羟丙哌嗪17692-31-8

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基本参数

纯度	99%	规格	25千克/桶
品牌	国产	用途	工业大生产
产地	湖北	产品英文名称	Dropropizine
CAS编号	17692-31-8	EINECS编号	17692-31-8
别名	羟丙哌嗪;(S)-3-(4-苯基-1-哌嗪基)-1，2-丙二醇;3-(4-苯基-1-哌嗪基)-1，2-丙二醇;羟苯哌嗪;羟丙哌嗪.苯哌嗪.羟苯哌嗪	分子式	羟丙哌嗪

基本信息

规格： 25千克/桶
产品英文名称： Dropropizine
CAS编号： 17692-31-8
EINECS编号： 17692-31-8
别名： 羟丙哌嗪;(S)-3-(4-苯基-1-哌嗪基)-1,2-丙二醇;3-(4-苯基-1-哌嗪基)-1,2-丙二醇;羟苯哌嗪;羟丙哌嗪.苯哌嗪.羟苯哌嗪
纯度： 99%
分子式： 羟丙哌嗪
产地：湖北
品牌：国产
用途： 工业大生产

羟丙哌嗪中文名：羟丙哌嗪 CAS：17692-31-8 中文别名：羟丙哌嗪;(S)-3-(4-苯基-1-哌嗪基)-1,2-丙二醇;3-(4-苯基-1-哌嗪基)-1,2-丙二醇;羟苯哌嗪;羟丙哌嗪.苯哌嗪.羟苯哌嗪英文名：Dropropizine 性质：熔点;105° (Morren); mp 108° (Bourdais) CAS 数据库 17692-31-8(CAS DataBase Reference) 用途：化学性质;从苯结晶，熔点105℃，熔点108℃。急性毒性LD50大鼠(mg/kg)：200静脉注射，750口服。S-左旋羟丙哌嗪(Levodropropizine)：[99291-24-4]。从丙酮得白色固体，熔点98-100℃。[α]D25-10°(C=1.0，乙醇)。急性毒性LD50小鼠，大鼠(mg/kg)：1287.2，886.6口服；408.0，401.3腹腔注射。R-右旋羟丙哌嗪：从丙酮结晶，熔点104～105℃。[α]D25 9.7°(C=1.0，乙醇)。急性毒性LD50小鼠，大鼠(mg/kg)：871.7，721.3口服；319.2，363.4腹腔注射。用途;新型镇咳药，效果和外消旋羟苯哌嗪相同，但副作用降低，几无中枢镇静作用。用途;用于制造左羟丙哌嗪生产方法;方法1：苯胺和二(乙醇)胺缩合，反应处理后，减压蒸馏，收集124-130℃/800~930Pa的馏分，即为苯基哌嗪，收率66.9%。苯基哌嗪、碳酸氢钠、95%乙醇和3-氯-1，2-丙二醇，搅拌回流。蒸出乙醇，冷却，加入丙酮，加热溶解。热滤，滤液放置。滤集固体，干燥。用丙醇重结晶，得羟丙哌嗪，收率43%。方法2：左旋羟丙哌嗪的制备。D-甘露糖醇和丙酮在二氯化锌作用，生成D-甘露醇1，2，5，6-二缩酮。上述二缩酮溶于甲醇，在搅拌和低于15℃下，滴入高碘*酸*钠溶液，搅拌。加甲醇，用5mol/L氢氧化钾调Ph=8。冷至：10℃过滤，滤液加四氢硼钠还原。过滤，滤液用氯仿提取。提取液干燥，过滤，减压浓缩。收集77～79℃/1.33kPa馏分，得(S)-1，2-异亚丙基甘油，收率76.7%。上述的异亚丙基甘油和吡啶混合，在0℃以下，分批加入对甲苯磺*酰氯，搅拌。置冰箱中，不时振摇。倒入水中，用乙醚提取。醚层用稀盐酸洗、碳酸氢钠溶液洗、水洗至中性。干燥，过滤，蒸去乙醚，得磺化物粗品，收率77.5%。磺化物粗品溶于丙酮，加入1mol/L盐酸，60℃保温。减压浓缩，剩余液用氯仿提取。氯仿层干燥，过滤，浓缩，用乙醚处理，得?-对甲苯磺酸-1-甘油酯，产率96.0%。上述得到的甘油酯和苯基哌嗪溶于苯，回流。过滤，沉淀用无水乙醇洗，滤液蒸干，用乙醚处理，过滤。固体用丙酮重结晶，得左旋羟丙哌嗪，收率70.2%，熔点99～101℃，[α]D20-9.8°(C=1%，乙醇)。