二氧化硅纳米球(gQDs SiO2)表面修饰链霉亲和素(strAV)
| 价格 | ￥100/mg | |
| 起订量 | ≥10 | |
| 所在地 | 陕西 西安 | 可售量 10000mg |
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基本参数
| 纯度 | 90% | 规格 | 10毫升/瓶 |
| 品牌 | 西安齐岳 | 型号 | 分析纯 |
| 含量 | 0.998 | 级别 | 优级纯GR |
| 用途范围 | 优级纯GR | 产品名称 | 二氧化硅纳米球(gQDs@SiO2)表面修饰链霉亲和素(strAV) |
| 产品等级 | 优级品 | 产地 | 陕西 |
| 储藏方法 | 冷藏 | 用途 | 科研 |
| 供货方式 | 现货 | 是否进口 | 否 |
二氧化硅纳米球(gQDs SiO2)表面修饰链霉亲和素(strAV)
1.纤维素纸表面修饰PEG-biotin分子。包覆绿色量子点的二氧化硅纳米球(gQDs@SiO2)表面修饰链霉亲和素(strAV)可制得gQDs@SiO2-strAV，随后通过生物素-链霉亲和素的特异性结合作用固定到纤维素纸表面。生物素标记的探针利用相同的原理固定到硅球表面，构建完成纸分析器件(Q-PADs)。PEG修饰的质量轻体积小的红色InP/ZnS量子点连接报告DNA作为纸分析器件的荧光报告信号来源。 2.目标DNA与报告DNA竞争与硅球表面的探针结合。当目标DNA是直链时，由于其链长大于报告DNA，优先与探针结合，连接报告DNA的红色InP/ZnS量子点无法结合到gQDs@SiO2表面，纸器件荧光维持绿色。当目标DNA在稳定剂存在的条件下形成G4结构，其较难与探针杂交，而报告DNA优先杂交，红色InP量子点结合到gQDs@SiO2表面，纸器件荧光由绿色向红色转变。基于此竞争反应原理，在G4稳定剂ZnPc存在的条件下，利用Q-PADs，以“信号灯”的方式实现了telo、telo-mut、bcl-2以及ssDNA的可视化区分。 3.在无G-四链体稳定剂ZnPc存在条件下，相比于报告DNA，telo能够优先与探针杂交。基于此竞争反应原理，利用Q-PADs，以“信号灯”的方式对高浓度、中等浓度、低浓度的telo实现了可视化检测。基于不同小分子化合物与telo相互作用的强弱差异，telo形成的G4结构稳定性不同。利用Q-PADs，以“信号灯”的方式筛选出telo的强相互作用配体(ZnPc)、弱相互作用配体(hemin)以及非配体化合物(TSPP)，提供了G4-DNA配体筛选的新方法
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