原乙酸三乙酯78-39-7

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基本参数

纯度	99%	规格	25千克/桶
品牌	国产	用途	工业大生产
产地	湖北	产品英文名称	Triethyl orthoacetate
CAS编号	78-39-7	EINECS编号	78-39-7
别名	原醋酸三乙酯;1，1，1-三乙氧乙烷;原醋酸三乙酯，98%;原乙酸三乙;原乙酸三乙酯(1，1，1-三乙氧基乙烷);原乙酸乙酯(＞98%，BR);原乙酸三乙酯500ML;1，1，1-三乙氧基乙烷	分子式	原乙酸三乙酯

基本信息

规格： 25千克/桶
产品英文名称： Triethyl orthoacetate
CAS编号： 78-39-7
EINECS编号： 78-39-7
别名： 原醋酸三乙酯;1,1,1-三乙氧乙烷;原醋酸三乙酯,98%;原乙酸三乙;原乙酸三乙酯(1,1,1-三乙氧基乙烷);原乙酸乙酯(98%,BR);原乙酸三乙酯500ML;1,1,1-三乙氧基乙烷
纯度： 99%
分子式： 原乙酸三乙酯
产地：湖北
品牌：国产
用途： 工业大生产

原乙酸三乙酯中文名：原乙酸三乙酯 CAS：78-39-7 中文别名：原醋酸三乙酯;1,1,1-三乙氧乙烷;原醋酸三乙酯,98%;原乙酸三乙;原乙酸三乙酯(1,1,1-三乙氧基乙烷);原乙酸乙酯(98%,BR);原乙酸三乙酯500ML;1,1,1-三乙氧基乙烷英文名：Triethyl orthoacetate 性质：沸点;142℃(lit.) 密度;0.885 g/mL at 25℃(lit.) RTECS号 KJ4075000 折射率 n20/D 1.396(lit.) 闪点;97 °F 储存条件;Flammables area 形态 Liquid 颜色 Clear colorless to slightly yellow 爆炸极限值(explosive limit) 0.9-7.0%(V) 水溶解性;SLIGHTLY SOLUBLE 敏感性;Moisture Sensitive BRN;506201 CAS 数据库 78-39-7(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 Ethane, 1,1,1-triethoxy-(78-39-7) EPA化学物质信息 Ethane, 1,1,1-triethoxy-(78-39-7) 用途：是医药、染料、农药合成的中间体产品类别：化学农药原药二氯菊酸乙酯中文名：二氯菊酸乙酯 CAS：59609-49-3 中文别名：二氯菊酸乙酯英文名：ethyl 3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-dimethyl-1-cyclopropanecarboxylate 性质：沸点;338.48°C (rough estimate) 密度;1.2191 (rough estimate) 折射率;1.5410 (estimate) 用途：化学性质;二氯菊酸乙酯为无色透明液体，b.p.93～94℃/101pa，78～88℃/27pa，n20D1.4833，相对密度1.1170，不溶于水，溶于苯、甲苯、氯仿等有机溶剂。用途;二氯菊酸乙酯是拟除虫菊酯的重要中间体，可以制备氯菊酯、氯氰菊酯、高效氯氰菊酯、四氟苯菊酯、氟氯氰菊酯等。生产方法;其制备方法有以下几种。Farks法(重氮乙酸酯法)由异丁烯与三氯乙醛在AlCl3催化下缩合成一烯醇，再经乙酰化、锌粉还原和酸催化异构化得到共轭双烯，即1，1-二氯-4-甲基戊二烯-[1，3]，最*后与重氮乙酸甲酯(乙酯)在铜粉催化下进行反应，即得二氯菊酸甲酯(乙酯)。