药用级无水乳糖80目 200目药典可查25kg原厂包装 医用辅料无水乳糖锦洋 药典
价格 | ¥68/公斤 | |
起订量 | ≥25 | |
所在地 | 山西 临汾 | 可售量 10000公斤 |
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基本参数
纯度 | 99% | 规格 | 500g25kg |
品牌 | 锦洋 | 型号 | CP2020 |
厂家 | 湖南 | CAS | 63-42-3 |
产品类型 | 药用辅料 | 封装形式 | 袋 |
含量 | 99% | 级别 | 医药级 |
形状 | 白色至类白色的结晶性颗粒或粉末 | 应用范围 | 制药添加剂 |
用途类别 | 药用辅料 | 针脚数 | 无 |
药用级无水乳糖药典可查 医用辅料无水乳糖
【检查】酸碱度 取本品6.0g,加新沸放冷的水25ml溶解,加入酚酞指示液0.3ml,溶液应无色,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,至溶液显粉红色,消耗的氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)应不得过0.4ml。
溶液澄清度 取本品1.0g,加沸水10ml溶解后,依法检查(通则0902),溶液应澄清,如显浑浊,与1号浊度标准液比较,不得更浓。
有关物质 取本品适量,加水溶解并定量稀释制成每1ml含100mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。照含量测定项下的方法试验,记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。供试品溶液的色谱图中除溶剂峰以外,如显杂质峰,各杂质峰面积之和不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍(0.5%)。
蛋白质与杂质吸光度 取本品,精密称定,加温水溶解并定量稀释制成每1ml中含100mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)检测,在400nm的波长处测定吸光度,不得过0.04。再精密量取上述溶液1ml,置10ml量瓶中,加水稀释至刻度,照紫外-可见分光光度法(通则0401)检测,在210~220nm的波长范围内测定吸光度,不得过0.25;在270~300nm的波长范围内测定吸光度,不得过0.07。
干燥失重 取本品,在80℃干燥2小时,减失重量不得过0.5%(通则0831)。
水分 取本品,以甲醇-甲酰胺(2:1)为溶剂,照水分测定法(通则0832第一法1)测定,含水分不得过1.0%。
炽灼残渣 取本品,依法检查(通则0841),遗留残渣不得过0.1%。
重金属 取本品3.0g,加温水20ml溶解后,再加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml与水适量使成25ml,依法检查(通则0821第一法),含重金属不得过百万分之五。
砷盐 取炽灼残渣项下残留物,加水23ml溶解后,加盐酸5ml,依法检查(通则0822第一法),应符合规定(0.0002%)。
微生物限度 取本品,依法检查(通则1105与通则1106),每1g供试品中需氧菌总数不得过103cfu,霉菌和酵母菌总数不得过102cfu,不得检出大肠埃希菌。
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山西锦洋药用辅料有限公司
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公司地址:
侯马经济开发区晋南电商物流园综合楼7层702室
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