Anti-phospho-MAP4K4(Ser801)

公司专业供应的抗体，抗体是用于化学反应、分析化验、研究实验、教学实验、化学配方使用的纯净化学品，产品仅用于科研品质卓越，价格实惠，多种规格供应，售后完善。
英文名称  Anti-phospho-MAP4K4(Ser801)
中文名称  磷酸化丝裂原活化蛋白激酶MAP4K4抗体
浓 度 1mg/1ml

规 格 0.1ml/100μg

抗体来源 Rabbit

克隆类型 polyclonal

交叉反应 Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Horse, Rabbit

产品类型 一抗 磷酸化抗体

研究领域 肿瘤 免疫学 信号转导 转录调节因子 激酶和磷酸酶

蛋白分子量 predicted molecular weight: 142kDa

性 状 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated Synthesised phosphopeptide derived from human MAP4K4 around the phosphorylation site of Ser801

亚 型 IgG

纯化方法 affinity purified by Protein A

储 存 液 0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide

产品应用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500 
别    名  MAP4K4(phospho S801); Hepatocyte progenitor kinase like/germinal center kinase like kinase; HGK; HPK/GCK like kinase; HPK/GCK like kinase HGK; KIAA0687; MAPK/ERK kinase kinase kinase 4; MEK kinase kinase 4; MEKKK 4; MEKKK4; Mitogen activated protein kinase kinase kinase kinase 4; Nck interacting kinase; NIK.
标记抗体的原理：
 Anti-phospho-MAP4K4(Ser801)FITC异硫氰酸荧光素是目前较为常用的标记抗体的方法，FITC一般呈黄色、褐色或褐黄色粉末或结晶，性质稳定在低温中能保存数年。在碱性条件下，FITC的碳酰胺键可与抗体蛋白上的赖氨酸氨基共价结合，形成FITC-蛋白质结合物，即荧光抗体或荧光结合物。一个抗体分子上最多能标记15~20个FITC分子，被标记的抗体仍能保持与相应抗原结合的能力，在荧光灯源紫外线或蓝紫光激发下产生黄绿色荧光，通过荧光显微镜进行观察或利用流式细胞仪分析，从而对抗原进行定性、定位或定量。

直接标记法：
抗体的准备：取提纯的Ig溶液测定蛋白质含量，置于三角烧瓶中加入生理盐水和0.5mol/L pH9.5碳酸盐缓冲液，冰槽中搅拌5~10min；
荧光素的准备：按每毫克蛋白质加0.01~0.02mg的FITC计算，准确称取后加入抗体溶液中；
标记：边搅拌边加入荧光素，避免粉末黏附于壁上，置于4℃冰箱或冰库继续搅拌12~18h；
透析：结合完毕后，先将结合物以3000r/min离心20min，除去少量沉淀物后装入透析袋中再置于pH8.0缓冲盐的烧杯中透析过夜；
过柱：取透析过夜的标记物，过葡聚糖凝胶G-25或G-50柱，分离游离的FITC，收集标记的荧光抗体进行鉴定。
间接标记法：
抗体的准备：0~4℃下，用0.01mol/L pH8.0 PBS将待标记的抗体蛋白溶液稀释到浓度为30~40mg/ml，置于三角烧瓶内放入冰槽中；
荧光素的准备：按每毫克蛋白质加入0.01mg的荧光素称取，溶解于等量的3%重碳酸钠水溶液中；将抗体蛋白溶液与FITC溶液等量混合，在0~4℃中搅拌18~24h，充分搅匀；
透析或过柱层析。
改良法：
抗体的准备：取提纯的Ig溶液测定蛋白质含量，置于三角烧瓶中加入生理盐水和0.5mol/L PH9.5碳酸盐缓冲液，冰槽中搅拌5~10min；
荧光素的准备：按每毫克蛋白质加0.01~0.02mg的FITC计算，准确称取后加入抗体溶液中；
标记：边搅拌边加入荧光素，避免粉末黏附于壁上，置于4℃冰箱或冰库继续搅拌12~18h；
用半饱和硫酸铵将标记的抗体蛋白沉淀分离，3000r/min离心30min，倾去上清液中的游离荧光素，再用缓冲盐水透析除去硫酸铵。将制备好的荧光抗体加0.01%NaN3,分装保存。

透析法：
用0.025mol/L PH9.2碳酸盐缓冲液，将待标记的抗体蛋白稀释成1%浓度，装入透析袋中；
用同一缓冲液将FITC制成0.1mg/ml的溶液，置于圆形容器内，并将透析袋浸没其中，4℃搅拌24h；
取出透析袋中标记液。立即过葡聚糖凝胶G-25或G-50柱，除去游离荧光素，收集荧光抗体进行鉴定。
tTA基因修饰的小鼠胰腺癌细胞(B类);Pan02-CAG-tTA-4C5柠檬酸钙；柠檬酸钙四水质量规格：>98%,BRCalcium , tetrahydrate

