Strep-tag II蛋白纯化磁珠Strep-Tactin磁珠
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所在地 | 江苏 苏州 | 可售量 10000瓶 |
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货号 | CAS号 | 编号 | 包装 | 参数 | 库存 | 补货期 | 价格 |
BK2021081108 | CAS | BK2021081108 | 100 | 0 |
介绍:
Si-Strep-Tactin磁珠专为高效、快速纯化Strep-tag II蛋白而设计的一种新型功能化材料。Strep-tag II 仅由8个具有化学平衡的氨基酸短肽组成( Trp-Ser-His-Pro-Gln-Phe-Glu-Lys)的纯化标签,使得对重组蛋白的结构和活性的影响可忽略不计,因此在纯化 过程中无需对目标蛋白中Strep-tag II进行切除。同时在生理条件下即可对目标蛋白进行纯化,与其它tag相比, 这些温和的纯化参数能保存蛋白质的生物活性,并可获得纯度超过99%的目标蛋白。Strep-tag纯化系统基于Strep-tag II融合蛋白与工程化链霉亲和素Strep-Tactin的高度选择性结合 G-Strep-Tactin(Strep-Tactin包被磁珠1型)是一种以批量形式快速纯化Strep-tag蛋白的工具,可以在溶液中使用少量重组蛋白。几分钟内,目标分子就会被Strep-Tactin特异性结合。使用磁力分离器,可以在洗涤和洗脱步骤中快速分离磁珠,从而迅速使蛋白质纯化用于进一步分析。
产品特征:
名称: Si-Strep-Tactin
溶剂:20%乙醇
浓度:10mg / mL
直径:180-220nm
表面配体:Strep-Tactin
磁含量: 80%
1 mL中的珠子数量:3×1011
储存:2-8°C,不要冻结。保持小瓶直立。
结合能力:8μg的Strep-tag II融合蛋白(40kD)/ mg珠子
G-Strep-Tactin的特征:
该方案描述了从大肠杆菌细胞沉淀中产生澄清的裂解物,然后使用 Si-Strep-Tactin在天然条件下纯化Strep标记的蛋白质。给出的试剂量适用于10mL IPTG诱导的良好表达蛋白质的细菌培养物(约10-50mg / L)。如果处理其他培养体积或蛋白质表达较高或较低,则可能需要调整试剂体积。
磁珠纯化容易扩展。为了最小化非特异性结合并降低成本,所使用的体积磁珠悬浮液应该调整至感兴趣的表达水平。
在该方案中,细胞裂解使用溶菌酶完成,因为它是已经冷冻的细胞的廉价且有效的方法。然而,也可以使用使用洗涤剂(例如CHAPS)的裂解方法。 Strep-tagged靶蛋白在天然条件下在结合洗涤 - 洗脱程序中从澄清裂解物中纯化。磁珠非常适合从稀溶液中纯化蛋白质,如细胞培养物或培养基上清液。
Si-Strep-Tactin磁珠专为高效、快速纯化Strep-tag II蛋白而设计的一种新型功能化材料。Strep-tag II 仅由8个具有化学平衡的氨基酸短肽组成( Trp-Ser-His-Pro-Gln-Phe-Glu-Lys)的纯化标签,使得对重组蛋白的结构和活性的影响可忽略不计,因此在纯化 过程中无需对目标蛋白中Strep-tag II进行切除。同时在生理条件下即可对目标蛋白进行纯化,与其它tag相比, 这些温和的纯化参数能保存蛋白质的生物活性,并可获得纯度超过99%的目标蛋白。Strep-tag纯化系统基于Strep-tag II融合蛋白与工程化链霉亲和素Strep-Tactin的高度选择性结合 G-Strep-Tactin(Strep-Tactin包被磁珠1型)是一种以批量形式快速纯化Strep-tag蛋白的工具,可以在溶液中使用少量重组蛋白。几分钟内,目标分子就会被Strep-Tactin特异性结合。使用磁力分离器,可以在洗涤和洗脱步骤中快速分离磁珠,从而迅速使蛋白质纯化用于进一步分析。
产品特征:
名称: Si-Strep-Tactin
溶剂:20%乙醇
浓度:10mg / mL
直径:180-220nm
表面配体:Strep-Tactin
磁含量: 80%
1 mL中的珠子数量:3×1011
储存:2-8°C,不要冻结。保持小瓶直立。
结合能力:8μg的Strep-tag II融合蛋白(40kD)/ mg珠子
G-Strep-Tactin的特征:
该方案描述了从大肠杆菌细胞沉淀中产生澄清的裂解物,然后使用 Si-Strep-Tactin在天然条件下纯化Strep标记的蛋白质。给出的试剂量适用于10mL IPTG诱导的良好表达蛋白质的细菌培养物(约10-50mg / L)。如果处理其他培养体积或蛋白质表达较高或较低,则可能需要调整试剂体积。
磁珠纯化容易扩展。为了最小化非特异性结合并降低成本,所使用的体积磁珠悬浮液应该调整至感兴趣的表达水平。
在该方案中,细胞裂解使用溶菌酶完成,因为它是已经冷冻的细胞的廉价且有效的方法。然而,也可以使用使用洗涤剂(例如CHAPS)的裂解方法。 Strep-tagged靶蛋白在天然条件下在结合洗涤 - 洗脱程序中从澄清裂解物中纯化。磁珠非常适合从稀溶液中纯化蛋白质,如细胞培养物或培养基上清液。
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