2-氨基-4,6-甲氧基-1,3,5-三嗪16370-63-1

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基本参数

纯度	99%	规格	25千克/桶
品牌	国产	用途	工业大生产
产地	湖北	产品英文名称	2-AMINO-4，6-DIMETHOXY-1，3，5-TRIAZINE
CAS编号	16370-63-1	EINECS编号	16370-63-1
别名	2-氨基-4，6-甲氧基-1，3，5-三嗪;4，6-二甲氧基-1，3，5-三嗪-2-胺	分子式	2-氨基-4，6-甲氧基-1，3，5-三嗪

基本信息

规格： 25千克/桶
产品英文名称： 2-AMINO-4,6-DIMETHOXY-1,3,5-TRIAZINE
CAS编号： 16370-63-1
EINECS编号： 16370-63-1
别名： 2-氨基-4,6-甲氧基-1,3,5-三嗪;4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪-2-胺
纯度： 99%
分子式： 2-氨基-4,6-甲氧基-1,3,5-三嗪
产地：湖北
品牌：国产
用途： 工业大生产

2-氨基-4,6-甲氧基-1,3,5-三嗪中文名：2-氨基-4,6-甲氧基-1,3,5-三嗪 CAS：16370-63-1 中文别名：2-氨基-4,6-甲氧基-1,3,5-三嗪;4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪-2-胺英文名：2-AMINO-4,6-DIMETHOXY-1,3,5-TRIAZINE 性质：熔点;220-222 CAS 数据库 16370-63-1(CAS DataBase Reference) 用途：化学性质;本品为白色结晶，m.p.217～220℃，难溶于水，溶于热乙醇、丙酮等溶剂。用途;2-氨基-4，6-二甲氧基-1，3，5-三嗪是磺酰脲类除草剂醚磺隆的中间体。生产方法;其制备方法是在反应釜中加入溶剂甲苯，在搅拌下加三聚氯氰，降温至-15℃，通氨气维持反应温度在-5～10℃，反应结束后冷却，结晶，过滤得2-氨基-4，6-二氯三嗪，再放入另一反应釜中加入甲醇和固碱，在搅拌下加热反应，反应一定时间后趁热过滤，冷却，结晶，过滤，干燥得成品。 5-[2-(乙硫基)丙基]-1,3-环己二酮中文名：5-[2-(乙硫基)丙基]-1,3-环己二酮 CAS：87476-15-1 中文别名：5-[2-(乙硫基)丙基]-1,3-环己二酮英文名：5-(2-ETHYLTHIO PROPYL)-1,3-CYCLOHEXANEDIONE 性质：5-[2-(乙硫基)丙基]-1,3-环己二酮的化学性质请参考化工词典相关介绍用途：用途;5-[2-(乙硫基)丙基]-1，3-环己二酮是除草剂稀禾啶的中间体。生产方法;其制备方法是以丁烯-2-醛为原料，在叔胺催化剂存在下与乙硫醇反应，生成3-乙硫基丁醛，继而与乙酰乙酸乙酯和乙醇钠在乙醇中回流18h，制得中间体6-乙硫基-3-庚*烯-2-酮，再与丙二酸二甲酯反应，加成环合得到4-羰基乙氧基-5-[2-(乙硫基)丙基]-1，3-环己二酮，在甲醇和氢氧化钠溶液中回流2～5h，水解，脱羧得到产品。 3-氯对甲苯胺中文名：3-氯对甲苯胺 CAS：95-74-9 中文别名：3-氯-4-甲基*苯胺;4-氨基-2-氯*甲苯;邻氯对氨基甲苯;3-氯对甲苯胺;2-氯-4-氨基甲苯;3-氯-4-甲基*苯胺;邻氯对甲苯胺;2-氯-4-胺基甲苯英文名：3-Chloro-4-methylaniline 性质：熔点;25 °C 沸点;237-238℃(lit.) 密度;1.17 折射率 n20/D 1.584(lit.) 闪点;212 °F 储存条件;2-8°C 水溶解性;1 g/L (20 oC) BRN;636511 稳定性 Stable. Combustible. Incompatible with strong oxidizing agents, acid chlorides, acids, acid anhydrides, chloroformates, reducing agents. CAS 数据库 95-74-9(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 Benzenamine, 3-chloro-4-methyl-(95-74-9) EPA化学物质信息 Benzenamine, 3-chloro-4-methyl-(95-74-9) 用途：化学性质;本品在常温下为油状的固体，m.p.26℃，b.p.237～238℃，n20D1.5840，相对密度1.167，f.p.212℉(100℃)，溶于苯、醇、醚等溶剂。用途;3-氯-4-甲基*苯胺是除草剂绿麦隆的中间体。用途;有机合成中间体，用于有机颜料中间体2B酸、农药绿麦隆的生产。用途;用于制造有机颜料中间体2B酸和农药绿麦隆除草剂及医药中间体等生产方法;由对硝基甲苯经氯化、还原而得。1.氯化将硝基甲苯加入反应锅中，加热至75℃，投入无水三氯化铁和碘，搅拌10-20min后，于60℃开始通氯，氯化温度保持在55-70℃，当氯化物熔点58.5℃在20min内不增长为止。赶气，升温到80-90℃，保持1.5-2h，得2-氯-4-硝基甲苯，收率98%。2.还原将配制好的硫化钠溶液加入反应锅内，在70-80℃加入上述2-氯-4-硝基甲苯，回流4h，温度为110±5℃，胺油纯度98.5%、熔点19℃时，蒸馏，得成品，收率90%。如果采用铁粉还原、反应温度100℃左右，反应物用甲苯萃取。收率约95%。生产方法;其制备方法是将熔融的3-氯-4-甲基硝基苯、溶剂加入高压釜中，然后负压下将定量的催化剂及蒸馏水一起抽入釜内，于一定温度及压力下催化加氢反应，然后将物料抽入储槽，静置分层，物料在蒸馏釜中进行精馏，分别得到溶剂和成品。也可以用硫化钠进行还原，将硫化钠加入反应锅，在70～80℃加入3-氯-4-甲基硝基苯，回流4h，温度在(110±5)℃，反应结束后分层，经蒸馏得成品。优质正品： 2-氨基-4,6-甲氧基-1,3,5-三嗪 16370-63-1 3-磺酰氨基-2-噻吩羧酸甲酯 59337-93-8 1-甲基-5-氨基吡唑-4-羧酸乙酯 23286-70-6 2-氯*甲基苯甲酸甲酯 34040-62-5 对硝基氯苯邻磺酸 96-73-1 2-氨基-4-乙氧基-6-甲胺基-1,3,5-三嗪 62096-63-3 莠去津 102029-43-6 3-(乙磺酰基)-2-吡啶磺酰胺 117671-01-9 邻-(2-甲氧基乙氧基)苯磺酰胺 93093-02-9

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