直销-杀虫剂中间体量大价优-3-4-溴苯氧基苯甲醛

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基本参数

纯度	99%	规格	25千克/桶
品牌	国产	货号	否
EINECS编号	65295-62-7	产品英文名称	3-(4-Bromophenoxy)Benzaldehyde
别名	3-(4-溴苯氧基)苯甲醛	分子式	3-(4-溴苯氧基)苯甲醛
剂型	粉剂	是否进口	否
CAS编号	65295-62-7

基本信息

货号：否
EINECS编号： 65295-62-7
品牌：国产
产品英文名称： 3-(4-Bromophenoxy)Benzaldehyde
别名： 3-(4-溴苯氧基)苯甲醛
分子式： 3-(4-溴苯氧基)苯甲醛
剂型：粉剂
是否进口：否
CAS编号： 65295-62-7

3-(4-溴苯氧基)苯甲醛中文名：3-(4-溴苯氧基)苯甲醛 CAS：65295-62-7 中文别名：3-(4-溴苯氧基)苯甲醛英文名：3-(4-Bromophenoxy)Benzaldehyde 性质：用途：化学性质;本品为固体，不溶于水，溶于甲苯等有机溶剂。用途;3-(4-溴苯氧基)苯甲醛是溴灭菊酯、溴氟菊酯的重要中间体。生产方法;其制备方法是将间苯氧基苯甲醛在溶剂中滴加溴而生成产品。产品类别：化学农药原药化学农药原药更多产品： 4-乙氧基苯基乙酸乙酯中文名：4-乙氧基苯基乙酸乙酯 CAS：40784-88-1 中文别名：4-乙氧基苯基乙酸乙酯;对乙氧基苯*乙酸乙酯;4-乙氧基苯*乙酸乙酯;4-乙氧基苯基乙酸乙酯,96%;4-乙氧基苯基乙酸乙酯,97 % 英文名：ETHYL 4-ETHOXYPHENYLACETATE 性质：沸点;112-113°C 0,5mm 折射率;1.5020 闪点;112-113°C/0.5mm BRN;2969074 用途：化学性质;本品为白色固体，m.p.47℃，b.p.150～151℃/1.5kpa，溶于苯、甲苯，不溶于水。用途;对乙氧基苯*乙酸乙酯是制备乙氰菊酯的中间体。生产方法;其制备方法可以用苯乙醚为原料，在浓盐酸和苯溶液中通氯化*氢饱和，然后加入冷的甲醛水溶液，继续通氯化*氢，混合物在室温下搅拌2h，使苯乙醚进行氯甲基化，反应液分出水层、苯层，用NaHCO ₃溶液洗涤至中性，干燥，减压蒸去苯，得无色透明的邻、对乙氧基氯苄。该混合物是一个不稳定的化合物，不能分离，进一步进行氰化，在氰化钠水溶液中，加入丙酮、四丁基溴化铵为相转移催化剂，再加入邻、对乙氧基氯苄，在56℃剧烈搅拌6h，冷却加入水，分去水层，油层洗涤至中性，为橘黄色的液体，是邻、对乙氧基氰苄，在减压下进行分馏，得对乙氧基氰苄。对乙氧基氰苄加入到含氢氧化钾的乙二醇溶液中，加热搅拌下反应，冷到室温，酸化，加入水和苯，用苯萃取对乙氧基苯*乙酸，然后蒸馏除去苯，得对乙氧基苯*乙酸，进一步与无水乙醇在酸催化剂存在下酯化，得对乙氧基苯*乙酸乙酯。也可以用对甲基苯酚为原料，先用硫酸二乙酯醚化生成对甲基苯乙醚，进一步氯化得到对乙氧基苄氯，然后与氰化钠在相转移催化剂存在下氰化得对乙氧基氰苄，再水解生成对乙氧基苯*乙酸，酯化得对乙氧基苯*乙酸乙酯。也可以用对乙氧基苯乙酮在硫化哌嗪存在下与氢氧化钠反应，反应温度135～140℃，反应20h，反应结束，冷却后处理，也可以制备对乙氧基苯*乙酸，再进一步制备对乙氧基苯*乙酸乙酯。产品类别：化学农药原药 6-苄氨基嘌呤中文名：6-苄氨基嘌呤 CAS：162714-86-5 中文别名：6-苄胺嘌呤;6-苄氨基喋呤(6-BA);苄基腺嘌嘌呤;绿丹、苄氨基嘌呤;N-(苯甲基)-9H-嘌呤-6-胺盐酸盐;6-苄氨基嘌呤盐酸盐英文名：6-BENZYLAMINOPURINE 性质：熔点;230-233℃ 储存条件;2-8℃ 溶解度;H ₂O: soluble CAS 数据库 162714-86-5(CAS DataBase Reference) 用途：化学性质;纯品为白色针状结晶。m.p.230～232℃(235℃)，相对密度1.4，难溶于水和一般有机溶剂，能溶于热乙醇中，稍溶于热水中，易溶于稀酸、稀碱水溶液。在酸碱中稳定。用途;高效植物细胞分裂素。具有良好生化性质，促进植物细胞分裂，解除种子休眠，促进种子萌发，促进侧芽萌发和侧枝抽长，促进花芽分化，增加坐果，抑制蛋白质和叶绿素降解。可用于果型和品种改良，水果、蔬菜保鲜贮存和水稻增产等。以10～20mg/L药液喷洒水稻，可增产10%～15%，广东曾用50～400mg/L喷洒水稻。用于苹果可增加果径、量和产量。用于芹菜、香菜可抑制叶子变黄，抑制叶绿素降解和提高氨基酸含量，使用浓度10mg/L。生产方法;制备方法一以工业中生产病毒唑副产物（I）为原料合成。生产过程通过水解、缩合、苄胺化三步化学反应。水解（次黄嘌呤的制备）。将1400mL3%盐酸和105g(I)回流反应8h，加500mL10%氢氧化钠溶液，使pH值5～6。冷却、抽滤得灰黄色固体，用水重结晶，活性炭处理得白色粉末状固体（II），干重83g。缩合（吡啶盐中间体的制备）。将6g(II)溶于125mL吡啶溶液，滴加8mL三氯氧磷，反应置冰浴中冷却。滴毕继续于室温反应0.5h，即抽滤，干燥后得（III）7.85g。苄胺化（6-BA的合成）。将中间体盐（III）置于反应瓶中，滴加30mL苄胺，滴毕水浴升温至60～70℃，反应3h，蒸除苄胺得粗品（IV）2.1g。重结晶时用1mol/L氢氧化钠溶解粗产物，活性炭煮沸脱色，热过滤，冷后调节pH值4～5，有白色固体析出。上述各步反应过程如下。制备方法二通过次黄嘌呤氯代，然后苄胺解制得苄基腺嘌呤。制备方法三制备方法四由腺嘌呤与氯苄直接反应制得，但产品中9-位取代物难以分离和纯化。产品类别：化学农药原药

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