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生物试剂 Tricine-SDS-PAGE凝胶配制试剂盒

价格 268.00/瓶
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基本参数

纯度 / 规格 PE020-30T
品牌 伊势久生物 产品名称 Tricine-SDS-PAGE凝胶配制试剂盒
名称 Tricine-SDS-PAGE凝胶配制试剂盒


Tricine-SDS-PAGE 凝胶配制试剂盒

简介:

聚丙烯酰胺凝胶电泳(Sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gelelectrophoresisSDS-PAGE)原理在于聚丙烯酰胺凝胶为网状结构,具有分子筛效应。它有两种形式:非变性聚丙烯酰胺凝胶及SDS-聚丙烯酰胺凝胶;非变性聚丙烯酰胺凝胶,在电泳的过程中,蛋 白质能够保持完整状态,并依据蛋白质的分子量大小、蛋白质的形状及其所附带的电荷量而逐渐呈梯度分开,主要用于分离蛋白质和寡核苷酸。Tricine-SDS- PAGE 电泳能够较好的分离 10KD 以下的蛋白或多肽,是电泳法分离多肽的主要方法, 30T 一般可以配制 3035 块胶,具体配制的量应根据器具大小决定。电泳分离后可直接考马斯亮蓝染色、银染等。

组成:

产品名称

PE020-30T

Storage

试剂(A): 49.5%T 3%C

20ml

4

试剂(B): 49.5%T 6%C

60ml

4

试剂(C): Gel buffer

90ml

4

试剂(D): Glycerol

20ml

RT

试剂(E): Ammonium Persulfate

0.3g

RT

试剂(F): TEMED

0.5ml

4避光

说明书

一份

保存条件:

4℃避光保存,一年有效。

操作步骤(仅供参考)

1、配制 10%过硫酸铵(APS):直接在 0.3g Ammonium Persulfate 中加入蒸馏水, 充分 溶解,分装成小份储存于-20℃或 4℃。

2、 根据目的蛋白分子量大小选择合适的凝胶浓度,按照附表配制分离胶:

①将不同体积的蒸馏水、49.5%T 6%CGel bufferGlycerol 加入到离心管中充分混合。

②加入 10%APS TEMED,立即涡旋混匀,以使溶液充分混匀。

③在凝胶模具中迅速灌入适量分离胶溶液(1mm mini-gel,分离胶溶液加约 4ml),然后在分离胶溶液上轻轻覆盖一层的水层,使凝胶表面保持平整。

④静置,待分离胶和水层之间出现一个清晰的界面表示凝胶已聚合。

3、 根据目的蛋白分子量大小选择合适的凝胶浓度,按照附表配制夹层胶:

①去除覆盖在分离胶上的水层,用滤纸将残留的水尽量吸去。

②将不同体积的蒸馏水、49.5%T 3%C Gel buffer 加入到离心管中混合。

③加入 10%APS TEMED,立即涡旋混匀,以使溶液充分混匀。

④将适量的夹层胶溶液迅速加至分离胶的上面,然后在夹层胶溶液上轻轻覆盖一层 的水层,使凝胶表面保持平整。

⑤静置,待夹层胶和水层之间出现一个清晰的界面表示凝胶已聚合。

4、根据目的蛋白分子量大小选择合适的凝胶浓度,按照附表配制浓缩胶:

①去除覆盖在夹层胶上的水层,用滤纸将残留的水吸去。

②将不同体积的双蒸水、49.5%T 3%C Gel buffer 加入到离心管中混合。

③加入 10%APS TEMED,立即涡旋混匀,以使溶液充分混匀。

④将梳子插入凝胶内,避免产生气泡。

⑤静置,待凝胶聚合后,小心地拔出梳子,避免破坏加样孔。进行电泳操作。

5、电泳

将电泳槽置于 4℃或冰水浴中,外槽加入阳极缓冲液,内槽加入阴极缓冲液,30V 预电泳 10 min,将处理好的样品加入点样孔,30V 电泳 1h100V 电泳至溴酚蓝到达胶底部后停止电泳,进行后续的考马斯亮蓝染色或电转。

附表 Tricine-SDS-PAGE 凝胶配方表

成分

分离胶

夹层胶

浓缩胶

浓度/体积

20%/4.5ml

16.5%/4.5ml

15.5%/4.5ml

0.407ml

0.16ml

49.5%T 3%C

0.407ml

0.16ml

49.5%T 6%C

1.82ml

1.5ml

1.395ml

Gel buffer

1.5ml

1.5ml

1.5ml

0.667m

0.496ml

Glycerol

0.48ml

0.48ml

0.48ml

蒸馏水

0.7ml

1.02ml

1.125ml

0.926ml

1.344ml

10%APS

40μl

40μl

40μl

20μl

20μl

TEMED

5μl

5μl

5μl

3μl

3μl

注意事项:

1、过硫酸铵配制成 10%APS 溶液后应当-20℃保存,用 2~3 次,亦可 4℃保存几天。

2、TEMED 易挥发,使用后请盖紧瓶盖。

3、配制聚丙烯凝胶的过程中,如果室温较低,可以置于 37℃放置,加速凝固。在液体混 匀的时候应尽量避免气泡的产生。

4、在分离胶上层加蒸馏水时要缓慢,速度不宜过快。

549.5%T 3%C 49.5%T 6%C 为不同比例的Acr-Bis,有轻微神经毒性,请小心操作。

6、本产品仅供科研使用,严禁它用。

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