Anti-phospho-GluR1(Ser863)

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英文名称  Anti-phospho-GluR1(Ser863)
中文名称  磷酸化谷氨酸受体1抗体
浓 度  1mg/1ml

规 格  0.1ml/100μg

抗体来源  Rabbit

克隆类型  polyclonal

交叉反应  Human, Mouse, Rat

产品类型  一抗  磷酸化抗体

研究领域  肿瘤 细胞生物 免疫学 神经生物学 信号转导 转录调节因子 细胞膜受体

蛋白分子量  predicted molecular weight: 98kDa

性    状  Lyophilized or Liquid

免 疫 原  KLH conjugated synthesised phosphopeptide derived from human GluR1 around the phosphorylation site of Ser863

亚    型  IgG

纯化方法  affinity purified by Protein A

储 存 液  Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4

产品应用   WB=1:100-500  ELISA=1:500-1000  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  ICC=1:100-500  IF=1:100-500 
别    名  p-GluR-1(Ser 863); p-GluR1(Ser863); Glutamate Receptor 1 (phospho S863); Glutamate Receptor 1 (phospho Ser863); GLUR 1; GLUR A; AMPA 1; GluR-1; AMPA selective glutamate receptor 1; AMPA-selective glutamate receptor 1; GluA1; GLUH 1; GLUH1; GluR K1; GluR-1; GluR-A; GluR-K1; GLUR1; GLURA; GluRK1; Glutamate receptor 1; Glutamate receptor ionotropic AMPA 1; Glutamate receptor ionotropic; Glutamate receptor, ionotropic, AMPA 1; Gria 1; Gria1; GRIA1_HUMAN; HBGR1; MGC133252; OTTHUMP00000160643; OTTHUMP00000165781; OTTHUMP00000224241; OTTHUMP00000224242; OTTHUMP00000224243.
标记抗体的原理：
 Anti-phospho-GluR1(Ser863)FITC异硫氰酸荧光素是目前较为常用的标记抗体的方法，FITC一般呈黄色、褐色或褐黄色粉末或结晶，性质稳定在低温中能保存数年。在碱性条件下，FITC的碳酰胺键可与抗体蛋白上的赖氨酸氨基共价结合，形成FITC-蛋白质结合物，即荧光抗体或荧光结合物。一个抗体分子上最多能标记15~20个FITC分子，被标记的抗体仍能保持与相应抗原结合的能力，在荧光灯源紫外线或蓝紫光激发下产生黄绿色荧光，通过荧光显微镜进行观察或利用流式细胞仪分析，从而对抗原进行定性、定位或定量。

直接标记法：
抗体的准备：取提纯的Ig溶液测定蛋白质含量，置于三角烧瓶中加入生理盐水和0.5mol/L pH9.5碳酸盐缓冲液，冰槽中搅拌5~10min；
荧光素的准备：按每毫克蛋白质加0.01~0.02mg的FITC计算，准确称取后加入抗体溶液中；
标记：边搅拌边加入荧光素，避免粉末黏附于壁上，置于4℃冰箱或冰库继续搅拌12~18h；
透析：结合完毕后，先将结合物以3000r/min离心20min，除去少量沉淀物后装入透析袋中再置于pH8.0缓冲盐的烧杯中透析过夜；
过柱：取透析过夜的标记物，过葡聚糖凝胶G-25或G-50柱，分离游离的FITC，收集标记的荧光抗体进行鉴定。
间接标记法：
抗体的准备：0~4℃下，用0.01mol/L pH8.0 PBS将待标记的抗体蛋白溶液稀释到浓度为30~40mg/ml，置于三角烧瓶内放入冰槽中；
荧光素的准备：按每毫克蛋白质加入0.01mg的荧光素称取，溶解于等量的3%重碳酸钠水溶液中；将抗体蛋白溶液与FITC溶液等量混合，在0~4℃中搅拌18~24h，充分搅匀；
透析或过柱层析。
改良法：
抗体的准备：取提纯的Ig溶液测定蛋白质含量，置于三角烧瓶中加入生理盐水和0.5mol/L PH9.5碳酸盐缓冲液，冰槽中搅拌5~10min；
荧光素的准备：按每毫克蛋白质加0.01~0.02mg的FITC计算，准确称取后加入抗体溶液中；
标记：边搅拌边加入荧光素，避免粉末黏附于壁上，置于4℃冰箱或冰库继续搅拌12~18h；
用半饱和硫酸铵将标记的抗体蛋白沉淀分离，3000r/min离心30min，倾去上清液中的游离荧光素，再用缓冲盐水透析除去硫酸铵。将制备好的荧光抗体加0.01%NaN3,分装保存。

透析法：
用0.025mol/L PH9.2碳酸盐缓冲液，将待标记的抗体蛋白稀释成1%浓度，装入透析袋中；
用同一缓冲液将FITC制成0.1mg/ml的溶液，置于圆形容器内，并将透析袋浸没其中，4℃搅拌24h；
取出透析袋中标记液。立即过葡聚糖凝胶G-25或G-50柱，除去游离荧光素，收集荧光抗体进行鉴定。
人脉络丝成纤维细胞 (HCPF)( 5×105 )盐酸多柔比星/盐酸阿霉素质量规格：>98%,BRDoxorubicin HCl/Adriamycin