产品类别：杂环化合物哌嗪双磷酸钠中文名：哌嗪双磷酸钠 CAS：中文别名：哌嗪双磷酸钠英文名：Double sodiuM piperazine 性质：哌嗪双磷酸钠的化学性质请参考中科院化学物质研究所相关介绍用途：哌嗪类化合物产品类别：杂环化合物羟丙哌嗪中文名：羟丙哌嗪 CAS：17692-31-8 中文别名：羟丙哌嗪;(S)-3-(4-苯基-1-哌嗪基)-1,2-丙二醇;3-(4-苯基-1-哌嗪基)-1,2-丙二醇;羟苯哌嗪;羟丙哌嗪.苯哌嗪.羟苯哌嗪英文名：Dropropizine 性质：熔点;105° (Morren); mp 108° (Bourdais) CAS 数据库 17692-31-8(CAS DataBase Reference) 用途：化学性质;从苯结晶，熔点105℃，熔点108℃。急性毒性LD50大鼠(mg/kg)：200静脉注射，750口服。S-左旋羟丙哌嗪(Levodropropizine)：[99291-24-4]。从丙酮得白色固体，熔点98-100℃。[α]D25-10°(C=1.0，乙醇)。急性毒性LD50小鼠，大鼠(mg/kg)：1287.2，886.6口服；408.0，401.3腹腔注射。R-右旋羟丙哌嗪：从丙酮结晶，熔点104～105℃。[α]D25 9.7°(C=1.0，乙醇)。急性毒性LD50小鼠，大鼠(mg/kg)：871.7，721.3口服；319.2，363.4腹腔注射。用途;新型镇咳药，效果和外消旋羟苯哌嗪相同，但副作用降低，几无中枢镇静作用。用途;用于制造左羟丙哌嗪生产方法;方法1：苯胺和二(乙醇)胺缩合，反应处理后，减压蒸馏，收集124-130℃/800~930Pa的馏分，即为苯基哌嗪，收率66.9%。苯基哌嗪、碳酸氢钠、95%乙醇和3-氯-1，2-丙二醇，搅拌回流。蒸出乙醇，冷却，加入丙酮，加热溶解。热滤，滤液放置。滤集固体，干燥。用丙醇重结晶，得羟丙哌嗪，收率43%。方法2：左旋羟丙哌嗪的制备。D-甘露糖醇和丙酮在二氯化锌作用，生成D-甘露醇1，2，5，6-二缩酮。上述二缩酮溶于甲醇，在搅拌和低于15℃下，滴入高碘*酸*钠溶液，搅拌。加甲醇，用5mol/L氢氧化钾调Ph=8。冷至：10℃过滤，滤液加四氢硼钠还原。过滤，滤液用氯仿提取。提取液干燥，过滤，减压浓缩。收集77～79℃/1.33kPa馏分，得(S)-1，2-异亚丙基甘油，收率76.7%。上述的异亚丙基甘油和吡啶混合，在0℃以下，分批加入对甲苯磺*酰氯，搅拌。置冰箱中，不时振摇。倒入水中，用乙醚提取。醚层用稀盐酸洗、碳酸氢钠溶液洗、水洗至中性。干燥，过滤，蒸去乙醚，得磺化物粗品，收率77.5%。磺化物粗品溶于丙酮，加入1mol/L盐酸，60℃保温。减压浓缩，剩余液用氯仿提取。氯仿层干燥，过滤，浓缩，用乙醚处理，得?-对甲苯磺酸-1-甘油酯，产率96.0%。上述得到的甘油酯和苯基哌嗪溶于苯，回流。过滤，沉淀用无水乙醇洗，滤液蒸干，用乙醚处理，过滤。固体用丙酮重结晶，得左旋羟丙哌嗪，收率70.2%，熔点99～101℃，[α]D20-9.8°(C=1%，乙醇)。产品类别：杂环化合物稳定供应：三苯己哌嗪 CAS：5522-39-4 2,3-联苯基哌嗪 CAS：1588-89-2 (R)-(-)-2-甲基哌嗪 CAS：75336-86-6 1-乙基磺酰哌嗪 CAS：62937-96-6 1,4-哌嗪二丙氰 CAS：4159-11-9 1-苯基哌嗪 CAS：63921-23-3 1-甲烷磺酰哌嗪 CAS：55276-43-2 乙酸茶碱哌嗪盐 CAS：18833-13-1 氧哌嗪酸 CAS：62893-24-7

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