002$S相模法由2-甲基丁烯[2]醇[1](异戊烯醇)与原乙酸甲酯(乙酯)，在酸性催化剂如丙酸存在下，进行缩合Clasen重排，生成3，3-二甲基戊烯[4]酸甲(乙)酯[贲亭酸甲(乙)酯]，后者与四氯化碳在过氧化苯甲酰存在下调聚加成，得到3，3-二甲基-4，6，6，6-四氯己烯[5]酸甲(乙)酯，然后在甲醇钠存在下进行脱氯化*氢，环合而成二氯菊酸甲酯(乙酯)。相模-库拉莱法由1，1，1-三氯-2-羟基-4-甲基戊烯[4]即上述Farkas法中由异丁烯与三氯乙醛生成的烯醇，经对甲基苯磺酸催化异构化，得到1，1，1-三氯-2-羟基-4-甲基戊烯-[3]，再与原乙酸三甲(乙)酯进行缩合，Clasen重排反应，得3，3-二甲基-4，6，6-三氯己烯[4]酸甲(乙)酯，在反应过程中还生成部分二氯丁内酯。3，3-二甲基-4，6，6-三氯己烯[4]酸甲(乙)酯在乙醇钠存在下，环合生成二氯菊酸甲(乙)酯，而二氯丁内酯可用氯化*氢或氯化*亚砜在甲(乙)醇溶液中开环而生成3，3-二甲基-4，6，6-三氯己烯[4]酸甲(乙)酯，再环合得到二氯菊酸甲(乙)酯。偏二氯乙烯法与相模法相似，但用的原料不一样，避免了用烯醇与原乙酸酯的反应生成贲亭酸甲酯，从贲亭酸甲酯制备二氯菊酸甲酯与相模法一样。用异戊二烯为原料与两分子氯化*氢反应，生成1，3-二氯-3-甲基丁烷，再与偏二氯乙烯反应生成1，1，5-三氯-3，3-二甲基戊烯[1]，再用浓H2SO4或碱水解，得5-氯-3，3-二甲基戊酸，用甲醇在酸性介质中酯化，生成相应的5-氯-3，3-二甲基戊酸甲酯，再用甲醇钠脱氯化*氢，得3，3-二甲基戊烯[4]酸甲酯，即贲亭酸甲酯。环丁酮法由丙烯*酸*甲酯与三苯基亚甲基二氯化膦进行Wittig反应，而得到二氯菊酸甲酯。产品类别：化学农药原药 2,2-二甲基对乙氧基氰苄中文名：2,2-二甲基对乙氧基氰苄 CAS：51558-10-2 中文别名：2,2-二甲基对乙氧基氰苄英文名：2-(4-ETHOXYPHENYL)-2-METHYL PROPIONITRILE 性质：2,2-二甲基对乙氧基氰苄的化学性质请参考众化网相关介绍用途：化学性质;本品为固体，不溶于水，溶于有机溶剂。用途;2，2-二甲基对乙氧基氰苄是拟除虫菊酯醚菊酯的中间体。生产方法;其制备方法是在三口瓶中加入对乙氧基氰苄和相转移催化剂四丁基溴化铵、氢氧化钾和水，在60℃搅拌下滴加碘甲烷，滴加完后，继续在该温度下回流搅拌，待回流缓慢后升温至80～85℃，反应7h，冷却至室温用苯萃取，萃取液用稀盐酸和水洗涤，然后将苯蒸去，得到2-甲基对乙氧基氰苄，再和四丁基溴化铵、氢氧化钾水溶液混合，在60℃搅拌下滴加碘甲烷，滴完后继续搅拌3.5h，加氢氧化钾再搅拌5h，再加入碘甲烷，在相同温度下反应2h，按上述处理方法处理得产品。产品类别：化学农药原药稳定供应： 2,6-二氯-4-三氟甲基苯肼 CAS：86398-94-9 3-叔丁基-5-巯基-1,2,4-三唑 CAS：38449-51-3 硫代氨基脲 CAS：212779-19-6 2-氯-5-氯甲基吡啶 CAS：70258-18-3 2-氯-6-硝基甲苯 CAS：83-42-1 对苯二甲基二甲醚 CAS：6770-38-3 2-氯丙烯基异硫氰酸酯 CAS：14214-31-4 2-环丙胺基-4,6-二氯均三嗪 CAS：32889-45-5 2,3,5,6-四氟-4-甲基苯甲醇 CAS：3150-40-1

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