肠平滑肌细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)盐酸多柔比星/盐酸阿霉素(标准品)质量规格：HPLC>98%,标准品Doxorubicin HCl/Adriamycin

人色素瘤细胞;A875 大鼠肠上皮细胞完全培养基 100mL盐酸丁卡因（标准品）质量规格：HPLC法含量测定Tetracaine HCl

DH82 狗肾恶性组织细胞增生症细胞苯甲唑啉盐酸盐/盐酸妥拉唑林质量规格：>98%,进口原装Tolazoline HCl

CD19 Others Human 人 CD19 / Leu-12 人细胞裂解液 (阳性对照) 1酸托特罗定质量规格：>98.5%,M受体(毒蕈碱型乙酰胆碱受体)拮抗剂Tolterodine Tartrate
HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/Anhui/1/2005) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人细胞裂解液 (阳性对照) 利格列汀;利拉利汀质量规格：>99%,二肽肽酶-4(DPP-4)抑制剂Linagliptin

CL-0329Chang liver (CCL13) (人张氏肝细胞)5×106cells/瓶×2L-谷氨酸-α-苄酯质量规格：>98%,BRL-Glutamic Acid 1-Benzyl Ester

CNDP1 Others Mouse 小鼠 CNDP1 人细胞裂解液 (阳性对照) L-亮氨酸乙酯盐酸盐质量规格：>98%H-Leu-OEt·HCl

小鼠肺动脉成纤维细胞完全培养基 100mLL-苯丙氨酸质量规格：>99%,BRL-Phenylalanine

Psi2 DAP小鼠胚胎成纤维细胞 Psi2 DAP mouse embryo fibroblasts DMEM培养基+10%FBSL-天冬酰胺;L-天冬酰一水  质量规格：>99%,BR,一水L-Asparagine Monohydrate
人小梁网细胞HTMC2-(羟甲基)-15-冠5-(>96.0%(GC))质量规格：>96.0%(GC)2-(Hydroxymethyl)-15-crown 5-Ether

CRP Others Rat 大鼠 CRP / C-reactive 人细胞裂解液 (阳性对照) 2-(羟甲基)-18-冠6-(>93.0%(GC))质量规格：>93.0%(GC)2-(Hydroxymethyl)-18-crown 6-Ether

HMF 人肌肉组织来源细胞1,4,8,11-四氮杂环十四烷(>98.0%(T))质量规格：>98.0%(T)1,4,8,11-Tetraazacyclotetradecane

CM-R019大鼠腮腺细胞完全培养基100mL1,4,7-三氮杂环壬烷三盐酸盐(>98.0%(N)(T))质量规格：>98.0%(N)(T)1,4,7-Triazacyclononane Trihydrochloride

RBE, 人肝胆管癌细胞2-(6-氨基-9H-嘌呤-9-yl)乙醇-d4质量规格：美国进口2-(6-Amino-9H-purin-9-yl)ethanol-d4
 Anti-phospho-GluR1(Ser863)LLC-WRC 256(大鼠腹水癌细胞) 5×106cells/瓶×2VANCOMYCINxy7noCHLORIDE盐酸万古霉素美国药典级250MG1404-93-9Frozen

ACHN(人肾癌细胞) 5×106cells/瓶×2 CM-R043大鼠小肠平滑肌细胞完全培养基100mL 人胚肺二倍体细胞;HEL-11-(3-二安基炳基)-3-基碳二亚安 1-(3-Dimqthylcminopropyl)-3-qthylccrbodiimidq 189-27-2

CM-H095人骨骼肌细胞完全培养基100mL二氧化 McGTRIqVq(TM) 1018-01-8

EGFL6 Others Human 人 EGFL6 / EGF-L6 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 2,6-二录靛酚钠盐shēng huà shì jì容量：25克

人肺微血管内皮细胞-HPMEC-a10377-51-2化litxium IODIDE

抗体的结构：
抗体是具有4条多肽链的对称结构，其中2条较长、相对分子量较大的相同的重链(H链)；2条较短、相对分子量较小的相同的轻链(L链)。链间由二硫键和非共价键联结形成一个由4条多肽链构成的单体分子。轻链有κ和λ两种，重链有μ、δ、γ、ε和α五种。 整个抗体分子可分为恒定区和可变区两部分。在给定的物种中，不同抗体分子的恒定区都具有相同的或几乎相同的氨基酸序列。可变区位于"Y"的两臂末端。在可变区内有一小部分氨基酸残基变化特别强烈，这些氨基酸的残基组成和排列顺序更易发生变异区域称高变区。高变区位于分子表面，最多由17个氨基酸残基构成，少则只有2 ～ 3个。高变区氨基酸序列决定了该抗体结合抗原抗原的特异性。一个抗体分子上的两个抗原结合部位是相同的，位于两臂末端称抗原结合片段(antigen-binding fragment, Fab)。"Y"的柄部称结晶片段(crystalline fragment,FC)，糖结合在FC 上。