直销-二苯醚类除草剂-乳氟禾草灵

乳氟禾草灵 中文名：乳氟禾草灵 CAS：77501-63-4 中文别名：乳氟禾草灵;5-[2-氯-4-(三氟甲基)苯氧基]-2-硝基苯甲酸-2-乙氧基-1-甲基-2-氧代乙基酯;2-乙氧基-1-甲基-2-氧乙基5-(2-氯-4-三氟甲基苯氧基)-2-硝基苯甲酸酯;克阔乐溶液,100PPM;O-(5-(2-氯-Α;Α-三氯-对-甲苯氧基)-2-硝基苯甲酰)-DL-乳酸乙酯;O-[5-(2-氯-4-三氟甲基苯氧基)-2-硝基苯甲酰基]-DL-乳酸乙酯;O-(5-(2-氯-α,α,α-*三氯-对-甲苯氧基)-2-硝基苯甲酰)-DL-乳酸乙酯 英文名：Lactofen 性质：密度;1.4660 (estimate) 储存条件; 0-6℃ CAS 数据库 77501-63-4(CAS DataBase Reference) EPA化学物质信息 Benzoic acid, 5-[2-chloro-4-(trifluoromethyl) phenoxy]-2-nitro-, 2-ethoxy-1-methyl-2-oxoethyl ester(77501-63-4) 用途：毒性原药对大鼠急性经口LD ₅₀5000mg/kg；兔急性经皮LD ₅₀2000mg/kg，大鼠急性经皮LD ₅₀2000mg/kg。对眼睛有刺激作用，对皮肤刺激较小。蓝鳃翻车鱼LC ₅₀为0.1mg/L，鹌鹑急性经口LD ₅₀2510mg/kg，对蜜蜂低毒。化学性质;原药（有效成分60%）为深红色液体。m.p.0℃以下，相对密度1.222(20℃)。在丙醇中溶解度19.2%，煤油中为12.7%，能溶于二甲*苯，在水中溶解度1mg/L。易燃，易被土壤微生物分解。用途;选择性芽后除草剂。药剂被杂划茎叶吸收，破坏细胞膜而使杂草干枯死亡。能有效地防治大豆、棉花、花生、水稻、玉米、葡萄等多种作物田间的阔叶杂草。如用于大豆，在苗后2～4复叶期，阔叶杂草基本出齐，多数株高不超过5cm，用24%乳油3～7.5mL/100m ²，对水喷雾杂草茎叶。施药后可能对大豆会产生不同程度的药害，但后期生长的叶片正常。当气温与土壤湿度有利杂草生长时，杀草活性高。用途;属选择性苗后茎叶处理除草剂生产方法;制备方法一3-[2-氯-4-（三氟甲基）苯氧基]苯甲酸的制备在催化剂存在下，将0.5mol间羟基苯甲酸钾盐、125mL二甲基亚砜升温至100℃，然后滴加0.55mol3,4-二氯三氟甲苯，滴毕后于135℃保温反应15h，减压回收二甲基亚砜，加入200mL甲苯和100mL水，调节pH值1～2，搅拌静置，分出水层，甲本萃取，合并有机相。再经水洗、脱溶后倒入培养皿中，干燥得白色固体136.3g，含量95.8%，收率82.5%。5-[2-氯-4-（三氟甲基）苯氧基]-2-硝基苯甲酸的制备将上步产物0.2mol、50mL乙酐、150mL二氯*甲烷，搅拌溶解后滴加混酸（0.24mol硝酸 0.48mol硫酸），升温回流5h，分出下层无机酸，用二氯*甲烷萃取，合并有机相，再经水洗、脱溶后倒入培养皿中干燥，得浅黄色固体71.4g，含量85.6%，收率84.5%。乳氟禾草灵的合成将上步产物0.2mol、无水碳酸钾0.2mol、乙腈200mL与催化剂沸合后，于室温下滴加0.24mol氯丙酸乙酯，滴毕2h内升温至回流，回流反应5h后降至室温，滤出无机盐滤液脱溶，得棕黑色黏笛状液体98.8g，含量80%，收率86.2%。制备方法二3，4-二氯苯基三氟*甲烷与氢氧化钾作用得2-氯-4-三氟甲基苯酚。然后与碳酸钾在DMSO中、氮气保护下混合，再与2-硝基-5-氟苯甲酸甲酯在室温下反应，得相应二苯醚类化合物。该化合物水解后转变为酰氯，与2-羟基丙酸乙酯回流反应6h，得乳氟禾草灵。类别农药毒性分级低毒急性毒性口服-大鼠LD50:5000毫克/公斤可燃性危险特性易燃;燃烧产生有毒氮氧*化物、氟化物和氯化物气体储运特性库房通风低温干燥;与食品原料分开储运灭火剂干粉、泡沫、砂土 产品类别：除草剂 除草剂相关产品： 氟胺磺隆 中文名：氟胺磺隆 CAS：126535-15-7 中文别名：2-[4-二*甲胺基-6-(2,2,2-三氟乙氧基)-1,3,5-三嗪-2-基氨基甲酰氨基磺酰基]-3-甲基苯甲酸甲酯;氟胺磺隆;三氟硫甲基;3-(4-二甲基氨基-6-(2,2,2-三氟乙氧基)-1,3,5-三嗪-2-氨基甲酰氨基磺酰基)间甲基苯甲酸甲酯;2-[4-二甲基氨基-6-(2,2,2-三氟乙氧基)-1,3,5-三嗪-2-氨基甲酰氨基磺酰基]间甲基苯甲酸甲酯;甲基2-[4-(二甲氨基)-6-(2,2,2-三氟乙氧基)-1,3,5-嗪-2氨基甲酰磺酰]-3-甲基 英文名：Triflusulfuron-methyl 性质：熔点;160-163° 闪点;150 °C 储存条件; 0-6℃ 酸度系数(pKa) 4.4(at 25℃) CAS 数据库 126535-15-7(CAS DataBase Reference) EPA化学物质信息 Benzoic acid, 2-(((((4-(dimethylamino)-6-( 2,2,2-trifluoroethoxy)-1, 3,5-triazin-2-yl)amino)carbonyl) amino)sulfonyl)-3-methyl-, methyl ester(126535-15-7) 用途：毒性原药对大鼠急性经口LD ₅₀5000mg/kg，兔急性经皮LD ₅₀2000mg/kg。