（±)顺式二氯菊酸（59042-49-8)

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基本参数

纯度	99%	规格	25千克/桶
品牌	国产	用途	工业大生产
产地	湖北	产品英文名称	cis-DL-3-(2，2-Dichlorovinyl)-2，2-dimethylcyclopropanecarboxylic acid
CAS编号	59042-49-8	EINECS编号	59042-49-8
别名	(±)顺式二氯菊酸;顺式二氯菊酸	分子式	(±)顺式二氯菊酸

基本信息

规格： 25千克/桶
产品英文名称： cis-DL-3-(2,2-Dichlorovinyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylic acid
CAS编号： 59042-49-8
EINECS编号： 59042-49-8
别名： (±)顺式二氯菊酸;顺式二氯菊酸
纯度： 99%
分子式： (±)顺式二氯菊酸
产地：湖北
品牌：国产
用途： 工业大生产

(±)顺式二氯菊酸中文名：(±)顺式二氯菊酸 CAS：59042-49-8 中文别名：(±)顺式二氯菊酸;顺式二氯菊酸英文名：cis-DL-3-(2,2-Dichlorovinyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylic acid 性质：(±)顺式二氯菊酸的化学性质请参考化学百科全书相关介绍用途：化学性质;本品为白色固体，m.p.88～89℃，不溶于水，溶于苯、甲苯、四氯化碳、氯仿等溶剂。用途;(±)顺式二氯菊酸是制备顺式氯菊酯、顺式氯氰菊酯、溴氰菊酯的中间体。生产方法;(±)顺式二氯菊酸可以用(±)顺反二氯菊酸加入氢氧化钠溶液调节pH值至一定值，然后在该溶液中通二氧*化碳，(±)顺式二氯菊酸析出，过滤、干燥，得(±)顺式二氯菊酸，在其母液中含(±)反式二氯菊酸，可以制备反式氯氰菊酯。此外也可以通过贲亭酸甲酯与四氯化碳发生调聚反应生成3，3-二甲基-4，6，6，6-四氯己酸乙酯，再用叔丁醇钾环合生成顺、反比为9∶1的(±)二氯菊酸甲酯，进一步皂化、重结晶，可得到(±)顺式二氯菊酸。其工艺如下：在圆底烧瓶中加入3，3-二甲基-4-戊烯酸乙酯、四氯化碳和过氧化苯甲酰，在氮气保护下回流24h，然后蒸出四氯化碳，反应残液用稀NaHCO3溶液洗至弱碱性，再用饱和食盐水洗至中性，干燥、浓缩减压蒸馏得3，3-二甲基-4，6，6，6-四氯己酸乙酯，收率可达90％，沸点115～116℃/27Pa。另外在圆底烧瓶中投入无水叔丁醇，在氮气保护下投入金属钾，加热回流至金属钾全部溶解，冷却至室温，加入环*己烷和二甲基乙酰胺混合溶剂，搅拌均匀，冷却至-20℃，再在该溶液中滴加3，3-二甲基-4，6，6，6-四氯己酸乙酯与叔丁醇的混合液，加完后在-20～-15℃反应5h，然后升温至室温反应1h，加入饱和氯化铵溶液，分出有机相，用饱和食盐水洗涤至中性，干燥浓缩，减压蒸馏得富顺式二氯菊酸酯，顺、反比为9∶1，沸程91～93℃/20Pa。然后将上述富顺式二氯菊酸加入到有氢氧化钾乙醇水溶液中，加热回流5h，进行皂化，减压蒸出大部分乙醇和水，在冰浴冷却下，用30％HCl酸化，析出淡黄色固体，过滤、干燥，再用正己烷重结晶，得白色固体的(±)顺式菊酸。产品类别：化学农药原药 2-丙烯基-3-甲基-4-羟基-2-环*戊烯-1-酮中文名：2-丙烯基-3-甲基-4-羟基-2-环*戊烯-1-酮 CAS：29605-88-7 中文别名：2-丙烯基-3-甲基-4-羟基-2-环*戊烯-1-酮;R,S-炔丙醇酮英文名：2-Allyl-4-hydroxy-3-methyl-2-cyclopenten-1-one 性质：EPA化学物质信息 2-Cyclopenten-1- one, 4-hydroxy-3-methyl-2-(2-propenyl)- (29605-88-7) 用途：化学性质;本品为黄色油状液体，不溶于水，溶于苯、氯仿等溶剂。