Biozellen®3D类器官培养基质胶套装
价格 | ¥5.00/瓶 | |
起订量 | ≥1 | |
所在地 | 上海 上海 | 可售量 100瓶 |
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Biozellen?3D类器官培养基质胶套装
Biozellen?基质胶 特点:
1、100%植物源材料,无任何动物成分;
2、胺基酸序列100%人源化 ;
3、可调控基质胶硬度进行多种细胞培养;
4、3D细胞/类器官培养种类数量范围更广;
5、无人畜共通病原菌或毒素风险;
6、最适用于医疗级生物原料;
7、高活性、高纯度、可融化;
8、2年保存时间;
9、3D培养结束后基质胶可以温和融化,并保留3D细胞/类器官结构完整性;
Biozellen?3D类器官培养基质胶套装
Catalog No.B-P-00003-2、B-P-00003-4、B-P-00003-10
Specification2ml-kit、4ml-kit、10ml-kit
StorageStore at-20℃.1年保存.
一、产品描述
Biozellen?3D类器官培养基质胶套装包含全套胶体试剂与溶解试剂,可进行3D类器官培养与微环境等相关实验应用; 本试剂盒操作便利且可调控胶体硬度进行多种类器官培养测试;高分子胶体可快速形成水凝胶, 建议操作此培养胶体前详读此使用指南。
(Biozellen?3D类器官培养基质胶材料为植物来源,无动物成分)
二、应用
?3D类器官培养。
? 适合用于3D类器官药物筛检平台
三、适用细胞种类
? 原代细胞
? 干细胞
四、试剂盒组分
B-P-00003-2、B-P-00003-4、B-P-00003-10 |
|||
货号. |
Components |
Amount |
Content |
B-P-00003-A |
A基质胶(2X) |
4、8、20 |
0.5mL / tube |
B-P-00003-C |
C缓冲溶液(10X) |
1、2、1 |
1*10ml、2*10ml、1*50 mL / BT |
B-P-00003-D |
D缓冲溶液(10X) |
1、2、1 |
1*10ml、2*10ml、1*50 mL / BT |
五、使用步骤:
A.试剂制备
A基质胶:将A基质胶溶于37℃水浴槽回温10分钟, 确认完全融解.
C缓冲溶液(1X)制备:使用前将10X C缓冲溶液用冰的无细胞培养液(例如: 无血清DMEM、opt-MEM)制备成1X C缓冲溶液。(不要用PBS稀释C缓冲液) .
D缓冲溶液(1X)制备:使用前用冷的1x PBS稀释10X D缓冲溶液至1X D缓冲溶液.
B.Biozellen?3D类器官培养基质胶的制备
全部步骤需要在无菌环境内操作,操作步骤如下:
1.将24孔培养板放置于冰上预冷。
2.细胞计数后取2×105~2×107细胞与0.5毫升37℃ 培养基均匀混合,并与0.5毫升37℃A胶按照1:1等比例均匀混合,最终细胞密度105~107cells/mL。
注:请选择适当的培养溶液与条件进行试验,贴壁细胞应在~80%汇合度下培养。
3.取20-40微升步骤2含细胞的混合A胶溶液滴于 步骤1预冷的培养板上,胶体将于5分钟内成胶。 注:测试胶体是否成胶,可用微量吸管尖温和的触碰胶体表面进行确认。
4.待胶体成胶后,添加1毫升冰的1X C缓冲溶液,并盖过步骤3的胶溶液,固定15分钟。
5.待15分钟固定后,小心的吸取C缓冲溶液并置换为适合此细胞生长之培养基溶液。
6将含有细胞的胶于37°C二氧化碳培养箱内进行7~14天的培养,并观察细胞球体的形成,按正常培养基更换频率进行更换操作。
C、溶胶与收集细胞球体准备程序
小心的将培养基吸取移除,并用1X PBS进行清洗。
小心的将1X PBS吸取移除,并添加1毫升冰的D缓冲溶液,盖过胶滴于室温反应5分钟。
温和的用1毫升移液管吸取,直到胶滴完全溶解。
将含有细胞球体的溶液吸入1.5毫升离心管,用1000 rpm的转速离心10分钟,移除上清液体并收集细胞球体做分析。
D、收集单颗细胞准备程序
在分离单细胞前,先按上述溶胶与收集细胞球体准备程序进行操作
1.添加trypsin-EDTA并与收集的细胞球体于37°C混合反应。
2.用1毫升移液管混合,直到细胞体完全分解。
3.待细胞球体完全分解,加入3倍体积的1X PBS,并用1000转的转速进行离心10分钟,并移除上清液体收集沉淀的单细胞做分析。
六、案例分享
A.形成3D肿瘤球体成功案例分享
B.Biozellen基质胶被溶解后分离的完整3D细胞结构照片
培养后的3D细胞球体, 在Biozellen基质胶被试剂盒里面的
D Buffer溶解分离后仍然可以得到完整的3D细胞结构
上海语纯生物科技有限公司
联系人:
杨晓
服务热线:
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公司地址:
上海市金山区卫昌路293号2幢10822室
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