杭州微源检测技术有限公司
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  • 所 在 地:浙江省 杭州市
  • 主营产品: 研发测试 元素杂质 基因毒性杂质 结构确证 生物药工艺残留物研究 其它服务
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微源检测-盐酸头孢替an中降解杂质的结构确证

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所在地 浙江 杭州 可售量 10000个

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基本参数

货号 WYJC-G7 发货地 杭州
品牌 微源检测 服务范围 全国
服务内容1 盐酸头孢替an结构确证 服务内容2 降解杂质结构确证
服务内容3 结构确证 服务内容4 降解杂质结构解析
公司名称 杭州微源检测技术有限公司 服务热线 15372029367

盐酸头孢替an中降解杂质的结构确证


背景:

盐酸头孢替an是一种重要的抗生素药,一开始在国外上市,对革兰阴性菌和阳性菌均具有广泛的抗菌作用。国内对于它的了解并不是很透彻,目前,《中国药典》还未收载原料及制剂质量标准,各企业执行注册标准,有关物质检查方法多参照美国药典,即要求盐酸头孢替an95℃水浴3min后的降解产物去四唑头孢替安与头孢替安的分离度,但对于去四唑头孢替安及其他同时存在的较大杂质均未明确限度要求。

解决方案:

如何对其中一个重要降解杂质进行研究并定向合成获得杂质单体,杭州微源检测实验室通过LC— MS、IR和NMR等多种技术进行了结构确认,可以实现定量控制、为提高盐酸头孢替an质量提供了重要依据。


实验过程:

1仪器与试药

Agilentl 100型高效液相色谱仪;ThermoFisher TSQ Quntum Discovery MAX型质谱仪,配有ESI离子源及Xcalliber数据处理系统。Acquity UPLC色谱仪;Waters xevo G2 QTo踬谱仪;Bruker AV-500型核磁共振仪。盐酸头孢替an原料;乙腈;硫酸铵:去离子水:明澈一D超纯水仪制。

2杂质结构的初步分析.

降解试验溶液配制取盐酸头孢替an原料10mg,置于容量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,95℃水浴加热3min,待用。 LC-MS未知杂质检测:采用XBrige Shield RP 1 8(4.6mm x250mm,59m)色谱柱;流动相为20mmol/L乙酸铵水溶液一乙腈(96:4);

柱温:25℃;流速:0.6mL/min;电压:4.3kV离子传输毛细管温度:350℃; 进样量:10.0 gL:离子源:ESI源; 扫描范围(m/z):60~1000。

降解试验溶液色谱图保留时间约为 6min的杂质是盐酸头孢替an在溶液放置过程中生成较快、文献报道较少的一个杂质,其准分子离子【M H] 的m/z为353,则相对分子量为352,其一、二级质谱详见图,由于分子量比主成分少173,推测为头孢替安C一3位侧链C.S键断裂,脱去1.(2一二甲基氨基乙基)一5一巯基一l,2,3,4一四氮唑(DMMT)的头孢替安残基内环化形成的内酯。

未知降解杂质总离子流图

未知杂质一级质谱图

结论:

盐酸头孢替an在合成及溶液放置过程中会产生多个杂质,包括己知的l一(2.二甲基氨基乙基)一5一巯基一1,2,3,4一四氮唑(DMMT)和去四唑头孢替安,在研究中也发现并合成的盐酸头孢替an内酯杂质是盐酸头孢替an在溶液放置过程中生成较快的一个杂质,杂质控制可以在合成过程中实现对每一个杂质的单独控制。

公司介绍:

微源检测,是集研发分析测试服务、药物质量研究、基因毒杂质研究、元素杂质研究、结构确认、生物药分析服务等一体,面向全球的独立第三方生物医药研发测试服务公司。

由国内领先的科学服务企业上海泰坦科技股份有限公司(简称:泰坦科技)参股成立,秉承“让检测精准又高效”的价值观:

l资质实验室CMA,CNAS,按照ISO-17025和GMP要求建立的实验室

l建设有1500 平米的高标准生物医药实验室

l专业技术研发团队成员经验丰富,3天出具检测结果

l现有精密分析仪器100 台,均安装网络版审计追踪软件

l已服务100 生物制药企业

l现已成功完成2189个项目

l前期沟通、寄送样品、检测分析、出具报告全程一对一服务

微源检测定制的个性化方案,为客户提供了专业可靠,高效率、高质量、合规的检测分析服务。协助客户解决了检测,分析,测试等各类问题,缩短了工艺验证或方法建立所用的时间,降低研发风险,缩短研发周期,推进产品的市场化进程。

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