小部分氨基酸残基变化特别强烈，这些氨基酸的残基组成和排列顺序更易发生变异区域称高变区。高变区位于分子表面，最多由17个氨基酸残基构成，少则只有2 ～ 3个。高变区氨基酸序列决定了该抗体结合抗原抗原的特异性。一个抗体分子上的两个抗原结合部位是相同的，位于两臂末端称抗原结合片段(antigen-binding fragment, Fab)。"Y"的柄部称结晶片段(crystalline fragment,FC)，糖结合在FC 上。