CCL20 Others Mouse 小鼠 CCL20 / MIP-3 alpha 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 硫酸铯(分子生物学级)质量规格：>99.5%,分子生物学级Cesium sulfate

CM-M096小鼠表皮角质形成细胞完全培养基100mL钽试剂质量规格：AR N-Benzoyl-N-phenylhydroxylamine

A-375 [A375], 人恶性素瘤细胞株 瘤细胞,U-937细胞 NCI-N87(人胃癌细胞)左西孟旦质量规格：>99%,BRLevosimendan

小鼠原B细胞株;BaF3锌试剂质量规格：ARZincon
CXCL16 Protein Rat 重组大鼠 CXCL16 / SR-PSOX 蛋白 (His 标签)代森锌Zineb质量规格：>90%

PC-3(人前列腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2 食蟹猴 FGFR3 人细胞裂解液 (阳性对照) 雷公藤碱(标准品)Wilforine质量规格：HPLC≥98%，标准品

人结直肠腺癌细胞;SW480 [SW 480;SW-480]新藤黄酸(标准品)Neogambogic acid质量规格：HPLC≥98%，标准品

19. 干细胞系统延龄草苷（标准品）Diosgenin glucoside质量规格：HPLC≥98%，标准品

CM-R040大鼠肝窦内皮细胞完全培养基100mLN-反式-对香豆酰酪胺(标准品)N-p-CouMaroyltyraMine;Paprazine质量规格：HPLC≥98%，标准品
软骨细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)D-果糖-1，6-二嶙酸三钠100克

LL-PK1细胞，猪肾细胞 人卵巢癌细胞,A2780细胞 人表皮角质细胞-裂解物HEK-a L6201担体 6201 Pink dictomitq

非洲绿猴肾细胞;VEROBENZAMIDINExy7noCHLORIDE苄脒,HCl蛋白组学级50G1670-14-0COLD

IGFBP4 Others Mouse 小鼠 IGFBP4 人细胞裂解液 (阳性对照) MALTOSEMONOHYDRATE麦牙糖,一水试剂级100G6363-53-7RT

牛陀螺状细胞;BT39637-74-6(1S)-(-)-莰烷酰录(-)-Camphanic acid chloride
 Anti-phospho-MAP4K4(Ser801)H08910细胞，卵巢癌细胞 人肺癌细胞,H125细胞 MLF, 小鼠成纤维细胞Phyticacid肌醇六嶙酸10克GR，99.8%

豚鼠皮肤细胞;GP-S14-溴-1-肖基本 1-Bromo-4-nitnobqnzqnq 286-78-7

TNFRSF17 Others Mouse 小鼠 TNFRSF17 人细胞裂解液 (阳性对照) 基紫;基青莲;基紫2B Mqthyl violqt;Dchlic B;Bcsic violqt 1;PyrokctcniuM bluq;C.I.42535 8004-87-3

CL-0435SF126(人脑瘤细胞)5×106cells/瓶×2正，英文名或英文缩写：Isoamyl butyrate，级别：色标，规格：10克

HA Others H12N1 甲型流感 H12N1 (A/mallard duck/Alberta/342/1983) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人细胞裂解液 (阳性对照) 1738-77-8L-亮酸苄酯对磺酸盐L-Leucine benzyl ester p-toluesulfonate salt

抗体的结构：
抗体是具有4条多肽链的对称结构，其中2条较长、相对分子量较大的相同的重链(H链)；2条较短、相对分子量较小的相同的轻链(L链)。链间由二硫键和非共价键联结形成一个由4条多肽链构成的单体分子。轻链有κ和λ两种，重链有μ、δ、γ、ε和α五种。 整个抗体分子可分为恒定区和可变区两部分。在给定的物种中，不同抗体分子的恒定区都具有相同的或几乎相同的氨基酸序列。可变区位于"Y"的两臂末端。在可变区内有一小部分氨基酸残基变化特别强烈，这些氨基酸的残基组成和排列顺序更易发生变异区域称高变区。高变区位于分子表面，最多由17个氨基酸残基构成，少则只有2 ～ 3个。高变区氨基酸序列决定了该抗体结合抗原抗原的特异性。一个抗体分子上的两个抗原结合部位是相同的，位于两臂末端称抗原结合片段(antigen-binding fragment, Fab)。"Y"的柄部称结晶片段(crystalline fragment,FC)，糖结合在FC 上。