上海双赢生物科技有限公司
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植物丙酮酸磷酸双激酶(PPDK)ELISA试剂盒_ELISA试剂盒说明书_科研试剂盒供应商

价格 1280/盒
起订量 ≥1
所在地 上海 上海 可售量 20盒

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基本参数

纯度 99.9% 规格 48T/96T
品牌 双赢 产地 上海
产品等级 优等品 产品名称 植物丙酮酸磷酸双激酶(PPDK)ELISA试剂盒
产品用途 实验用 产品保存 2-8℃

植物丙酮酸磷酸双激酶(PPDK)ELISA试剂盒

试剂盒介绍

植物丙酮酸磷酸双激酶(PPDK)ELISA试剂盒内包含了ELISA实验所需的所有试剂和相关组份。简单快捷的方案设计和优化的试剂配比,为全球科研工作者提供ELISA实验分析方案。

试剂盒内含有分析所需的所有必需试剂,操作简单便捷试剂盒内组分经实验优化,确保更高的检测灵敏度

规格: 96T/48T

酶标仪检测波长: 450 nm

所需样本体积: 50-100ul

双赢供应种属:大小鼠、豚鼠、兔子、牛、羊、猪、鸡、植物ELISA试剂盒等

检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本。

适用范围:仅供科研

贮存方法试剂盒未拆开,4℃保存。已拆开,标准品-20℃保存,其它4℃保存。

有效期:6个月

【实验原理】

ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性,酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性,又保留酶的活性。在测定时,受检标本(测定其中的抗体或抗原)与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗体,也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后,底物被酶催化成为有色产物,产物的量与标本中受检物质的量直接相关,故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。

试剂盒组成

1

30倍浓缩洗涤液

20ml×1瓶

7

终止液

6ml×1瓶

2

酶标试剂

6ml×1瓶

8

标准品(40 nmol/L)

0.5ml×1瓶

3

酶标包被板

12孔×8条

9

标准品稀释液

1.5ml×1瓶

4

样品稀释液

6ml×1瓶

10

说明书

1份

5

显色剂A液

6ml×1瓶

11

封板膜

2张

6

显色剂B液

6ml×1/瓶

12

密封袋

1个

【操作步骤】

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【独特优势】

1、产品种类齐全、质量可靠、价格优惠、灵敏度高、效果稳定、易保存、操作简便

2、免费提供产品最新报价、实验原理、产品用途及中英文说明书

3、发货及时(上海本地客户有专门人员送货上门及取标本)

4、免费提供ELISA代测服务,上海双赢拥有自己的实验室和技术团队,公司提供全方位的售前、售中、售后技术支持,为您解决实验过程中遇到的问题。想要了解更多上海双赢实验代做服务,请来电咨询或联系相关客户。

【注意事项】

1、试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。

2、浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。

3、各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。

标准品体;font-size: 14px">4、请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。

5、封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6、底物请避光保存。

7、严格按照植物丙酮酸磷酸双激酶(PPDK)ELISA试剂盒说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

8、所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

9、本试剂不同批号组分不得混用。

四大特性

1特异性强:不与其它细胞因子反应。

2重复性好:板内、板间变异系数均小于10%。

3稳定性高:实验效果很稳定。

4超灵敏度:最小的检测浓度小于1号标准品,稀释度和样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。

我们有专业的技术人员为您提供全程技术指导技术指导。包括售前的标本收集,使用过程中不清楚的地方,实验结束后的数据分析,有任何疑问,我们都会即时与您沟通。期待与您的合作!

我司elisa试剂盒产品质量好,灵敏度高,价格实惠,可免费提供代测服务(为您节省宝贵时间),欢迎QQ、电话或邮箱索取原版说明书,其他相关产品详细信息敬请电询。

温馨提示:ELISA试剂盒使用前,请彻底阅读说明书。本酶联免疫试剂盒是基于经典酶联夹心技术原理

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