T7 核酸内切酶I T7 Endonuclease I 10 U/μl 源叶 S29715
| 价格 | ￥800.00/瓶 | |
| 起订量 | ≥1 | |
| 所在地 | 上海 上海 | 可售量 100瓶 |
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S29715 |
T7 核酸内切酶I |
| 源叶 | 10 U/μl |
- 英文名：
- T7 Endonuclease I
别名：
| 货号 | 产品规格 | 市场价(RMB) | 您的折扣价(RMB) | 库存（上海） | 库存（北京） | 库存（武汉） | 库存（南京） | 数量 | 计量单位 | 加入购物车... |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| S29715-250U | 10 U/μl | ￥800.00元 | ￥800.00元 | 预计交期：2-3天 | 0 | 0 | 0 | EA | 加入购物车 |
- 介绍：
T7 核酸内切酶I识别并切割不完全配对 DNA、十字型结构 DNA、Holliday 结构或交叉 DNA、异源双链 DNA 或者以更慢的速度切割含切刻的双链 DNA。T7核酸内切酶I切割错配碱基 5′ 端的第一、第二或第三个磷酸二酯。本产品是通过克隆重组表达T7核酸内切酶I基因，获得的高纯度蛋白，该酶无其他内切酶或外切酶污染。
注意事项
(1) T7 核酸内切酶 I 是一种具有底物结构选择性的酶；该酶以不同的活性作用于不同的 DNA 底物。切割特定底物，必须控制酶量和反应时间。
(2)反应温度超过42℃时，会增加非特异性核酸酶活性。酶活定义
在 50 μl 反应体系，37℃ 条件下，1 小时将 90% 以上的 1 μg 超螺旋十字型结构的 pUC（AT）* 转化成 90% 以上的线性结构所需要的酶量定义为一个活性单位。 应用
- 基因突变、SNP、TALEN或CRISPR/Cas9形成的突变体检测
- 识别错配 DNA
- 分解四方向交叉 DNA 或分支 DNA
- 检测或切割异源二聚体 DNA 和切刻 DNA
- 随机切割线性 DNA 进行 shot-gun 克隆
1X T7 Endonuclease I Buffer
50 mM NaCl，10 mM Tris-HCl，10 mM MgCl2 ，1 mM DTT（pH 7.9 @ 25℃）。 酶保存液
50 mM Tris-HCl, 50 mM KCl, 1 mM DTT, 0.1 mM EDTA, 50% Glycerol, pH 7.5。
- 储存条件： -20°C
- 用途： 本品仅供科研，不得用于其它用途。
- 注意：部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，仅供客户参考交流研究之用。
·公司介绍
上海源叶生物科技有限公司（Shanghai yuanye Bio-Technology Co., Ltd）成立于2009年，是一家致力于各类生化试剂、标准品、小分子抑制剂、液体试剂、透析袋等相关产品的研发与销售的高新技术企业，旗下拥有“源叶”、“Fifan”、“MedMol”等品牌。公司产品种类齐全，库存量充足，旨在为全国乃至于世界各地科研机构、工业、电子、医疗、科技等领域的客户，提供系统的产品资源及配套技术服务。
自公司成立以来，始终坚持信誉至上，质量第一的企业信条。目前，公司与诸多国内外医药研发单位建立了合作伙伴关系。为确保产品质量，公司引进了先进齐全的分析测试设备，并配以严格的质量管理体系，量身定制强大的ERP系统，为广大客户提供快捷高效的服务。
公司秉承客户至上、服务至诚；质量第一、诚信为本的经营理念，为每一位客户提供优质的服务。
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