对兔眼睛无刺激性，对豚鼠皮肤不致敏。Ames试验阴性。化学性质;本品m.p.160～163℃，离解常数pK _a4.4。25℃时在水中的溶解度：1mg/L(pH=3),3mg/L(pH=5)，110mg/L(pH=7)，11000mg/L(pH=9)。分配系数9.2。25℃时，在水中半衰期为3.7d(pH=5)、32d(pH=7)、36d（pH=9)。在土壤中迅速降解，碱性条件下，主要是微生物降解；在中性和酸性条件下，主要是化学水解。实验室条件下，土壤中半衰期为3～6d。用途;磺酰脲类除草剂，能抑制植物的乙酰乳酸合成酶，并阻断支链氨基酸的生物合成，因此影响植物细胞的分裂和生长。用于防除敏感的阔叶杂草和禾本科杂草。在药剂作用下，杂草中止生长，随后失绿，直至死亡。可用于甜菜等作物芽后除草，安全性高，推荐用量10～25g/hm ²。添加0.05%～0.25%非离子表面活性剂或0.5%～1.0%植物油，有助于改进其相容性，并提高对某些植物的活性。用途;甜菜田专用除草剂 产品类别：除草剂 恶草酮 中文名：恶草酮 CAS：19666-30-9 中文别名：恶草酮标准溶液;恶草酮(分析标准品,97.5%);农思它,恶草灵,恶草散,5-叔丁基-3-(2,4-二氯-5-异丙氧苯基)-1,3,4-恶二唑-2-酮;草酮;丙酮中恶草酮标准溶液;噁草酮溶液标准物质;恶草酮溶液,100PM;5-叔丁基-3-(2,4-二氯-5-异丙氧苯基)-1,3,4-恶二唑-2-酮 英文名：Oxadiazon 性质：熔点;88-90°C 密度;1.4130 (rough estimate) 折射率;1.6140 (estimate) 储存条件; 0-6℃ 形态 Waxy Solid CAS 数据库 19666-30-9(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 Oxadiazon(19666-30-9) EPA化学物质信息 1,3,4-Oxadiazol- 2(3H)-one, 3-[2,4-dichloro-5-(1-methylethoxy) phenyl]-5-(1,1-dimethylethyl)- (19666-30-9) 用途：概述恶草酮又名恶草灵,是法国罗纳普朗克公司研发的含氮杂环类除草剂,其12%乳油商品名为“Ronstar”(农思它)；其在光的作用下能够发挥除草活性，通过植物幼芽、根和茎叶吸收，使其停止生长，进而腐烂死亡；同时其除草活性较除草醚高5~10倍，其对茎叶的作用较大，水稻根部的抗药性较强。主要用于稻田除草，也常用于花生、大豆、棉花、马铃薯、甘蔗、茶园、果园等防治一年生禾本科杂草和阔叶杂草。理化性质原药为无色无味不吸水结晶，熔点87℃，室温下不挥发，蒸气压0.13mPa(20℃)。溶解性(20℃)：水1.0mg/L，甲醇、乙醇100g/L，环*己烷200g/L，丙酮600g/L，苯、甲苯、氯仿1000g/L。在通常贮存条件下稳定，无腐蚀性，在碱性溶液中分解。作用机理选择性芽前、芽后除草剂，水旱田使用，土壤处理，通过杂草幼芽或幼苗与药剂接触、吸收而引起作用。苗后施药，杂草通过地上部分吸收，药剂进入植物体后积累在生长旺盛部位，抑制生长，致使杂草组织腐烂死亡。在光照条件下才能发挥杀草作用，但并不影响光合作用的希尔反应。杂草自萌芽至2～3叶期均对该药敏感，以萌芽期施药效果最.*大效果下降。水田应用后药液很快在水面扩散，迅速被土壤吸附，不易向下移动，也不会被根部吸收，在土壤中代谢较慢，半衰期为2～6个月。有关恶草酮的概述、理化性质、制备方法、作用机理、应用等（2015-12-21）制备方法1.采用2，4-二氯-5-异丙氧基苯肼为原料三甲基乙酰氯与2，4-二氯-5-异丙氧基苯肼在三乙胺存在下于苯中反应，制得1-三甲基乙酰基-2-(2，4-二氯-5-异丙氧基苯基)肼。1-三甲基乙酰基-2-(2，4-二氯-5-异丙氧基苯基)肼和20%光气的甲苯溶液制得溶液逐渐加热至100～110℃，直至无气体逸出;然后甲苯溶液在减压下浓缩，残留物用乙醇重结晶，得5-特丁基-3-(2，4-二氯-5-异丙氧基苯基)-1，3，4-噁二唑-2-酮，即恶草酮，熔点87℃。2.采用2,4-二氯-5-胺基苯酚为原料