用途;炔丙醇酮即(±)2-炔丙基-3-甲基-4-羟基-2-环*戊烯-1-酮，是卫生用杀虫剂丙炔菊酯的重要中间体。用途;烯丙醇酮即(±)2-丙烯基-3-甲基-4-羟基-2-环*戊烯-1-酮，是卫生用杀虫剂烯丙菊酯的重要中间体。生产方法;1948年，美国SchechterGreen和Laforge等提出了以乙酰乙酸乙酯、烯基氯、丙酮醛为主要原料的生产工艺，在20世纪50年代初使烯丙菊酯投入了工业化生产。1973年比利时Vandewell提出了以丁酮为原料的工艺路线制备烯丙醇酮。20世纪70年代中期，罗马大学研究人员提出了以5-甲基糠醛为起始原料合成烯丙醇酮，后来日本住友化学公司进行了改进，使其工业化，现在烯丙醇酮的工业生产方法都是以该工艺为主。该工艺是以2-甲基呋喃为起始原料，经Vilsmer反应制得5-甲基糠醛，再经格氏反应制成2-(1-羟基-3-丁烯基)-5-甲基呋喃(简称呋喃甲醇)，最*后经分子重排制取丙烯醇酮。在具有搅拌的反应器内加入计量的2-甲基呋喃和二甲基*甲酰胺，于低温下加入一定量的三氯氧磷，加毕后反应2h，反应物慢慢放入定量的水中，用碳酸钠调节至中性，静置分出油层，回收溶剂，于减压下收集72～73℃馏分(147Pa)，得到含量为95％的5-甲基糠醛。在具有搅拌回流冷凝器的反应釜中投入适量的镁屑和溶剂，于室温下滴加少量的烯丙氯以引发反应。反应开始后，向上述反应液中滴加5-甲基糠醛和烯丙氯的混合液，滴完后保温反应1h，在上述反应液中滴加稀硫酸，同时加入到相应水中搅拌水解，水层pH＝4～5，反应完毕，分出油层，水层用溶剂萃取，合并油层及溶剂相，回收溶剂后，减压蒸馏收集95～97℃/133.3Pa馏分即呋喃甲醇，含量90％。最*后进行分子重排，在反应釜中投入计量好的呋喃甲醇和酸性缓冲溶液，于回流温度下搅拌反应12h，进行分子重排，再于相同条件下，调反应液至碱性，搅拌反应2h，转位生成烯丙醇酮。将上述反应液冷却至室温，经溶剂萃取等处理，回收溶剂后减压蒸馏收集130～133℃/133～140Pa馏分，为浅红色油状液体，含量95％。生产方法;其合成方法与烯丙醇酮类似，也是用2-甲基呋喃为原料，经甲酰化生成5-甲基糠醛，再和以溴丙炔或氯丙炔生成的格氏试剂反应，水解得到2-(1-羟基-3-丁炔基)-5-甲基呋喃，该化合物进一步在缓冲溶液中进行分子重排，得2-炔丙基-3-甲基-3-羟基-4-环*戊烯-1-酮，在相同条件下，调水溶液至碱性反应，转位生成2-炔丙基-3-甲基-4-羟基-2-环*戊烯-1-酮。产品类别：化学农药原药 3-苯氧基-4-氟苯甲醛中文名：3-苯氧基-4-氟苯甲醛 CAS：68359-57-9 中文别名：间苯氧基对氟苯甲醛;3-苯氧基-4-氟苯甲醛;4-氟--苯氧基苯甲醛英文名：4-Fluoro-3-phenoxybenzaldehyde 性质：沸点;310 密度;1.2091 g/mL at 25℃(lit.) 折射率 n20/D 1.5830(lit.) 闪点;230 °F 形态 Liquid 颜色 Colorless CAS 数据库 68359-57-9(CAS DataBase Reference) EPA化学物质信息 Benzaldehyde, 4-fluoro-3-phenoxy-(68359-57-9) 用途：是氟氯氰菊酯、保德菊酯、氟氯苯菊酯和烃菊酯等拟除虫菊酯的重要中间体产品类别：化学农药原药现货直发： 4-氨基-3-氟苯酚 CAS：399-95-1 2-氨基-5-甲基吡啶 CAS：1603-41-4 二正丁胺基氯化硫 CAS：6541-82-8 2-异丙基-6-甲基-4-吡啶醇 CAS：2814-20-2 L-( )2-N,N-二甲氨基-4-硝基苯基-1,3-丙二酵 CAS： 2-亚氨基-1,3-二硫戊环 CAS：4472-81-5 3-氯-4-甲基-7-羟基香豆素 CAS： 2-[2-氯-4-(三氟甲基)苯胺基]-3-甲基丁酸 CAS： 2-甲基-2-(甲硫基)丙醛肟 CAS：1646-75-9

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