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Biozellen®鼠尾胶原蛋白Ⅰ型溶液

价格	￥5.00/瓶
起订量	≥1
所在地	上海上海	可售量 100瓶

联系人：杨晓

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基本参数

规格	10mg、20mg、50mg、100mg	物流	顺丰
包装	瓶装	保存温度	-4
保质期	2年	品牌	Biozellen
产地	上海	用途	科研使用

产品概述：

Biozellen?鼠尾胶原蛋白Ⅰ型溶液

货号 B-P-00001

规格 10mg、20mg 、50mg、100mg

保存条件 4℃、2年

产品明细

Characterization	Biozellen? 鼠尾胶原蛋白Ⅰ型液
来源	Rat Tail Tendon
剂型	Solution (0.01N HCl)
酸碱值	2.0-3.0
规格	10mg、20mg、50mg、100 mg
胶原蛋白浓度	3.0 - 4.5 mg/mL
内毒素(EU/mL)	≤ 1.0
无菌(USP)	No growth
储存温度	2 to 10 ℃ / 35.6 to 50 ℉
纯度 / SDS PAGE / electrophoresis / silver stain	≧ 95%
电泳图谱分析 / SDS PAGE / Silver stain	≧ 90% collagen containing within α, βandγbands ≦ 10% collagen containing with band traveling faster thanα
细胞贴附测试	Pass

应用

Biozellen? Collagen I 是二维环境中表面薄涂层的理想选择；它促进各种细胞类型的细胞粘附，例如肝细胞、成纤维细胞、脊髓神经节、肌肉细胞、雪旺氏细胞、上皮细胞；涂层胶原蛋白I 可用于研究肿瘤细胞的侵袭、迁移和巨噬细胞、单核细胞的趋化性。

胶原I 3D 凝胶类似于动物细胞外基质在 3D 体外配置中的培养，与2D培养不同的是3D培养可以提供仿生物微环境可以操纵凝胶强度来影响3D培养中的细胞迁移；允许您研究ECM 的变化对细胞发育、趋化性、迁移和形态的影响。

注意

胶原蛋白产品在操作与制备过程中，需保持无菌环境。

建议胶原蛋白与其他配制溶液要预先进行预冷，操作过程中在冰上进行制备。

涂覆程序

注意：使用这些建议作为指导，以确定您的培养系统的最佳包被条件。

1. 如果需要，将所需体积的胶原蛋白溶液从瓶子中转移到稀释容器中。使用无菌 0.01 N HCl 溶液进一步稀释至所需浓度。

2.温和摇动胶原混合物直至材料完全混匀。

3.将稀释的胶原材料添加到培养表面，确保整个表面都被覆盖。（建议：5 μg/cm2）

4.室温孵育，盖上盖子，1小时。

5. 孵育后，吸出所有剩余材料，直至表面干燥。

6.用无菌培养基或1X PBS仔细冲洗涂层表面，避免刮伤表面。

7.涂层表面准备好即可使用；可以在2-8°C无菌条件下储存长达一周。

一般的3-D凝胶制备程序

注意：I 型胶原蛋白凝胶的特性取决于制备过程中的多种因素，例如温度、pH 值和胶原蛋白浓度。

1. 将无菌 10X PBS、无菌 1N NaOH、无菌 dH2O、Biozellen? Collagen I 和无菌试管置于冰上。

2.确定最终体积和最终胶原蛋白浓度。（建议浓度：0.5 - 3mg/ml）

3.计算如下：

图片1.png

4.执行以下步骤：

(a) 在试管中加入 10X PBS。

(b) 在 10X PBS 中加入 1N NaOH 调节 pH 值。

(d) 将 Biozellen?Collagen I 加入试管中，彻底混合无气泡并置于冰上直至准备使用。

5.凝胶，将溶液无菌转移到细胞培养装置中，放入37℃培养箱30 分钟。

含有培养基的3-D凝胶制备程序

对于使用培养基的3D 凝胶系统进行细胞培养，建议使用以下方案。

图片2.png

1. 将无菌 10X 培养基、无菌 1N NaOH、Biozellen? Collagen I、无菌 1X 培养基（含或不含细胞）和无菌试管置于冰上。

2. 选择性添加，如果10X 培养基中的成分不包含 NaHCO3，则应另外添加无菌的 NaHCO3 缓冲液（依据 10X 培养基操作步骤），并放在冰上。

3.确定最终体积和最终胶原蛋白浓度。（建议浓度：0.5 - 3mg/ml）

4. 确定 3D 凝胶中的最终细胞浓度。（建议：105 ~ 107 个细胞/毫升）

图片3.png 5.使用以下公式计算内容物的体积。

6.执行以下步骤：

(a) 将 10X 培养基加入管中。

(b) 在同一管中加入 1N NaOH。

(d)将计算过体积的Biozellen? Collagen I胶原蛋白加入试管中充分混合，不要产生气泡，并将其放在冰上直至准备使用。 (注意：请尽快使用含有胶原蛋白的混合物，因为从5 分钟左右部分凝胶开始凝固。)

(e)将含有悬浮细胞的 1x 培养基添加至装有上述溶液的试管中，并置于冰上。

7.为了胶尽快凝固，请将装有上述溶液的试管转移到培养箱，并在37℃, 5% CO2 的培养箱中放置 30 分钟。

图片4.png

计算公式：

图片5.png

联系方式

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联系人：

杨晓

服务热线：

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上海市金山区卫昌路293号2幢10822室

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